Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
19-10-2023

ingredients actius:

Pomalidomide

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codi ATC:

L04AX06

Designació comuna internacional (DCI):

pomalidomide

Grupo terapéutico:

Ónæmisbælandi lyf

Área terapéutica:

Mergæxli

indicaciones terapéuticas:

Imnovid ásamt bortezomib og leiðbeina er ætlað í meðferð hjá fullorðnum með mörgum forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti einn áður en meðferð þar á meðal lenalídómíði. Imnovid ásamt leiðbeina er ætlað í meðferð hjá fullorðnum með fallið og svarar margar forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð, þar á meðal bæði lenalídómíði og bortezomib, og hafa sýnt sjúkdóms á síðustu meðferð.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2013-08-05

Informació per a l'usuari

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
Imnovid 1 mg hörð hylki
Imnovid 2 mg hörð hylki
Imnovid 3 mg hörð hylki
Imnovid 4 mg hörð hylki
pómalídómíð
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
BÚIST ER VIÐ AÐ IMNOVID VALDI ALVARLEGUM FÆÐINGARGÖLLUM OG ÞAÐ
GETUR VALDIÐ DAUÐA ÓFÆDDS
BARNS.
•
Ekki taka lyfið ef þú ert þunguð eða getur orðið þunguð.
•
Fylgja verður ráðleggingum um getnaðarvarnir sem eru í þessum
fylgiseðli.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir.
-
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Imnovid og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Imnovid
3.
Hvernig nota á Imnovid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Imnovid
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IMNOVID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM IMNOVID
Imnovid inniheldur virka efnið „pómalídómíð“. Lyfið er
skylt talidómíði og tilheyrir flokki lyfja sem
geta haft áhrif á ónæmiskerfið (náttúrulegar varnir líkamans).
VIÐ HVERJU IMNOVID ER NOTAÐ
Imnovid er notað til að meðhöndla fullorðna með krabbamein sem
nefnist „mer
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Imnovid 1 mg hörð hylki
Imnovid 2 mg hörð hylki
Imnovid 3 mg hörð hylki
Imnovid 4 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Imnovid 1 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 1 mg af pómalídómíði.
Imnovid 2 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 2 mg af pómalídómíði.
Imnovid 3 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 3 mg af pómalídómíði.
Imnovid 4 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 4 mg af pómalídómíði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Imnovid 1 mg hörð hylki
Dökkblátt ógegnsætt lok og gulur ógegnsær botn, með
áletruninni „POML 1 mg“ í hvítu bleki og
„1 mg“ í svörtu bleki, stærð 3, hart gelatínhylki.
Imnovid 2 mg hörð hylki
Dökkblátt ógegnsætt lok og appelsínugulur ógegnsær botn, með
áletruninni „POML 2 mg“ í hvítu
bleki, stærð 1, hart gelatínhylki.
Imnovid 3 mg hörð hylki
Dökkblátt ógegnsætt lok og grænn ógegnsær botn, með
áletruninni „POML 3 mg“ í hvítu bleki,
stærð 1, hart gelatínhylki.
Imnovid 4 mg hörð hylki
Dökkblátt ógegnsætt lok og blár ógegnsær botn, með
áletruninni „POML 4 mg“ í hvítu bleki, stærð 1,
hart gelatínhylki.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Imnovid ásamt bortezómíbi og dexametasóni er ætlað til
meðferðar á fullorðnum sjúklingum með
mergæxli sem hafa þegar fengið að minnsta kosti eina meðferð,
þ.m.t. lenalídómíð.
Imnovid ásamt dexametasóni er ætlað til meðferðar á fullorðnum
sjúklingum með mergæxli sem hefur
tekið sig upp að nýju og svarar ekki meðferð, sem hafa þegar
fengið að minnsta kosti tvær meðferðir,
þ.m.t. bæ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte