Imprida HCT

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-10-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-10-2012

有效成分:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

可用日期:

Novartis Europharm Ltd.

ATC代码:

C09DX01

INN(国际名称):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā, Angiotensīna II antagonisti, kombinācijas

治疗领域:

Hipertensija

疗效迹象:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2009-10-15

资料单张

                                146
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
147
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imprida HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Imprida HCT lietošanas
3.
Kā lietot Imprida HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IMPRIDA HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imprida HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.

Hidrohlortiazīds pieder pie savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu
grupas diurētiskiem
līdzekļiem". Hidrohlortiazīds pastiprina urīna izdalīšanos, kas
arī pazemina asinsspiedienu.
Visu trīs mehānismu ietekmē asinsvadi atslābst un asinsspiediens
pazeminās.
Imprida HCT lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieau
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipinum_)
(amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (_valsartanum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku "NVR" vienā pusē un
"VCL" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas arteriālās hipertensijas ārstēšana aizstājterapijā
pieaugušiem pacientiem, kuru
asinsspiedienu var adekvāti kontrolēt ar amlodipīna, valsartāna un
hidrohlortiazīda (HCT)
kombināciju, lietojot trīs komponentu kombināciju, vai divu
komponentu un viena komponenta
kombināciju terapijas veidā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā, ko ieteicams
ieņemt no rīta.
Pirms ārstēšanas maiņas uz terapiju ar Imprida HCT pacientiem
jāpanāk atbilstoša asinsspiediena
kontrole lietojot atsevišķu komponentu fiksētas devas vienā
laikā. Imprida HCT deva jāpiemēro
vadoties pēc kombinācijas atsevišķo komponentu devām
ārstēšanas nomaiņas brīdī.
Maksimālā ieteicamā Imprida HCT deva ir 10 mg/320 mg/25 mg.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir
hidrohlortiazīds, tās ir kontrindicētas pacientiem ar anūriju
(skatīt apakšpunktu 4.3) un pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (glomerulārās filtrācijas
ātrums (GFĀ) <30 ml/min/1,73 m
2
)
(skatīt apakšpunktus 4.3, 4.4 un 5.2).
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir valsartāns, tas kontrindicēts
p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-10-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-10-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 29-10-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-10-2012
资料单张 资料单张 捷克文 29-10-2012
产品特点 产品特点 捷克文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-10-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 29-10-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-10-2012
资料单张 资料单张 德文 29-10-2012
产品特点 产品特点 德文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-10-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-10-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-10-2012
资料单张 资料单张 希腊文 29-10-2012
产品特点 产品特点 希腊文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-10-2012
资料单张 资料单张 英文 29-10-2012
产品特点 产品特点 英文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-10-2012
资料单张 资料单张 法文 29-10-2012
产品特点 产品特点 法文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-10-2012
资料单张 资料单张 意大利文 29-10-2012
产品特点 产品特点 意大利文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-10-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-10-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-10-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-10-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-10-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 29-10-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-10-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 29-10-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-10-2012
资料单张 资料单张 波兰文 29-10-2012
产品特点 产品特点 波兰文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-10-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-10-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-10-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-10-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-10-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-10-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-10-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 29-10-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-10-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 29-10-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-10-2012
资料单张 资料单张 挪威文 29-10-2012
产品特点 产品特点 挪威文 29-10-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 29-10-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 29-10-2012

查看文件历史