Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Pomalidomide

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

L04AX06

INN (Международно Name):

pomalidomide

Терапевтична група:

Ónæmisbælandi lyf

Терапевтична област:

Mergæxli

Терапевтични показания:

Imnovid ásamt bortezomib og leiðbeina er ætlað í meðferð hjá fullorðnum með mörgum forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti einn áður en meðferð þar á meðal lenalídómíði. Imnovid ásamt leiðbeina er ætlað í meðferð hjá fullorðnum með fallið og svarar margar forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð, þar á meðal bæði lenalídómíði og bortezomib, og hafa sýnt sjúkdóms á síðustu meðferð.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2013-08-05

Листовка

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
Imnovid 1 mg hörð hylki
Imnovid 2 mg hörð hylki
Imnovid 3 mg hörð hylki
Imnovid 4 mg hörð hylki
pómalídómíð
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
BÚIST ER VIÐ AÐ IMNOVID VALDI ALVARLEGUM FÆÐINGARGÖLLUM OG ÞAÐ
GETUR VALDIÐ DAUÐA ÓFÆDDS
BARNS.
•
Ekki taka lyfið ef þú ert þunguð eða getur orðið þunguð.
•
Fylgja verður ráðleggingum um getnaðarvarnir sem eru í þessum
fylgiseðli.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir.
-
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Imnovid og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Imnovid
3.
Hvernig nota á Imnovid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Imnovid
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IMNOVID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM IMNOVID
Imnovid inniheldur virka efnið „pómalídómíð“. Lyfið er
skylt talidómíði og tilheyrir flokki lyfja sem
geta haft áhrif á ónæmiskerfið (náttúrulegar varnir líkamans).
VIÐ HVERJU IMNOVID ER NOTAÐ
Imnovid er notað til að meðhöndla fullorðna með krabbamein sem
nefnist „mer
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Imnovid 1 mg hörð hylki
Imnovid 2 mg hörð hylki
Imnovid 3 mg hörð hylki
Imnovid 4 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Imnovid 1 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 1 mg af pómalídómíði.
Imnovid 2 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 2 mg af pómalídómíði.
Imnovid 3 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 3 mg af pómalídómíði.
Imnovid 4 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 4 mg af pómalídómíði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Imnovid 1 mg hörð hylki
Dökkblátt ógegnsætt lok og gulur ógegnsær botn, með
áletruninni „POML 1 mg“ í hvítu bleki og
„1 mg“ í svörtu bleki, stærð 3, hart gelatínhylki.
Imnovid 2 mg hörð hylki
Dökkblátt ógegnsætt lok og appelsínugulur ógegnsær botn, með
áletruninni „POML 2 mg“ í hvítu
bleki, stærð 1, hart gelatínhylki.
Imnovid 3 mg hörð hylki
Dökkblátt ógegnsætt lok og grænn ógegnsær botn, með
áletruninni „POML 3 mg“ í hvítu bleki,
stærð 1, hart gelatínhylki.
Imnovid 4 mg hörð hylki
Dökkblátt ógegnsætt lok og blár ógegnsær botn, með
áletruninni „POML 4 mg“ í hvítu bleki, stærð 1,
hart gelatínhylki.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Imnovid ásamt bortezómíbi og dexametasóni er ætlað til
meðferðar á fullorðnum sjúklingum með
mergæxli sem hafa þegar fengið að minnsta kosti eina meðferð,
þ.m.t. lenalídómíð.
Imnovid ásamt dexametasóni er ætlað til meðferðar á fullorðnum
sjúklingum með mergæxli sem hefur
tekið sig upp að nýju og svarar ekki meðferð, sem hafa þegar
fengið að minnsta kosti tvær meðferðir,
þ.m.t. bæ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 19-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-06-2019
Листовка Листовка испански 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-10-2023
Листовка Листовка чешки 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-10-2023
Листовка Листовка датски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-10-2023
Листовка Листовка немски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-10-2023
Листовка Листовка естонски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-10-2023
Листовка Листовка гръцки 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-10-2023
Листовка Листовка английски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-06-2019
Листовка Листовка френски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-10-2023
Листовка Листовка италиански 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-06-2019
Листовка Листовка латвийски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-06-2019
Листовка Листовка литовски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-10-2023
Листовка Листовка унгарски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-10-2023
Листовка Листовка малтийски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-06-2019
Листовка Листовка нидерландски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-06-2019
Листовка Листовка полски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-10-2023
Листовка Листовка португалски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-06-2019
Листовка Листовка румънски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-10-2023
Листовка Листовка словашки 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-10-2023
Листовка Листовка словенски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-06-2019
Листовка Листовка фински 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-10-2023
Листовка Листовка шведски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-10-2023
Листовка Листовка норвежки 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-10-2023
Листовка Листовка хърватски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-06-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите