Improvac

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI09AX

DCI (Dénomination commune internationale):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Groupe thérapeutique:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Domaine thérapeutique:

Ανοσολογικά για τις αρουραίους

indications thérapeutiques:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Ένας άλλος βασικός παράγοντας που συμβάλλει στη διάβρωση των αγριόχοιρων, η σκατόλη, μπορεί επίσης να μειωθεί ως έμμεσο αποτέλεσμα. Επίσης μειώνονται οι επιθετικές και σεξουαλικές συμπεριφορές. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2009-05-11

Notice patient

                                19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
IMPROVAC ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Improvac ενέσιμο διάλυμα για χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Μία δόση των (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ανάλογο του Gonadotropin releasing factor ( GnRF
)-συζευγμένο με πρωτεΐνη
min. 300 µg.
(ένα συνθετικό πεπτιδικό ανάλογο της
GnRF συζευγμένο με diphtheria toxoid)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Diethylaminoethyl (DEAE)-Dextran, ένα υδατικό,
ανοσοενισχυτικό όχι με βάση το
παραφινέλαιο
300 mg.
ΈΚΔΟΧΟ:
Chlorocresol
2.0 mg.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Αρσενικοί χοίροι:
Πρόκληση αντισωμάτων έναντι της GnRF, με
αποτέλεσμα την προσωρινή
ανοσολογική καταστολή της
λειτουργίας των όρχεων. Για χρήση σε
αρσενικούς χοίρους, εναλλακτικά
του φυσικού ευνουχισμού, με σκοπό την
μείωση της οσμής κάπρου που
προκαλείται από την
ανδροστενόνη,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Improvac ενέσιμο διάλυμα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Ανάλογο του Gonadotropin releasing factor
(GnRF)-συζευγμένο με πρωτεΐνη
min. 300 µg.
(συνθετικό πεπτιδικό ανάλογο της GnRF
συζευγμένο με diphtheria toxoid)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Diethylaminoethyl (DEAE)-Dextran, ένα υδατικό,
ανοσοενισχυτικό όχι με βάση το
παραφινέλαιο 300 mg.
ΈΚΔΟΧΟ:
Chlorocresol
2.0 mg.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Αρσενικοί χοίροι (από την ηλικία των 8
εβδομάδων). Θηλυκοί χοίροι (από την
ηλικία
των 14 εβδομάδων).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Αρσενικοί χοίροι:
Πρόκληση αντισωμάτων έναντι της GnRF, με
αποτέλεσμα, την προσωρινή ανοσολογική
καταστολή
της λειτουργίας των όρχεων. Για χρήση
σε αρσενικούς χοίρους, εναλλακτικά
του φυσικού
ευνουχισμού, με σκοπό τη μείωση της
οσμής κάπρου που προκαλείται από την
ανδροστενόνη, στους
μη ευνουχισμένους αρσενικούς χοίρους,
μετά την έναρξη της εφηβείας.
Μια άλλη ουσία, η σκατόλη,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-04-2022
Notice patient Notice patient espagnol 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-04-2022
Notice patient Notice patient tchèque 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-04-2022
Notice patient Notice patient danois 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-04-2022
Notice patient Notice patient allemand 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-04-2022
Notice patient Notice patient estonien 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-04-2022
Notice patient Notice patient anglais 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-04-2022
Notice patient Notice patient français 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-04-2022
Notice patient Notice patient italien 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-04-2022
Notice patient Notice patient letton 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-04-2022
Notice patient Notice patient lituanien 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-04-2022
Notice patient Notice patient hongrois 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-04-2022
Notice patient Notice patient maltais 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-04-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-04-2022
Notice patient Notice patient polonais 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-04-2022
Notice patient Notice patient portugais 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-04-2022
Notice patient Notice patient roumain 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-04-2022
Notice patient Notice patient slovaque 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-04-2022
Notice patient Notice patient slovène 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-04-2022
Notice patient Notice patient finnois 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-04-2022
Notice patient Notice patient suédois 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-04-2022
Notice patient Notice patient norvégien 05-04-2022
Notice patient Notice patient islandais 05-04-2022
Notice patient Notice patient croate 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-04-2022

Afficher l'historique des documents