Imprida HCT

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-10-2012

Aktiv bestanddel:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kode:

C09DX01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā, Angiotensīna II antagonisti, kombinācijas

Terapeutisk område:

Hipertensija

Terapeutiske indikationer:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Atsaukts

Autorisation dato:

2009-10-15

Indlægsseddel

                                146
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
147
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imprida HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Imprida HCT lietošanas
3.
Kā lietot Imprida HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IMPRIDA HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imprida HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.

Hidrohlortiazīds pieder pie savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu
grupas diurētiskiem
līdzekļiem". Hidrohlortiazīds pastiprina urīna izdalīšanos, kas
arī pazemina asinsspiedienu.
Visu trīs mehānismu ietekmē asinsvadi atslābst un asinsspiediens
pazeminās.
Imprida HCT lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieau
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipinum_)
(amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (_valsartanum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku "NVR" vienā pusē un
"VCL" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas arteriālās hipertensijas ārstēšana aizstājterapijā
pieaugušiem pacientiem, kuru
asinsspiedienu var adekvāti kontrolēt ar amlodipīna, valsartāna un
hidrohlortiazīda (HCT)
kombināciju, lietojot trīs komponentu kombināciju, vai divu
komponentu un viena komponenta
kombināciju terapijas veidā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā, ko ieteicams
ieņemt no rīta.
Pirms ārstēšanas maiņas uz terapiju ar Imprida HCT pacientiem
jāpanāk atbilstoša asinsspiediena
kontrole lietojot atsevišķu komponentu fiksētas devas vienā
laikā. Imprida HCT deva jāpiemēro
vadoties pēc kombinācijas atsevišķo komponentu devām
ārstēšanas nomaiņas brīdī.
Maksimālā ieteicamā Imprida HCT deva ir 10 mg/320 mg/25 mg.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir
hidrohlortiazīds, tās ir kontrindicētas pacientiem ar anūriju
(skatīt apakšpunktu 4.3) un pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (glomerulārās filtrācijas
ātrums (GFĀ) <30 ml/min/1,73 m
2
)
(skatīt apakšpunktus 4.3, 4.4 un 5.2).
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir valsartāns, tas kontrindicēts
p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-10-2012

Søg underretninger relateret til dette produkt