Humalog

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-03-2020

有效成分:

insuliin lispro

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

A10AB04, A10AD04

INN(国际名称):

insulin lispro

治疗组:

Diabeetis kasutatavad ravimid

治疗领域:

Diabeet Mellitus

疗效迹象:

Suhkurtõvega täiskasvanute ja laste raviks, kes vajavad insuliini normaalse glükoosi homöostaasi säilitamiseks. Humalog on näidustatud ka suhkurtõve esialgseks stabiliseerimiseks.

產品總結:

Revision: 34

授权状态:

Volitatud

授权日期:

1996-04-30

资料单张

                                113
B.
PAKENDI INFOLEHT
114
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
HUMALOG 100 ÜHIKUT/ML SÜSTELAHUS VIAALIS
LISPRO-INSULIIN
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Humalog ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Humalog`i kasutamist
3.
Kuidas Humalog`i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Humalog`i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON HUMALOG JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Humalog`i kasutatakse suhkurtõve raviks. Humalog toimib kiiremini kui
normaalne iniminsuliin,
kuna insuliini molekuli on veidi muudetud.
Kui teie kõhunääre ei tooda piisavalt insuliini, reguleerimaks vere
glükoositaset, siis tekib teil
suhkurtõbi. Humalog on teie enda insuliini aseaine ja seda
kasutatakse selleks, et pikaajaliselt
reguleerida glükoositaset. Humalog’i toime saabub väga kiiresti ja
kestab lühemat aega kui
lühitoimelisel humaaninsuliinil (2 kuni 5 tundi). Tavaliselt tuleb
Humalog’i kasutada 15 minuti
jooksul enne või pärast sööki.
Arst võib teil käskida kasutada Humalog’i koos pika toimeajaga
insuliiniga. Iga liiki insuliini
väljastatakse erineva infolehega, mis tutvustab vastavat insuliini.
Ärge muutke kasutatavat insuliini
ilma arsti korralduseta. Kui te siiski peate insuliini liiki muutma,
siis tehke seda väga ettevaatlikult.
Humalog sobib kasutamiseks nii täiskasvanuil kui lastel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE HUMALOG`I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE HUMALOG`I
-
Kui teile tundub, et algamas on
HÜPOGLÜKEEMIA
(madal veresuhkur). Käesoleva infolehe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Humalog 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Humalog 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
Humalog 100 ühikut/ml KwikPen süstelahus pen-süstlis
Humalog 100 ühikut/ml Junior KwikPen süstelahus pen-süstlis
Humalog 100 ühikut/ml Tempo Pen süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml sisaldab 100 ühikut lispro-insuliini* (vastavalt 3,5 mg).
Viaal
Iga viaal sisaldab 1000 ühikut lispro-insuliini 10 ml lahuses.
Kolbampull
Iga kolbampull sisaldab 300 ühikut lispro-insuliini 3 ml lahuses.
KwikPen ja Tempo Pen
Iga pen-süstel sisaldab 300 ühikut lispro-insuliini 3 ml lahuses.
Iga pen-süstel väljastab 1 ühiku kaupa 1...60 ühikut.
Junior KwikPen
Iga pen-süstel sisaldab 300 ühikut lispro-insuliini 3 ml lahuses.
Iga Junior KwikPen väljastab 0,5 ühiku kaupa 0,5...30 ühikut.
*toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_E. coli_
kultuuris.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel ja lastel, kes vajavad insuliini
manustamist glükoosi normaalse
homöostaasi säilitamiseks. Humalog on näidustatud ka suhkurtõve
esialgseks stabiliseerimiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Annuse määrab arst, vastavalt iga patsiendi individuaalsele
vajadusele.
3
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 ühikut/ml Junior KwikPen
on sobilik patsientidele, kes võivad kasu saada väiksematest
insuliini annuse kohandamistest.
Humalog’i võib manustada vahetult enne sööki. Vajadusel võib
Humalog’i manustada vahetult pärast
sööki.
Humalog’i toime saabub kiiresti ning on nahaaluse manustamise korral
kestuselt lühem (2…5 tundi)
kui lühitoimelise insuliini korral. Toime kiire saabumine võimaldab
Humalog’i (või pideva nahaaluse
infusiooni korral Humalog’i boolust) manustada söögiaja vahetus
läheduses. Igasuguse insuliini toime
ajaline kulg võib erinevatel inimestel või ka ühel ini
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-03-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 05-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-03-2020
资料单张 资料单张 捷克文 05-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-03-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 05-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-03-2020
资料单张 资料单张 德文 05-10-2021
产品特点 产品特点 德文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-03-2020
资料单张 资料单张 希腊文 05-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-03-2020
资料单张 资料单张 英文 05-10-2021
产品特点 产品特点 英文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-03-2020
资料单张 资料单张 法文 05-10-2021
产品特点 产品特点 法文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-03-2020
资料单张 资料单张 意大利文 05-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-03-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-03-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-03-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-03-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 05-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-03-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 05-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-03-2020
资料单张 资料单张 波兰文 05-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-03-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-03-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-03-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 05-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-03-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 05-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-03-2020
资料单张 资料单张 挪威文 05-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 05-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 05-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 05-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-10-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史