Incresync

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-10-2021

有效成分:

alogliptin, pioglitazone

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

A10BD09

INN(国际名称):

alogliptin, pioglitazone

治疗组:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Type 2

疗效迹象:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) nieadekwatnie do ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i pioglitazon. Ponadto , Incresync może być używany, aby wymienić poszczególne tabletki alogliptin i pioglitazone w tych dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i starszych z SG-2 cukrzycy leczonych z tej kombinacji. Po rozpoczęciu terapii z Incresync, pacjenci muszą być zmienione po trzech do sześciu miesięcy, aby ocenić adekwatność odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, Incresync należy przerwać. W świetle potencjalnych zagrożeń podczas długotrwałego pioglitazone terapia, przypisane leki należy potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra Incresync jest zapisywany (patrz punkt 4.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2013-09-19

资料单张

                                45
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG TABLETKI POWLEKANE
INCRESYNC 25 MG/30 MG TABLETKI POWLEKANE
INCRESYNC 25 MG/45 MG TABLETKI POWLEKANE
alogliptyna/pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Incresync i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Incresync
3.
Jak stosować lek Incresync
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Incresync
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INCRESYNC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK INCRESYNC
Incresync zawiera w jednej tabletce dwa różne leki: alogliptynę i
pioglitazon:
-
Alogliptyna należy do grupy leków nazywanych inhibitorami
dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4).
Działanie alogliptyny polega na zwiększaniu stężenia insuliny w
organizmie po posiłku
i zmniejszaniu ilości cukru we krwi.
-
Pioglitazon należy do grupy leków nazywanych tiazolidynodionami.
Pomaga on organizmowi
lepiej wykorzystać wytwarzaną w organizmie insulinę.
Leki z obu tych grup są lekami przeciwcukrzycowymi.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA LEKU INCRESYNC
Incresync jest stosowany w celu zmniejszenia stężenia cukru we krwi
u osób dorosłych z cukrzycą
typu 2. Cukrzyca typu 2. jest również nazywana cukrzycą
insulinoniezależną lub NIDDM (ang. _Non _
_Insulin Dependent Diabetes Melli
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Incresync 12,5 mg/30 mg tabletki powlekane
Incresync 25 mg/30 mg tabletki powlekane
Incresync 25 mg/45 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Incresync 12,5 mg/30 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 12,5 mg alogliptyny (w postaci alogliptyny
benzoesanu) i 30 mg pioglitazonu
(w postaci pioglitazonu chlorowodorku).
_Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 121 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Incresync 25 mg/30 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 25 mg alogliptyny (w postaci alogliptyny
benzoesanu) i 30 mg pioglitazonu (w
postaci pioglitazonu chlorowodorku).
_Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 121 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Incresync 25 mg/45 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 25 mg alogliptyny (w postaci alogliptyny
benzoesanu) i 45 mg pioglitazonu (w
postaci pioglitazonu chlorowodorku).
_Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 105 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Incresync 12,5 mg/30 mg tabletki powlekane
Tabletki barwy jasnobrzoskwiniowej, okrągłe (o średnicy około 8,7
mm), obustronnie wypukłe,
powlekane, z czerwonym nadrukiem „A/P” i „12.5/30” po jednej
stronie.
Incresync 25 mg/30 mg tabletki powlekane
Tabletki barwy czerwonej, okrągłe (o średnicy około 8,7 mm),
obustronnie wypukłe, powlekane,
z szarym nadrukiem „A/P” i „25/30” po jednej stronie.
Incresync 25 mg/45 mg tabletki powlekane
Tabletki barwy czerwonej, okrągłe (o średnicy około 8,7 mm),
obustronnie wypukłe, powlekane,
z szarym nadrukiem „A/P” i „25/45” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Incresync jest wskazany jako lek drugiego lub trzeciego rzutu w
leczeniu dorosłych pacjentów
w wieku powyże
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-10-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 09-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-10-2021
资料单张 资料单张 捷克文 09-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-10-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 09-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-10-2021
资料单张 资料单张 德文 09-09-2022
产品特点 产品特点 德文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-10-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-10-2021
资料单张 资料单张 希腊文 09-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-10-2021
资料单张 资料单张 英文 09-09-2022
产品特点 产品特点 英文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-10-2021
资料单张 资料单张 法文 09-09-2022
产品特点 产品特点 法文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-10-2021
资料单张 资料单张 意大利文 09-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-10-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-10-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-10-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-10-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 09-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-10-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 09-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-10-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-10-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-10-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-10-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-10-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 09-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-10-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 09-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-10-2021
资料单张 资料单张 挪威文 09-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 09-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 09-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 09-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-10-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史