Ingelvac CircoFLEX

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-10-2021

유효 성분:

porcine circovirus type 2 ORF2 protein

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QI09AA07

INN (International Name):

inactivated porcine circovirus vaccine

치료 그룹:

griser

치료 영역:

Immunologicals for suidae

치료 징후:

For aktive vaksinering av griser over en alder av to uker mot svin circovirus type 2 (PCV2) for å redusere dødelighet, kliniske tegn, inkludert vekttap - og lesjoner i lymfoide vev forbundet med PCV2-relatert sykdom (PCVD). I tillegg er det vist at vaksinasjon reduserer PCV2 nasal shedding, viral belastning i blod og lymfoid vev og varighet av viraemi. Beskyttelsen begynner så tidlig som to uker etter vaksinasjon og varer i minst 17 uker.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2008-02-13

환자 정보 전단

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG
INGELVAC CIRCOFLEX INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ingelvac CircoFLEX injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFFER
En dose (1 ml) inneholder:
Porcint circovirus type 2 ORF2-protein
RP* 1,0–3,75
*Relative Potency (ELISA test) ved sammenligning med referansevaksine.
Adjuvans: Karbomer
Klar til svakt ugjennomsiktig (opaliserende), fargeløs til gulaktig
injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
INDIKASJONER
Til aktiv immunisering av griser fra 2 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
dødelighet, kliniske symptomer inklusiv vekttap og lesjoner i lymfoid
vev som følge av PCV2
relaterte sykdommer (PCVD).
I tillegg er det vist at vaksinen reduserer PCV2 virusutskillelse via
nese, virusmengde i blod og
lymfoid vev, og varigheten av viremi.
Immunitet er vist fra:
2 uker etter vaksinasjon
Varigheten av immunitet:
Minst i 17 uker.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En mild og forbigående temperaturforhøyelse kan vanligvis inntre på
vaksinasjonsdagen.
I svært sjeldne tilfeller kan anafylaktiske reaksjoner forekomme, og
disse må behandles symptomatisk.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkninger)
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
19
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ingelvac CircoFLEX injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Porcint circovirus type 2 ORF2- protein:
RP* 1,0–3,75
*Relative Potency (ELISA test) ved sammenligning med referansevaksine
ADJUVANS:
Karbomer
1 mg
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Klar til svakt opaliserende, fargeløs til gulaktig injeksjonsvæske,
suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av griser fra 2 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
dødelighet, kliniske symptomer inklusive vekttap og lesjoner i
lymfoid vev som følge av PCV2
relaterte sykdommer (PCVD).
I tillegg er det vist at vaksinen reduserer PCV2 virusutskillelse via
nese, virusmengde i blod og
lymfoid vev, og varigheten av viremi.
Immunitet er vist fra:
2 uker etter vaksinasjon
Varigheten av immunitet:
Minst i 17 uker.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En mild og forbigående temperaturforhøyelse kan vanligvis inntre på
vaksinasjonsdagen.
I svært sjeldne tilfeller kan anafylaktiske reaksjoner forekomme, og
disse må behandles symptomatisk.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkninger)
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-07-2017