Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
19-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-10-2023

有效成分:

Pomalidomide

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

L04AX06

INN(国际名称):

pomalidomide

治疗组:

Ónæmisbælandi lyf

治疗领域:

Mergæxli

疗效迹象:

Imnovid ásamt bortezomib og leiðbeina er ætlað í meðferð hjá fullorðnum með mörgum forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti einn áður en meðferð þar á meðal lenalídómíði. Imnovid ásamt leiðbeina er ætlað í meðferð hjá fullorðnum með fallið og svarar margar forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð, þar á meðal bæði lenalídómíði og bortezomib, og hafa sýnt sjúkdóms á síðustu meðferð.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2013-08-05

资料单张

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
Imnovid 1 mg hörð hylki
Imnovid 2 mg hörð hylki
Imnovid 3 mg hörð hylki
Imnovid 4 mg hörð hylki
pómalídómíð
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
BÚIST ER VIÐ AÐ IMNOVID VALDI ALVARLEGUM FÆÐINGARGÖLLUM OG ÞAÐ
GETUR VALDIÐ DAUÐA ÓFÆDDS
BARNS.
•
Ekki taka lyfið ef þú ert þunguð eða getur orðið þunguð.
•
Fylgja verður ráðleggingum um getnaðarvarnir sem eru í þessum
fylgiseðli.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir.
-
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Imnovid og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Imnovid
3.
Hvernig nota á Imnovid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Imnovid
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IMNOVID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM IMNOVID
Imnovid inniheldur virka efnið „pómalídómíð“. Lyfið er
skylt talidómíði og tilheyrir flokki lyfja sem
geta haft áhrif á ónæmiskerfið (náttúrulegar varnir líkamans).
VIÐ HVERJU IMNOVID ER NOTAÐ
Imnovid er notað til að meðhöndla fullorðna með krabbamein sem
nefnist „mer
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Imnovid 1 mg hörð hylki
Imnovid 2 mg hörð hylki
Imnovid 3 mg hörð hylki
Imnovid 4 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Imnovid 1 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 1 mg af pómalídómíði.
Imnovid 2 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 2 mg af pómalídómíði.
Imnovid 3 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 3 mg af pómalídómíði.
Imnovid 4 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 4 mg af pómalídómíði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Imnovid 1 mg hörð hylki
Dökkblátt ógegnsætt lok og gulur ógegnsær botn, með
áletruninni „POML 1 mg“ í hvítu bleki og
„1 mg“ í svörtu bleki, stærð 3, hart gelatínhylki.
Imnovid 2 mg hörð hylki
Dökkblátt ógegnsætt lok og appelsínugulur ógegnsær botn, með
áletruninni „POML 2 mg“ í hvítu
bleki, stærð 1, hart gelatínhylki.
Imnovid 3 mg hörð hylki
Dökkblátt ógegnsætt lok og grænn ógegnsær botn, með
áletruninni „POML 3 mg“ í hvítu bleki,
stærð 1, hart gelatínhylki.
Imnovid 4 mg hörð hylki
Dökkblátt ógegnsætt lok og blár ógegnsær botn, með
áletruninni „POML 4 mg“ í hvítu bleki, stærð 1,
hart gelatínhylki.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Imnovid ásamt bortezómíbi og dexametasóni er ætlað til
meðferðar á fullorðnum sjúklingum með
mergæxli sem hafa þegar fengið að minnsta kosti eina meðferð,
þ.m.t. lenalídómíð.
Imnovid ásamt dexametasóni er ætlað til meðferðar á fullorðnum
sjúklingum með mergæxli sem hefur
tekið sig upp að nýju og svarar ekki meðferð, sem hafa þegar
fengið að minnsta kosti tvær meðferðir,
þ.m.t. bæ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-06-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 19-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-06-2019
资料单张 资料单张 捷克文 19-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-06-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 19-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-06-2019
资料单张 资料单张 德文 19-10-2023
产品特点 产品特点 德文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-06-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-06-2019
资料单张 资料单张 希腊文 19-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-06-2019
资料单张 资料单张 英文 19-10-2023
产品特点 产品特点 英文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-06-2019
资料单张 资料单张 法文 19-10-2023
产品特点 产品特点 法文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-06-2019
资料单张 资料单张 意大利文 19-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-06-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-06-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-06-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-06-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 19-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-06-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 19-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-06-2019
资料单张 资料单张 波兰文 19-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-06-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-06-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-06-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 19-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-06-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 19-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-06-2019
资料单张 资料单张 挪威文 19-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-06-2019

搜索与此产品相关的警报