Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-08-2021

Aktivni sastojci:

υδροχλωρική ιρβεσαρτάνη

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC koda:

C09CA04

INN (International ime):

irbesartan

Terapijska grupa:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Područje terapije:

Υπέρταση

Terapijske indikacije:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Θεραπεία της νεφρικής νόσου σε ασθενείς με υπέρταση και σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, ως μέρος της ένα αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2008-12-01

Uputa o lijeku

                                33
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IFIRMASTA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ιρβεσαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ifirmasta και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ifirmasta
3.
Πώς να πάρετε το Ifirmasta
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Ifirmasta
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίε
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ONOMAΣIA TOY ΦAPMAKEYTIKOY ΠPOΪONTOΣ
Ifirmasta 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ifirmasta 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ifirmasta 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣYNΘEΣH
_Ifirmasta 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία_
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg ιρβεσαρτάνης (ως
υδροχλωρική).
_Ifirmasta 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg ιρβεσαρτάνης (ως
υδροχλωρική).
_Ifirmasta 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg ιρβεσαρτάνης (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχο με γνωστή δράση
_Ifirmasta 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία_
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 4 mg κικέλαιου.
_Ifirmasta 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 8 mg κικέλαιου.
_Ifirmasta 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 16 mg κικέλαιου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ MOPΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά, ωοειδή δισ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod