Ibaflin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-06-2010
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-11-2007

Bahan aktif:

ibafloksatsiin

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QJ01MA96

INN (Nama Antarabangsa):

ibafloxacin

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks

Tanda-tanda terapeutik:

Koerad:Ibaflin on näidustatud ravi järgmiste tingimuste koerad:naha infektsioonid (pyoderma - pindmised ja sügavad haavad, abstsess), mis on põhjustatud tundlikud tüved Stafülokokid, Escherichia coli ja Proteus mirabilis;äge, lihtne kuseteede-seedetrakti infektsioonid, mis on põhjustatud tundlikud tüved Stafülokokid, Proteus liigid, Enterobacter spp. , E. coli ja Klebsiella spp. ;hingamisteede-seedetrakti infektsioonide (ülemise seedetrakti), mis on põhjustatud tundlikud tüved Stafülokokid, E. coli ja Klebsiella spp. Ibaflin geel on näidatud koerte raviks järgmistel tingimustel:naha infektsioonid (pyoderma - pindmised ja sügavad haavad, abstsess), mis on põhjustatud tundlikud patogeenid, nagu Staphylococcus spp. , E. coli ja P. mirabilis. Kassid:Ibaflin geel on näidustatud kasside raviks järgmistel tingimustel:naha infektsioonid (pehmete kudede infektsioonid - haavad, abstsess), mis on põhjustatud tundlikud patogeenid, nagu Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. ja Pasteurella spp. ;ülemiste hingamisteede-seedetrakti infektsioonide poolt põhjustatud tundlikud patogeenid, nagu Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. ja Pasteurella spp.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Endassetõmbunud

Tarikh kebenaran:

2000-06-13

Risalah maklumat

                                26/36
B. PAKENDI INFOLEHT
27/36
PAKENDI
INFOLEHT
IBAFLIN
TABLETTIDE
PAKENDILE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Partii väljastamise eest vastutav müügiloa hoidja:
Intervet GesmbH.
Siemensstraße 107
1210 Viin
Austria
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ibaflin 30 mg tabletid koertele
Ibaflin 150 mg tabletid koertele
Ibaflin 300 mg tabletid koertele
Ibaflin 900 mg tabletid koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Ibaflin 30 mg: ibafloksatsiin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloksatsiin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloksatsiin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloksatsiin 900 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ibaflin on näidustatud järgmiste haiguslike seisundite raviks
koertel:
Nahainfektsioonid (püoderma – nii pindmine kui sügav, haavad,
abstsessid), mis on põhjustatud
stafülokokkide, _E. coli_, ja _Proteus mirabilis`_e poolt.
Kuseteede ägedad komplitseerumata nakkused, mis on põhjustatud
stafülokokkide, _ Proteus spp., _
_Enterobacter spp., E. coli_ ja _Klebsiella spp_. poolt.
Hingamisteede nakkused (ülemised hingamisteed), mis on põhjustatud
stafülokokkide , _ E. coli_ ja
_Klebsiella spp_. poolt.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel kasvuperioodil, sest liigeskõhred võivad
saada kahjustatud. Kasvuperioodi
pikkus sõltub tõust. Enamikule koeratõugudele on ibafloksatsiini
kasutamine vastunäidustatud kuni 8.
elukuuni; suurtele tõugudele kuni 18. elukuuni.
Mitte
kasutada
koos
mittesteroidsete
põletikuvastaste
ravimitega
(NSAID-id)
koertel,
kellel
on
esinenud krampe.
28/36
6.
KÕRVALTOIMED
Harvadel
juhtudel
on
täheldatud
kõhulahtisust,
pehmeid
väljaheiteid,
oksendust,
uimasust
ja
anoreksiat. Need tunnused on nõrgad ja mööduva iseloomuga.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid, palun teavitage sellest oma
veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Peroraalne manustamine: 15 mg iba
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1/36
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2/36
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ibaflin 30 mg tabletid koertele
Ibaflin 150 mg tabletid koertele
Ibaflin 300 mg tabletid koertele
Ibaflin 900 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga Ibaflin tablett sisaldab
TOIMEAINE:
Ibafloksatsiin 30 mg
Ibafloksatsiin 150 mg
Ibafloksatsiin 300 mg
Ibafloksatsiin 900 mg
ABIAINE(D):
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ibaflin on näidustatud järgmiste haiguslike seisundite raviks
koertel:
Nahainfektsioonid (püoderma – nii pindmine kui sügav, haavad,
abstsessid), mis on põhjustatud
stafülokokkide, _E. coli_, ja _Proteus mirabilis`_e poolt.
Kuseteede ägedad komplitseerumata nakkused, mis on põhjustatud
stafülokokkide, _ Proteus spp., _
_Enterobacter spp., E. coli_ ja _Klebsiella spp_. poolt.
Hingamisteede nakkused (ülemised hingamisteed), mis on põhjustatud
stafülokokkide, _ E. coli_ ja
_Klebsiella spp_. poolt.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kasvuperioodil, sest liigeskõhred võivad saada
kahjustatud. Kasvuperioodi pikkus
sõltub
tõust.
Enamikule
koeratõugudele
on
ibafloksatsiini
kasutamine
vastunäidustatud
kuni
8.
elukuuni; suurtele tõugudele kuni 18. elukuuni.
Mitte
kasutada
koos
mittesteroidsete
põletikuvastaste
ravimitega
(NSAID-id)
koertel,
kellel
on
esinenud krampe.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Mitte kasutada koertel, kellel esineb ülitundlikkust kinoloonide
suhtes.
3/36
4.5. ERIHOIATUSED
Ühe
antibiootikumirühma
pidev
kasutamine
võib
viia
resistentsuse
tekkimiseni
bakterite
populatsioonis. Soovitatav on jätta fluorokinoloonid viimase valiku
ravimiks, kui ravi teiste klasside
antibiootikumidega annab nõrga tulemuse või ei toimi üldse.
Ibaflin`i tuleks kasutada ainult tuginedes
tundlikkustestile.
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Püoderma on enamasti teisane haigus. On soovitatav teha kindlaks
esmane haiguspõhjus ja teosta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Czech 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Greek 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Itali 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Malta 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Poland 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Romania 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Finland 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Norway 24-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-06-2010

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen