Ingelvac CircoFLEX

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
18-10-2021

有效成分:

porcine circovirus type 2 ORF2 protein

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI09AA07

INN(国际名称):

inactivated porcine circovirus vaccine

治疗组:

griser

治疗领域:

Immunologicals for suidae

疗效迹象:

For aktive vaksinering av griser over en alder av to uker mot svin circovirus type 2 (PCV2) for å redusere dødelighet, kliniske tegn, inkludert vekttap - og lesjoner i lymfoide vev forbundet med PCV2-relatert sykdom (PCVD). I tillegg er det vist at vaksinasjon reduserer PCV2 nasal shedding, viral belastning i blod og lymfoid vev og varighet av viraemi. Beskyttelsen begynner så tidlig som to uker etter vaksinasjon og varer i minst 17 uker.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

autorisert

授权日期:

2008-02-13

资料单张

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG
INGELVAC CIRCOFLEX INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ingelvac CircoFLEX injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFFER
En dose (1 ml) inneholder:
Porcint circovirus type 2 ORF2-protein
RP* 1,0–3,75
*Relative Potency (ELISA test) ved sammenligning med referansevaksine.
Adjuvans: Karbomer
Klar til svakt ugjennomsiktig (opaliserende), fargeløs til gulaktig
injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
INDIKASJONER
Til aktiv immunisering av griser fra 2 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
dødelighet, kliniske symptomer inklusiv vekttap og lesjoner i lymfoid
vev som følge av PCV2
relaterte sykdommer (PCVD).
I tillegg er det vist at vaksinen reduserer PCV2 virusutskillelse via
nese, virusmengde i blod og
lymfoid vev, og varigheten av viremi.
Immunitet er vist fra:
2 uker etter vaksinasjon
Varigheten av immunitet:
Minst i 17 uker.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En mild og forbigående temperaturforhøyelse kan vanligvis inntre på
vaksinasjonsdagen.
I svært sjeldne tilfeller kan anafylaktiske reaksjoner forekomme, og
disse må behandles symptomatisk.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkninger)
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
19
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ingelvac CircoFLEX injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Porcint circovirus type 2 ORF2- protein:
RP* 1,0–3,75
*Relative Potency (ELISA test) ved sammenligning med referansevaksine
ADJUVANS:
Karbomer
1 mg
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Klar til svakt opaliserende, fargeløs til gulaktig injeksjonsvæske,
suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av griser fra 2 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
dødelighet, kliniske symptomer inklusive vekttap og lesjoner i
lymfoid vev som følge av PCV2
relaterte sykdommer (PCVD).
I tillegg er det vist at vaksinen reduserer PCV2 virusutskillelse via
nese, virusmengde i blod og
lymfoid vev, og varigheten av viremi.
Immunitet er vist fra:
2 uker etter vaksinasjon
Varigheten av immunitet:
Minst i 17 uker.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En mild og forbigående temperaturforhøyelse kan vanligvis inntre på
vaksinasjonsdagen.
I svært sjeldne tilfeller kan anafylaktiske reaksjoner forekomme, og
disse må behandles symptomatisk.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkninger)
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 18-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 18-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 18-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2017
资料单张 资料单张 德文 18-10-2021
产品特点 产品特点 德文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 18-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2017
资料单张 资料单张 英文 18-10-2021
产品特点 产品特点 英文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2017
资料单张 资料单张 法文 18-10-2021
产品特点 产品特点 法文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 18-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 18-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 18-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 18-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 18-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 18-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 18-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 18-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-07-2017