Ibaflin

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-06-2010
产品特点 产品特点 (SPC)
24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-11-2007

有效成分:

ibafloksatsiin

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QJ01MA96

INN(国际名称):

ibafloxacin

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks

疗效迹象:

Koerad:Ibaflin on näidustatud ravi järgmiste tingimuste koerad:naha infektsioonid (pyoderma - pindmised ja sügavad haavad, abstsess), mis on põhjustatud tundlikud tüved Stafülokokid, Escherichia coli ja Proteus mirabilis;äge, lihtne kuseteede-seedetrakti infektsioonid, mis on põhjustatud tundlikud tüved Stafülokokid, Proteus liigid, Enterobacter spp. , E. coli ja Klebsiella spp. ;hingamisteede-seedetrakti infektsioonide (ülemise seedetrakti), mis on põhjustatud tundlikud tüved Stafülokokid, E. coli ja Klebsiella spp. Ibaflin geel on näidatud koerte raviks järgmistel tingimustel:naha infektsioonid (pyoderma - pindmised ja sügavad haavad, abstsess), mis on põhjustatud tundlikud patogeenid, nagu Staphylococcus spp. , E. coli ja P. mirabilis. Kassid:Ibaflin geel on näidustatud kasside raviks järgmistel tingimustel:naha infektsioonid (pehmete kudede infektsioonid - haavad, abstsess), mis on põhjustatud tundlikud patogeenid, nagu Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. ja Pasteurella spp. ;ülemiste hingamisteede-seedetrakti infektsioonide poolt põhjustatud tundlikud patogeenid, nagu Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. ja Pasteurella spp.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2000-06-13

资料单张

                                26/36
B. PAKENDI INFOLEHT
27/36
PAKENDI
INFOLEHT
IBAFLIN
TABLETTIDE
PAKENDILE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Partii väljastamise eest vastutav müügiloa hoidja:
Intervet GesmbH.
Siemensstraße 107
1210 Viin
Austria
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ibaflin 30 mg tabletid koertele
Ibaflin 150 mg tabletid koertele
Ibaflin 300 mg tabletid koertele
Ibaflin 900 mg tabletid koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Ibaflin 30 mg: ibafloksatsiin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloksatsiin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloksatsiin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloksatsiin 900 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ibaflin on näidustatud järgmiste haiguslike seisundite raviks
koertel:
Nahainfektsioonid (püoderma – nii pindmine kui sügav, haavad,
abstsessid), mis on põhjustatud
stafülokokkide, _E. coli_, ja _Proteus mirabilis`_e poolt.
Kuseteede ägedad komplitseerumata nakkused, mis on põhjustatud
stafülokokkide, _ Proteus spp., _
_Enterobacter spp., E. coli_ ja _Klebsiella spp_. poolt.
Hingamisteede nakkused (ülemised hingamisteed), mis on põhjustatud
stafülokokkide , _ E. coli_ ja
_Klebsiella spp_. poolt.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel kasvuperioodil, sest liigeskõhred võivad
saada kahjustatud. Kasvuperioodi
pikkus sõltub tõust. Enamikule koeratõugudele on ibafloksatsiini
kasutamine vastunäidustatud kuni 8.
elukuuni; suurtele tõugudele kuni 18. elukuuni.
Mitte
kasutada
koos
mittesteroidsete
põletikuvastaste
ravimitega
(NSAID-id)
koertel,
kellel
on
esinenud krampe.
28/36
6.
KÕRVALTOIMED
Harvadel
juhtudel
on
täheldatud
kõhulahtisust,
pehmeid
väljaheiteid,
oksendust,
uimasust
ja
anoreksiat. Need tunnused on nõrgad ja mööduva iseloomuga.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid, palun teavitage sellest oma
veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Peroraalne manustamine: 15 mg iba
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1/36
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2/36
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ibaflin 30 mg tabletid koertele
Ibaflin 150 mg tabletid koertele
Ibaflin 300 mg tabletid koertele
Ibaflin 900 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga Ibaflin tablett sisaldab
TOIMEAINE:
Ibafloksatsiin 30 mg
Ibafloksatsiin 150 mg
Ibafloksatsiin 300 mg
Ibafloksatsiin 900 mg
ABIAINE(D):
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ibaflin on näidustatud järgmiste haiguslike seisundite raviks
koertel:
Nahainfektsioonid (püoderma – nii pindmine kui sügav, haavad,
abstsessid), mis on põhjustatud
stafülokokkide, _E. coli_, ja _Proteus mirabilis`_e poolt.
Kuseteede ägedad komplitseerumata nakkused, mis on põhjustatud
stafülokokkide, _ Proteus spp., _
_Enterobacter spp., E. coli_ ja _Klebsiella spp_. poolt.
Hingamisteede nakkused (ülemised hingamisteed), mis on põhjustatud
stafülokokkide, _ E. coli_ ja
_Klebsiella spp_. poolt.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kasvuperioodil, sest liigeskõhred võivad saada
kahjustatud. Kasvuperioodi pikkus
sõltub
tõust.
Enamikule
koeratõugudele
on
ibafloksatsiini
kasutamine
vastunäidustatud
kuni
8.
elukuuni; suurtele tõugudele kuni 18. elukuuni.
Mitte
kasutada
koos
mittesteroidsete
põletikuvastaste
ravimitega
(NSAID-id)
koertel,
kellel
on
esinenud krampe.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Mitte kasutada koertel, kellel esineb ülitundlikkust kinoloonide
suhtes.
3/36
4.5. ERIHOIATUSED
Ühe
antibiootikumirühma
pidev
kasutamine
võib
viia
resistentsuse
tekkimiseni
bakterite
populatsioonis. Soovitatav on jätta fluorokinoloonid viimase valiku
ravimiks, kui ravi teiste klasside
antibiootikumidega annab nõrga tulemuse või ei toimi üldse.
Ibaflin`i tuleks kasutada ainult tuginedes
tundlikkustestile.
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Püoderma on enamasti teisane haigus. On soovitatav teha kindlaks
esmane haiguspõhjus ja teosta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-06-2010
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-11-2007
资料单张 资料单张 西班牙文 24-06-2010
产品特点 产品特点 西班牙文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-11-2007
资料单张 资料单张 捷克文 24-06-2010
产品特点 产品特点 捷克文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-11-2007
资料单张 资料单张 丹麦文 24-06-2010
产品特点 产品特点 丹麦文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-11-2007
资料单张 资料单张 德文 24-06-2010
产品特点 产品特点 德文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-11-2007
资料单张 资料单张 希腊文 24-06-2010
产品特点 产品特点 希腊文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-11-2007
资料单张 资料单张 英文 24-06-2010
产品特点 产品特点 英文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-11-2007
资料单张 资料单张 法文 24-06-2010
产品特点 产品特点 法文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-11-2007
资料单张 资料单张 意大利文 24-06-2010
产品特点 产品特点 意大利文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-11-2007
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-06-2010
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-11-2007
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-06-2010
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-11-2007
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-06-2010
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-11-2007
资料单张 资料单张 马耳他文 24-06-2010
产品特点 产品特点 马耳他文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-11-2007
资料单张 资料单张 荷兰文 24-06-2010
产品特点 产品特点 荷兰文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-11-2007
资料单张 资料单张 波兰文 24-06-2010
产品特点 产品特点 波兰文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-11-2007
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-06-2010
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-11-2007
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-06-2010
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-11-2007
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-06-2010
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-11-2007
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-06-2010
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-11-2007
资料单张 资料单张 芬兰文 24-06-2010
产品特点 产品特点 芬兰文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-11-2007
资料单张 资料单张 瑞典文 24-06-2010
产品特点 产品特点 瑞典文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-11-2007
资料单张 资料单张 挪威文 24-06-2010
产品特点 产品特点 挪威文 24-06-2010
资料单张 资料单张 冰岛文 24-06-2010
产品特点 产品特点 冰岛文 24-06-2010

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史