Imprida HCT

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-10-2012

Principio attivo:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Commercializzato da:

Novartis Europharm Ltd.

Codice ATC:

C09DX01

INN (Nome Internazionale):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Gruppo terapeutico:

Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā, Angiotensīna II antagonisti, kombinācijas

Area terapeutica:

Hipertensija

Indicazioni terapeutiche:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2009-10-15

Foglio illustrativo

                                146
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
147
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imprida HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Imprida HCT lietošanas
3.
Kā lietot Imprida HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IMPRIDA HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imprida HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.

Hidrohlortiazīds pieder pie savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu
grupas diurētiskiem
līdzekļiem". Hidrohlortiazīds pastiprina urīna izdalīšanos, kas
arī pazemina asinsspiedienu.
Visu trīs mehānismu ietekmē asinsvadi atslābst un asinsspiediens
pazeminās.
Imprida HCT lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieau
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipinum_)
(amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (_valsartanum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku "NVR" vienā pusē un
"VCL" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas arteriālās hipertensijas ārstēšana aizstājterapijā
pieaugušiem pacientiem, kuru
asinsspiedienu var adekvāti kontrolēt ar amlodipīna, valsartāna un
hidrohlortiazīda (HCT)
kombināciju, lietojot trīs komponentu kombināciju, vai divu
komponentu un viena komponenta
kombināciju terapijas veidā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā, ko ieteicams
ieņemt no rīta.
Pirms ārstēšanas maiņas uz terapiju ar Imprida HCT pacientiem
jāpanāk atbilstoša asinsspiediena
kontrole lietojot atsevišķu komponentu fiksētas devas vienā
laikā. Imprida HCT deva jāpiemēro
vadoties pēc kombinācijas atsevišķo komponentu devām
ārstēšanas nomaiņas brīdī.
Maksimālā ieteicamā Imprida HCT deva ir 10 mg/320 mg/25 mg.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir
hidrohlortiazīds, tās ir kontrindicētas pacientiem ar anūriju
(skatīt apakšpunktu 4.3) un pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (glomerulārās filtrācijas
ātrums (GFĀ) <30 ml/min/1,73 m
2
)
(skatīt apakšpunktus 4.3, 4.4 un 5.2).
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir valsartāns, tas kontrindicēts
p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-10-2012

Visualizza cronologia documenti