Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-08-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-06-2015

有效成分:

υδροχλωρική ιρβεσαρτάνη

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

C09CA04

INN(国际名称):

irbesartan

治疗组:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

治疗领域:

Υπέρταση

疗效迹象:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Θεραπεία της νεφρικής νόσου σε ασθενείς με υπέρταση και σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, ως μέρος της ένα αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2008-12-01

资料单张

                                33
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IFIRMASTA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ιρβεσαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ifirmasta και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ifirmasta
3.
Πώς να πάρετε το Ifirmasta
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Ifirmasta
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίε
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ONOMAΣIA TOY ΦAPMAKEYTIKOY ΠPOΪONTOΣ
Ifirmasta 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ifirmasta 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ifirmasta 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣYNΘEΣH
_Ifirmasta 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία_
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg ιρβεσαρτάνης (ως
υδροχλωρική).
_Ifirmasta 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg ιρβεσαρτάνης (ως
υδροχλωρική).
_Ifirmasta 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg ιρβεσαρτάνης (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχο με γνωστή δράση
_Ifirmasta 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία_
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 4 mg κικέλαιου.
_Ifirmasta 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 8 mg κικέλαιου.
_Ifirmasta 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 16 mg κικέλαιου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ MOPΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά, ωοειδή δισ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-08-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 03-08-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-06-2015
资料单张 资料单张 捷克文 03-08-2021
产品特点 产品特点 捷克文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-06-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 03-08-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-06-2015
资料单张 资料单张 德文 03-08-2021
产品特点 产品特点 德文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-06-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-08-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 英文 03-08-2021
产品特点 产品特点 英文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-06-2015
资料单张 资料单张 法文 03-08-2021
产品特点 产品特点 法文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-06-2015
资料单张 资料单张 意大利文 03-08-2021
产品特点 产品特点 意大利文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-06-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-08-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-08-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-06-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-08-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-06-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 03-08-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-06-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 03-08-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-06-2015
资料单张 资料单张 波兰文 03-08-2021
产品特点 产品特点 波兰文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-06-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-08-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-06-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-08-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 03-08-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-06-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 03-08-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-06-2015
资料单张 资料单张 挪威文 03-08-2021
产品特点 产品特点 挪威文 03-08-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 03-08-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 03-08-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-08-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-06-2015