Improvac

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI09AX

INN (nemzetközi neve):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Terápiás csoport:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Terápiás terület:

Ανοσολογικά για τις αρουραίους

Terápiás javallatok:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Ένας άλλος βασικός παράγοντας που συμβάλλει στη διάβρωση των αγριόχοιρων, η σκατόλη, μπορεί επίσης να μειωθεί ως έμμεσο αποτέλεσμα. Επίσης μειώνονται οι επιθετικές και σεξουαλικές συμπεριφορές. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2009-05-11

Betegtájékoztató

                                19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
IMPROVAC ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Improvac ενέσιμο διάλυμα για χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Μία δόση των (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ανάλογο του Gonadotropin releasing factor ( GnRF
)-συζευγμένο με πρωτεΐνη
min. 300 µg.
(ένα συνθετικό πεπτιδικό ανάλογο της
GnRF συζευγμένο με diphtheria toxoid)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Diethylaminoethyl (DEAE)-Dextran, ένα υδατικό,
ανοσοενισχυτικό όχι με βάση το
παραφινέλαιο
300 mg.
ΈΚΔΟΧΟ:
Chlorocresol
2.0 mg.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Αρσενικοί χοίροι:
Πρόκληση αντισωμάτων έναντι της GnRF, με
αποτέλεσμα την προσωρινή
ανοσολογική καταστολή της
λειτουργίας των όρχεων. Για χρήση σε
αρσενικούς χοίρους, εναλλακτικά
του φυσικού ευνουχισμού, με σκοπό την
μείωση της οσμής κάπρου που
προκαλείται από την
ανδροστενόνη,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Improvac ενέσιμο διάλυμα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Ανάλογο του Gonadotropin releasing factor
(GnRF)-συζευγμένο με πρωτεΐνη
min. 300 µg.
(συνθετικό πεπτιδικό ανάλογο της GnRF
συζευγμένο με diphtheria toxoid)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Diethylaminoethyl (DEAE)-Dextran, ένα υδατικό,
ανοσοενισχυτικό όχι με βάση το
παραφινέλαιο 300 mg.
ΈΚΔΟΧΟ:
Chlorocresol
2.0 mg.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Αρσενικοί χοίροι (από την ηλικία των 8
εβδομάδων). Θηλυκοί χοίροι (από την
ηλικία
των 14 εβδομάδων).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Αρσενικοί χοίροι:
Πρόκληση αντισωμάτων έναντι της GnRF, με
αποτέλεσμα, την προσωρινή ανοσολογική
καταστολή
της λειτουργίας των όρχεων. Για χρήση
σε αρσενικούς χοίρους, εναλλακτικά
του φυσικού
ευνουχισμού, με σκοπό τη μείωση της
οσμής κάπρου που προκαλείται από την
ανδροστενόνη, στους
μη ευνουχισμένους αρσενικούς χοίρους,
μετά την έναρξη της εφηβείας.
Μια άλλη ουσία, η σκατόλη,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-04-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése