Inbrija

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-09-2019

有效成分:

levodopa

可用日期:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

ATC代码:

N04BA01

INN(国际名称):

levodopa

治疗组:

Antiparkinsonické léky

治疗领域:

Parkinsonova choroba

疗效迹象:

Inbrija je indikován pro intermitentní léčba epizodická motor výkyvy (Z epizody) u dospělých pacientů s Parkinsonovou chorobou (PD) léčeni levodopou/inhibitory dopa-dekarboxylázy.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2019-09-19

资料单张

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
INBRIJA 33 MG PRÁŠEK K INHALACI V TVRDÉ TOBOLCE
levodopum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Inbrija a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Inbrija
užívat
3.
Jak se přípravek Inbrija užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Inbrija uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INBRIJA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou v přípravku Inbrija je levodopa. Přípravek
Inbrija je lék užívaný inhalací
(vdechováním) pro léčbu zhoršení Vašich příznaků
Parkinsonovy choroby během tzv. období „OFF“.
Parkinsonova choroba postihuje Vaše pohybové schopnosti a je
léčená lékem, který pravidelně
užíváte. Během období OFF Váš obvyklý lék onemocnění
nekontroluje dostatečně dobře a je
pravděpodobné, že se pohyb zkomplikuje.
Pokračujte v užívání svého hlavního léku na léčbu
Parkinsonovu chorobu a používejte přípravek
Inbrija na kontrolu zhoršení příznaků (například neschopnost se
pohybovat) během období „OFF“.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK INBRIJA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Inbrija 33 mg prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje levodopum 42 mg.
Jedna podaná dávka obsahuje levodopum 33 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce.
Bílé neprůhledné tobolky obsahující bílý prášek, s černým
potiskem „A42“ na víčku tobolky a dvěma
černými pásky natištěnými na těle tobolky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Inbrija je indikován k přechodné léčbě epizodických
motorických fluktuací (epizody OFF) u
dospělých pacientů s Parkinsonovou chorobou léčených inhibitorem
levodopy/dopa-dekarboxylázy.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Předtím, než pacienti začnou přípravek Inbrija užívat, mají
mít stabilní režim inhibitoru
levodopy/dopa-dekarboxylázy (např. karbidopy nebo benserazidu).
Pacienti vybraní pro léčbu přípravkem Inbrija mají být schopni
rozpoznat nástup svých „OFF“
příznaků a dokázat připravit si inhalátor nebo mít k dispozici
odpovědného pečovatele, který jim bude
schopen inhalátor v případě potřeby připravit.
Přípravek Inbrija se má inhalovat v případě, kdy se začnou
vracet motorické či nemotorické příznaky
období OFF.
Doporučená dávka přípravka Inbrija jsou 2 tvrdé tobolky až
5krát denně, kdy každá poskytuje 33 mg
levodopy. Maximální denní dávka přípravku Inbrija nemá
překročit 10 tobolek (330 mg).
Nedoporučuje se užívat více než 2 tobolky za jednu epizodu OFF.
Překročení doporučené dávky může
vést ke zvýšení nežádoucích účinků spojených s levodopou.
Náhlé snížení dávky nebo vysazení jakéhokoliv léčivého
přípravku s levodopou je nutné pečlivě
sledovat, zvláště u pacientů, kteří rovněž dostávají
neuroleptika. Viz bod 4.4 ohledně hyperpyrexie a
zmatenosti v důsledku vysazení.
_Starší p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-09-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 02-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-09-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 02-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-09-2019
资料单张 资料单张 德文 02-05-2023
产品特点 产品特点 德文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-09-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-09-2019
资料单张 资料单张 希腊文 02-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-09-2019
资料单张 资料单张 英文 02-05-2023
产品特点 产品特点 英文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-09-2019
资料单张 资料单张 法文 02-05-2023
产品特点 产品特点 法文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-09-2019
资料单张 资料单张 意大利文 02-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-09-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-09-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-09-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-09-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 02-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-09-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 02-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-09-2019
资料单张 资料单张 波兰文 02-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-09-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-09-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-09-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-09-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-09-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 02-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-09-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 02-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-09-2019
资料单张 资料单张 挪威文 02-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 02-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 02-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 02-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-09-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史