Improvac

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-04-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-04-2022

有效成分:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI09AX

INN(国际名称):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

治疗组:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

治疗领域:

Ανοσολογικά για τις αρουραίους

疗效迹象:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Ένας άλλος βασικός παράγοντας που συμβάλλει στη διάβρωση των αγριόχοιρων, η σκατόλη, μπορεί επίσης να μειωθεί ως έμμεσο αποτέλεσμα. Επίσης μειώνονται οι επιθετικές και σεξουαλικές συμπεριφορές. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2009-05-11

资料单张

                                19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
IMPROVAC ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Improvac ενέσιμο διάλυμα για χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Μία δόση των (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ανάλογο του Gonadotropin releasing factor ( GnRF
)-συζευγμένο με πρωτεΐνη
min. 300 µg.
(ένα συνθετικό πεπτιδικό ανάλογο της
GnRF συζευγμένο με diphtheria toxoid)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Diethylaminoethyl (DEAE)-Dextran, ένα υδατικό,
ανοσοενισχυτικό όχι με βάση το
παραφινέλαιο
300 mg.
ΈΚΔΟΧΟ:
Chlorocresol
2.0 mg.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Αρσενικοί χοίροι:
Πρόκληση αντισωμάτων έναντι της GnRF, με
αποτέλεσμα την προσωρινή
ανοσολογική καταστολή της
λειτουργίας των όρχεων. Για χρήση σε
αρσενικούς χοίρους, εναλλακτικά
του φυσικού ευνουχισμού, με σκοπό την
μείωση της οσμής κάπρου που
προκαλείται από την
ανδροστενόνη,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Improvac ενέσιμο διάλυμα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Ανάλογο του Gonadotropin releasing factor
(GnRF)-συζευγμένο με πρωτεΐνη
min. 300 µg.
(συνθετικό πεπτιδικό ανάλογο της GnRF
συζευγμένο με diphtheria toxoid)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Diethylaminoethyl (DEAE)-Dextran, ένα υδατικό,
ανοσοενισχυτικό όχι με βάση το
παραφινέλαιο 300 mg.
ΈΚΔΟΧΟ:
Chlorocresol
2.0 mg.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Αρσενικοί χοίροι (από την ηλικία των 8
εβδομάδων). Θηλυκοί χοίροι (από την
ηλικία
των 14 εβδομάδων).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Αρσενικοί χοίροι:
Πρόκληση αντισωμάτων έναντι της GnRF, με
αποτέλεσμα, την προσωρινή ανοσολογική
καταστολή
της λειτουργίας των όρχεων. Για χρήση
σε αρσενικούς χοίρους, εναλλακτικά
του φυσικού
ευνουχισμού, με σκοπό τη μείωση της
οσμής κάπρου που προκαλείται από την
ανδροστενόνη, στους
μη ευνουχισμένους αρσενικούς χοίρους,
μετά την έναρξη της εφηβείας.
Μια άλλη ουσία, η σκατόλη,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-04-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-04-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 05-04-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-04-2022
资料单张 资料单张 捷克文 05-04-2022
产品特点 产品特点 捷克文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-04-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 05-04-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-04-2022
资料单张 资料单张 德文 05-04-2022
产品特点 产品特点 德文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-04-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-04-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-04-2022
资料单张 资料单张 英文 05-04-2022
产品特点 产品特点 英文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-04-2022
资料单张 资料单张 法文 05-04-2022
产品特点 产品特点 法文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-04-2022
资料单张 资料单张 意大利文 05-04-2022
产品特点 产品特点 意大利文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-04-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-04-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-04-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-04-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-04-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-04-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-04-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 05-04-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-04-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 05-04-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-04-2022
资料单张 资料单张 波兰文 05-04-2022
产品特点 产品特点 波兰文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-04-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-04-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-04-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-04-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-04-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-04-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-04-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 05-04-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-04-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 05-04-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-04-2022
资料单张 资料单张 挪威文 05-04-2022
产品特点 产品特点 挪威文 05-04-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 05-04-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 05-04-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-04-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-04-2022

查看文件历史