Inbrija

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
02-05-2023
下载 产品特点 (SPC)
02-05-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
30-09-2019

有效成分:

l-dopa

可用日期:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

ATC代码:

N04BA01

INN(国际名称):

levodopa

治疗组:

Antiparkinsonski lijekovi

治疗领域:

Parkinsonova bolest

疗效迹象:

Inbrija drugačije prekidima tijekom liječenja epizodne vibracija motora (video) kod odraslih pacijenata s parkinsonovom bolešću (PB) tretman s леводопы/dopa su-декарбоксилазы inhibitor.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

odobren

授权日期:

2019-09-19

资料单张

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
INBRIJA 33 MG PRAŠAK INHALATA, TVRDE KAPSULE
levodopa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Inbrija i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Inbriju
3.
Kako primjenjivati Inbriju
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Inbriju
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INBRIJA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar Inbrije je levodopa. Inbrija je lijek koji se
primjenjuje inhaliranjem za liječenje
pogoršanja simptoma tijekom tzv. „
_off_
razdoblja“ kod Parkinsonove bolesti (razdoblja zakočenosti i
nepokretnosti).
Parkinsonova bolest je bolest koja utječe na kretnje, a liječi se
lijekovima koje redovito uzimate. Za
vrijeme
_off_
razdoblja, Vaš uobičajeni lijek ne kontrolira stanje dovoljno dobro
i pokreti će vjerojatno
biti otežani.
Morate nastaviti uzimati svoj glavni lijek za liječenje Parkinsonove
bolesti, a Inbriju koristiti za
kontrolu pogoršanja simptoma (poput nemogućnosti izvođenja pokreta)
tijekom
_off_
razdoblja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI INBRIJU
NEMOJTE PRIMJENJIVATI INBRIJU
-
ako ste
ALERGIČNI
NA LEVODOPU
ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6).
-
ako Vam vid postane zamućen, pojavi Vam se crvenilo očiju, jaki bol
u očima i glavi, kolobare
(haloi) oko izvora svjetla, zjenice su Vam šire nego inače ili
osjećate mučninu. Ako su prisutni
neki od tih simptoma, možda imate
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Inbrija 33 mg prašak inhalata, tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 42 mg levodope.
Jedna isporučena doza sadrži 33 mg levodope.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, tvrda kapsula.
Bijela, neprozirna kapsula koja sadrži bijeli prašak, s oznakom
„A42“ otisnutom crnom bojom na
kapici kapsule i dvjema crnim prugama otisnutima na tijelu kapsule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Inbrija je indicirana za intermitentno liječenje epizoda motoričkih
fluktuacija (OFF epizoda) u odraslih
bolesnika s Parkinsonovom bolešću koji se liječe levodopom /
inhibitorom dopa-dekarboksilaze.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Prije početka primjene Inbrije bolesnici moraju biti na stabilnom
režimu doziranja levodope /
inhibitora dopa-dekarboksilaze (npr. karbidope ili benserazida).
Bolesnici odabrani za liječenje Inbrijom moraju biti sposobni
prepoznati početak OFF simptoma i u
stanju pripremiti inhalator ili imati na raspolaganju njegovatelja
koji umjesto njih može pripremiti
inhalator kada je to potrebno.
Inbriju je potrebno inhalirati kada se motorički i nemotorički
simptomi OFF razdoblja počnu vraćati.
Preporučena doza Inbrije je 2 tvrde kapsule primijenjene do 5 puta
dnevno, pri čemu svaka isporučuje
33 mg levodope. Maksimalna dnevna doza Inbrije ne smije biti viša od
10 kapsula (330 mg). Ne
preporučuje se uzeti više od 2 kapsule po jednom OFF razdoblju.
Prekoračenje preporučene doze
može dovesti do povećanja nuspojava povezanih s primjenom levodope.
Naglo smanjenje doze ili prekid uzimanja lijekova koji sadrže
levodopu mora se pažljivo nadzirati,
osobito u bolesnika koji primaju i neuroleptike. O nastupu
hiperpireksije i konfuzije nakon prekida
uzimanja levodope vidjeti u dijelu 4.4.
_Starije osobe_
Nije potrebna prilagodba doze Inbrije u starijih bolesnika (≥65
godina). Za bolesnike još starije
životne dobi (≥7
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-09-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 02-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-09-2019
资料单张 资料单张 捷克文 02-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-09-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 02-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-09-2019
资料单张 资料单张 德文 02-05-2023
产品特点 产品特点 德文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-09-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-09-2019
资料单张 资料单张 希腊文 02-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-09-2019
资料单张 资料单张 英文 02-05-2023
产品特点 产品特点 英文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-09-2019
资料单张 资料单张 法文 02-05-2023
产品特点 产品特点 法文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-09-2019
资料单张 资料单张 意大利文 02-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-09-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-09-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-09-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-09-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 02-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-09-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 02-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-09-2019
资料单张 资料单张 波兰文 02-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-09-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-09-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-09-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-09-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-09-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 02-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-09-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 02-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-09-2019
资料单张 资料单张 挪威文 02-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 02-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 02-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 02-05-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史