Incresync

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-10-2021

Aktivna sestavina:

alogliptin, pioglitazone

Dostopno od:

Takeda Pharma A/S

Koda artikla:

A10BD09

INN (mednarodno ime):

alogliptin, pioglitazone

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapevtske indikacije:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) nieadekwatnie do ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i pioglitazon. Ponadto , Incresync może być używany, aby wymienić poszczególne tabletki alogliptin i pioglitazone w tych dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i starszych z SG-2 cukrzycy leczonych z tej kombinacji. Po rozpoczęciu terapii z Incresync, pacjenci muszą być zmienione po trzech do sześciu miesięcy, aby ocenić adekwatność odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, Incresync należy przerwać. W świetle potencjalnych zagrożeń podczas długotrwałego pioglitazone terapia, przypisane leki należy potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra Incresync jest zapisywany (patrz punkt 4.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2013-09-19

Navodilo za uporabo

                                45
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG TABLETKI POWLEKANE
INCRESYNC 25 MG/30 MG TABLETKI POWLEKANE
INCRESYNC 25 MG/45 MG TABLETKI POWLEKANE
alogliptyna/pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Incresync i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Incresync
3.
Jak stosować lek Incresync
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Incresync
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INCRESYNC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK INCRESYNC
Incresync zawiera w jednej tabletce dwa różne leki: alogliptynę i
pioglitazon:
-
Alogliptyna należy do grupy leków nazywanych inhibitorami
dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4).
Działanie alogliptyny polega na zwiększaniu stężenia insuliny w
organizmie po posiłku
i zmniejszaniu ilości cukru we krwi.
-
Pioglitazon należy do grupy leków nazywanych tiazolidynodionami.
Pomaga on organizmowi
lepiej wykorzystać wytwarzaną w organizmie insulinę.
Leki z obu tych grup są lekami przeciwcukrzycowymi.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA LEKU INCRESYNC
Incresync jest stosowany w celu zmniejszenia stężenia cukru we krwi
u osób dorosłych z cukrzycą
typu 2. Cukrzyca typu 2. jest również nazywana cukrzycą
insulinoniezależną lub NIDDM (ang. _Non _
_Insulin Dependent Diabetes Melli
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Incresync 12,5 mg/30 mg tabletki powlekane
Incresync 25 mg/30 mg tabletki powlekane
Incresync 25 mg/45 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Incresync 12,5 mg/30 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 12,5 mg alogliptyny (w postaci alogliptyny
benzoesanu) i 30 mg pioglitazonu
(w postaci pioglitazonu chlorowodorku).
_Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 121 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Incresync 25 mg/30 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 25 mg alogliptyny (w postaci alogliptyny
benzoesanu) i 30 mg pioglitazonu (w
postaci pioglitazonu chlorowodorku).
_Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 121 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Incresync 25 mg/45 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 25 mg alogliptyny (w postaci alogliptyny
benzoesanu) i 45 mg pioglitazonu (w
postaci pioglitazonu chlorowodorku).
_Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 105 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Incresync 12,5 mg/30 mg tabletki powlekane
Tabletki barwy jasnobrzoskwiniowej, okrągłe (o średnicy około 8,7
mm), obustronnie wypukłe,
powlekane, z czerwonym nadrukiem „A/P” i „12.5/30” po jednej
stronie.
Incresync 25 mg/30 mg tabletki powlekane
Tabletki barwy czerwonej, okrągłe (o średnicy około 8,7 mm),
obustronnie wypukłe, powlekane,
z szarym nadrukiem „A/P” i „25/30” po jednej stronie.
Incresync 25 mg/45 mg tabletki powlekane
Tabletki barwy czerwonej, okrągłe (o średnicy około 8,7 mm),
obustronnie wypukłe, powlekane,
z szarym nadrukiem „A/P” i „25/45” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Incresync jest wskazany jako lek drugiego lub trzeciego rzutu w
leczeniu dorosłych pacjentów
w wieku powyże
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-10-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov