Inbrija

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

l-dopa

Disponible desde:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

Código ATC:

N04BA01

Designación común internacional (DCI):

levodopa

Grupo terapéutico:

Antiparkinsonski lijekovi

Área terapéutica:

Parkinsonova bolest

indicaciones terapéuticas:

Inbrija drugačije prekidima tijekom liječenja epizodne vibracija motora (video) kod odraslih pacijenata s parkinsonovom bolešću (PB) tretman s леводопы/dopa su-декарбоксилазы inhibitor.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2019-09-19

Información para el usuario

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
INBRIJA 33 MG PRAŠAK INHALATA, TVRDE KAPSULE
levodopa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Inbrija i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Inbriju
3.
Kako primjenjivati Inbriju
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Inbriju
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INBRIJA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar Inbrije je levodopa. Inbrija je lijek koji se
primjenjuje inhaliranjem za liječenje
pogoršanja simptoma tijekom tzv. „
_off_
razdoblja“ kod Parkinsonove bolesti (razdoblja zakočenosti i
nepokretnosti).
Parkinsonova bolest je bolest koja utječe na kretnje, a liječi se
lijekovima koje redovito uzimate. Za
vrijeme
_off_
razdoblja, Vaš uobičajeni lijek ne kontrolira stanje dovoljno dobro
i pokreti će vjerojatno
biti otežani.
Morate nastaviti uzimati svoj glavni lijek za liječenje Parkinsonove
bolesti, a Inbriju koristiti za
kontrolu pogoršanja simptoma (poput nemogućnosti izvođenja pokreta)
tijekom
_off_
razdoblja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI INBRIJU
NEMOJTE PRIMJENJIVATI INBRIJU
-
ako ste
ALERGIČNI
NA LEVODOPU
ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6).
-
ako Vam vid postane zamućen, pojavi Vam se crvenilo očiju, jaki bol
u očima i glavi, kolobare
(haloi) oko izvora svjetla, zjenice su Vam šire nego inače ili
osjećate mučninu. Ako su prisutni
neki od tih simptoma, možda imate
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Inbrija 33 mg prašak inhalata, tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 42 mg levodope.
Jedna isporučena doza sadrži 33 mg levodope.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, tvrda kapsula.
Bijela, neprozirna kapsula koja sadrži bijeli prašak, s oznakom
„A42“ otisnutom crnom bojom na
kapici kapsule i dvjema crnim prugama otisnutima na tijelu kapsule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Inbrija je indicirana za intermitentno liječenje epizoda motoričkih
fluktuacija (OFF epizoda) u odraslih
bolesnika s Parkinsonovom bolešću koji se liječe levodopom /
inhibitorom dopa-dekarboksilaze.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Prije početka primjene Inbrije bolesnici moraju biti na stabilnom
režimu doziranja levodope /
inhibitora dopa-dekarboksilaze (npr. karbidope ili benserazida).
Bolesnici odabrani za liječenje Inbrijom moraju biti sposobni
prepoznati početak OFF simptoma i u
stanju pripremiti inhalator ili imati na raspolaganju njegovatelja
koji umjesto njih može pripremiti
inhalator kada je to potrebno.
Inbriju je potrebno inhalirati kada se motorički i nemotorički
simptomi OFF razdoblja počnu vraćati.
Preporučena doza Inbrije je 2 tvrde kapsule primijenjene do 5 puta
dnevno, pri čemu svaka isporučuje
33 mg levodope. Maksimalna dnevna doza Inbrije ne smije biti viša od
10 kapsula (330 mg). Ne
preporučuje se uzeti više od 2 kapsule po jednom OFF razdoblju.
Prekoračenje preporučene doze
može dovesti do povećanja nuspojava povezanih s primjenom levodope.
Naglo smanjenje doze ili prekid uzimanja lijekova koji sadrže
levodopu mora se pažljivo nadzirati,
osobito u bolesnika koji primaju i neuroleptike. O nastupu
hiperpireksije i konfuzije nakon prekida
uzimanja levodope vidjeti u dijelu 4.4.
_Starije osobe_
Nije potrebna prilagodba doze Inbrije u starijih bolesnika (≥65
godina). Za bolesnike još starije
životne dobi (≥7
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 02-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos