Incresync

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-10-2021

Bahan aktif:

alogliptin, pioglitazone

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

A10BD09

INN (Nama Antarabangsa):

alogliptin, pioglitazone

Kumpulan terapeutik:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Type 2

Tanda-tanda terapeutik:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) nieadekwatnie do ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i pioglitazon. Ponadto , Incresync może być używany, aby wymienić poszczególne tabletki alogliptin i pioglitazone w tych dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i starszych z SG-2 cukrzycy leczonych z tej kombinacji. Po rozpoczęciu terapii z Incresync, pacjenci muszą być zmienione po trzech do sześciu miesięcy, aby ocenić adekwatność odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, Incresync należy przerwać. W świetle potencjalnych zagrożeń podczas długotrwałego pioglitazone terapia, przypisane leki należy potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra Incresync jest zapisywany (patrz punkt 4.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2013-09-19

Risalah maklumat

                                45
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG TABLETKI POWLEKANE
INCRESYNC 25 MG/30 MG TABLETKI POWLEKANE
INCRESYNC 25 MG/45 MG TABLETKI POWLEKANE
alogliptyna/pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Incresync i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Incresync
3.
Jak stosować lek Incresync
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Incresync
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INCRESYNC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK INCRESYNC
Incresync zawiera w jednej tabletce dwa różne leki: alogliptynę i
pioglitazon:
-
Alogliptyna należy do grupy leków nazywanych inhibitorami
dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4).
Działanie alogliptyny polega na zwiększaniu stężenia insuliny w
organizmie po posiłku
i zmniejszaniu ilości cukru we krwi.
-
Pioglitazon należy do grupy leków nazywanych tiazolidynodionami.
Pomaga on organizmowi
lepiej wykorzystać wytwarzaną w organizmie insulinę.
Leki z obu tych grup są lekami przeciwcukrzycowymi.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA LEKU INCRESYNC
Incresync jest stosowany w celu zmniejszenia stężenia cukru we krwi
u osób dorosłych z cukrzycą
typu 2. Cukrzyca typu 2. jest również nazywana cukrzycą
insulinoniezależną lub NIDDM (ang. _Non _
_Insulin Dependent Diabetes Melli
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Incresync 12,5 mg/30 mg tabletki powlekane
Incresync 25 mg/30 mg tabletki powlekane
Incresync 25 mg/45 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Incresync 12,5 mg/30 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 12,5 mg alogliptyny (w postaci alogliptyny
benzoesanu) i 30 mg pioglitazonu
(w postaci pioglitazonu chlorowodorku).
_Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 121 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Incresync 25 mg/30 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 25 mg alogliptyny (w postaci alogliptyny
benzoesanu) i 30 mg pioglitazonu (w
postaci pioglitazonu chlorowodorku).
_Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 121 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Incresync 25 mg/45 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 25 mg alogliptyny (w postaci alogliptyny
benzoesanu) i 45 mg pioglitazonu (w
postaci pioglitazonu chlorowodorku).
_Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 105 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Incresync 12,5 mg/30 mg tabletki powlekane
Tabletki barwy jasnobrzoskwiniowej, okrągłe (o średnicy około 8,7
mm), obustronnie wypukłe,
powlekane, z czerwonym nadrukiem „A/P” i „12.5/30” po jednej
stronie.
Incresync 25 mg/30 mg tabletki powlekane
Tabletki barwy czerwonej, okrągłe (o średnicy około 8,7 mm),
obustronnie wypukłe, powlekane,
z szarym nadrukiem „A/P” i „25/30” po jednej stronie.
Incresync 25 mg/45 mg tabletki powlekane
Tabletki barwy czerwonej, okrągłe (o średnicy około 8,7 mm),
obustronnie wypukłe, powlekane,
z szarym nadrukiem „A/P” i „25/45” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Incresync jest wskazany jako lek drugiego lub trzeciego rzutu w
leczeniu dorosłych pacjentów
w wieku powyże
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 09-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-10-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen