Incresync

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

alogliptin, pioglitazone

Dostupné s:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

A10BD09

INN (Mezinárodní Name):

alogliptin, pioglitazone

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikace:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) nieadekwatnie do ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i pioglitazon. Ponadto , Incresync może być używany, aby wymienić poszczególne tabletki alogliptin i pioglitazone w tych dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i starszych z SG-2 cukrzycy leczonych z tej kombinacji. Po rozpoczęciu terapii z Incresync, pacjenci muszą być zmienione po trzech do sześciu miesięcy, aby ocenić adekwatność odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, Incresync należy przerwać. W świetle potencjalnych zagrożeń podczas długotrwałego pioglitazone terapia, przypisane leki należy potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra Incresync jest zapisywany (patrz punkt 4.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2013-09-19

Informace pro uživatele

                                45
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG TABLETKI POWLEKANE
INCRESYNC 25 MG/30 MG TABLETKI POWLEKANE
INCRESYNC 25 MG/45 MG TABLETKI POWLEKANE
alogliptyna/pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Incresync i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Incresync
3.
Jak stosować lek Incresync
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Incresync
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INCRESYNC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK INCRESYNC
Incresync zawiera w jednej tabletce dwa różne leki: alogliptynę i
pioglitazon:
-
Alogliptyna należy do grupy leków nazywanych inhibitorami
dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4).
Działanie alogliptyny polega na zwiększaniu stężenia insuliny w
organizmie po posiłku
i zmniejszaniu ilości cukru we krwi.
-
Pioglitazon należy do grupy leków nazywanych tiazolidynodionami.
Pomaga on organizmowi
lepiej wykorzystać wytwarzaną w organizmie insulinę.
Leki z obu tych grup są lekami przeciwcukrzycowymi.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA LEKU INCRESYNC
Incresync jest stosowany w celu zmniejszenia stężenia cukru we krwi
u osób dorosłych z cukrzycą
typu 2. Cukrzyca typu 2. jest również nazywana cukrzycą
insulinoniezależną lub NIDDM (ang. _Non _
_Insulin Dependent Diabetes Melli
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Incresync 12,5 mg/30 mg tabletki powlekane
Incresync 25 mg/30 mg tabletki powlekane
Incresync 25 mg/45 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Incresync 12,5 mg/30 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 12,5 mg alogliptyny (w postaci alogliptyny
benzoesanu) i 30 mg pioglitazonu
(w postaci pioglitazonu chlorowodorku).
_Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 121 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Incresync 25 mg/30 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 25 mg alogliptyny (w postaci alogliptyny
benzoesanu) i 30 mg pioglitazonu (w
postaci pioglitazonu chlorowodorku).
_Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 121 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Incresync 25 mg/45 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 25 mg alogliptyny (w postaci alogliptyny
benzoesanu) i 45 mg pioglitazonu (w
postaci pioglitazonu chlorowodorku).
_Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 105 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Incresync 12,5 mg/30 mg tabletki powlekane
Tabletki barwy jasnobrzoskwiniowej, okrągłe (o średnicy około 8,7
mm), obustronnie wypukłe,
powlekane, z czerwonym nadrukiem „A/P” i „12.5/30” po jednej
stronie.
Incresync 25 mg/30 mg tabletki powlekane
Tabletki barwy czerwonej, okrągłe (o średnicy około 8,7 mm),
obustronnie wypukłe, powlekane,
z szarym nadrukiem „A/P” i „25/30” po jednej stronie.
Incresync 25 mg/45 mg tabletki powlekane
Tabletki barwy czerwonej, okrągłe (o średnicy około 8,7 mm),
obustronnie wypukłe, powlekane,
z szarym nadrukiem „A/P” i „25/45” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Incresync jest wskazany jako lek drugiego lub trzeciego rzutu w
leczeniu dorosłych pacjentów
w wieku powyże
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-10-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů