Inbrija

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

levodopa

थमां उपलब्ध:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

ए.टी.सी कोड:

N04BA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

levodopa

चिकित्सीय समूह:

Antiparkinsonické léky

चिकित्सीय क्षेत्र:

Parkinsonova choroba

चिकित्सीय संकेत:

Inbrija je indikován pro intermitentní léčba epizodická motor výkyvy (Z epizody) u dospělých pacientů s Parkinsonovou chorobou (PD) léčeni levodopou/inhibitory dopa-dekarboxylázy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2019-09-19

सूचना पत्रक

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
INBRIJA 33 MG PRÁŠEK K INHALACI V TVRDÉ TOBOLCE
levodopum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Inbrija a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Inbrija
užívat
3.
Jak se přípravek Inbrija užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Inbrija uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INBRIJA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou v přípravku Inbrija je levodopa. Přípravek
Inbrija je lék užívaný inhalací
(vdechováním) pro léčbu zhoršení Vašich příznaků
Parkinsonovy choroby během tzv. období „OFF“.
Parkinsonova choroba postihuje Vaše pohybové schopnosti a je
léčená lékem, který pravidelně
užíváte. Během období OFF Váš obvyklý lék onemocnění
nekontroluje dostatečně dobře a je
pravděpodobné, že se pohyb zkomplikuje.
Pokračujte v užívání svého hlavního léku na léčbu
Parkinsonovu chorobu a používejte přípravek
Inbrija na kontrolu zhoršení příznaků (například neschopnost se
pohybovat) během období „OFF“.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK INBRIJA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Inbrija 33 mg prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje levodopum 42 mg.
Jedna podaná dávka obsahuje levodopum 33 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce.
Bílé neprůhledné tobolky obsahující bílý prášek, s černým
potiskem „A42“ na víčku tobolky a dvěma
černými pásky natištěnými na těle tobolky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Inbrija je indikován k přechodné léčbě epizodických
motorických fluktuací (epizody OFF) u
dospělých pacientů s Parkinsonovou chorobou léčených inhibitorem
levodopy/dopa-dekarboxylázy.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Předtím, než pacienti začnou přípravek Inbrija užívat, mají
mít stabilní režim inhibitoru
levodopy/dopa-dekarboxylázy (např. karbidopy nebo benserazidu).
Pacienti vybraní pro léčbu přípravkem Inbrija mají být schopni
rozpoznat nástup svých „OFF“
příznaků a dokázat připravit si inhalátor nebo mít k dispozici
odpovědného pečovatele, který jim bude
schopen inhalátor v případě potřeby připravit.
Přípravek Inbrija se má inhalovat v případě, kdy se začnou
vracet motorické či nemotorické příznaky
období OFF.
Doporučená dávka přípravka Inbrija jsou 2 tvrdé tobolky až
5krát denně, kdy každá poskytuje 33 mg
levodopy. Maximální denní dávka přípravku Inbrija nemá
překročit 10 tobolek (330 mg).
Nedoporučuje se užívat více než 2 tobolky za jednu epizodu OFF.
Překročení doporučené dávky může
vést ke zvýšení nežádoucích účinků spojených s levodopou.
Náhlé snížení dávky nebo vysazení jakéhokoliv léčivého
přípravku s levodopou je nutné pečlivě
sledovat, zvláště u pacientů, kteří rovněž dostávají
neuroleptika. Viz bod 4.4 ohledně hyperpyrexie a
zmatenosti v důsledku vysazení.
_Starší p
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-09-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें