Humalog

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

insuliin lispro

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

A10AB04, A10AD04

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin lispro

Groupe thérapeutique:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Domaine thérapeutique:

Diabeet Mellitus

indications thérapeutiques:

Suhkurtõvega täiskasvanute ja laste raviks, kes vajavad insuliini normaalse glükoosi homöostaasi säilitamiseks. Humalog on näidustatud ka suhkurtõve esialgseks stabiliseerimiseks.

Descriptif du produit:

Revision: 34

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

1996-04-30

Notice patient

                                113
B.
PAKENDI INFOLEHT
114
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
HUMALOG 100 ÜHIKUT/ML SÜSTELAHUS VIAALIS
LISPRO-INSULIIN
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Humalog ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Humalog`i kasutamist
3.
Kuidas Humalog`i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Humalog`i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON HUMALOG JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Humalog`i kasutatakse suhkurtõve raviks. Humalog toimib kiiremini kui
normaalne iniminsuliin,
kuna insuliini molekuli on veidi muudetud.
Kui teie kõhunääre ei tooda piisavalt insuliini, reguleerimaks vere
glükoositaset, siis tekib teil
suhkurtõbi. Humalog on teie enda insuliini aseaine ja seda
kasutatakse selleks, et pikaajaliselt
reguleerida glükoositaset. Humalog’i toime saabub väga kiiresti ja
kestab lühemat aega kui
lühitoimelisel humaaninsuliinil (2 kuni 5 tundi). Tavaliselt tuleb
Humalog’i kasutada 15 minuti
jooksul enne või pärast sööki.
Arst võib teil käskida kasutada Humalog’i koos pika toimeajaga
insuliiniga. Iga liiki insuliini
väljastatakse erineva infolehega, mis tutvustab vastavat insuliini.
Ärge muutke kasutatavat insuliini
ilma arsti korralduseta. Kui te siiski peate insuliini liiki muutma,
siis tehke seda väga ettevaatlikult.
Humalog sobib kasutamiseks nii täiskasvanuil kui lastel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE HUMALOG`I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE HUMALOG`I
-
Kui teile tundub, et algamas on
HÜPOGLÜKEEMIA
(madal veresuhkur). Käesoleva infolehe
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Humalog 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Humalog 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
Humalog 100 ühikut/ml KwikPen süstelahus pen-süstlis
Humalog 100 ühikut/ml Junior KwikPen süstelahus pen-süstlis
Humalog 100 ühikut/ml Tempo Pen süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml sisaldab 100 ühikut lispro-insuliini* (vastavalt 3,5 mg).
Viaal
Iga viaal sisaldab 1000 ühikut lispro-insuliini 10 ml lahuses.
Kolbampull
Iga kolbampull sisaldab 300 ühikut lispro-insuliini 3 ml lahuses.
KwikPen ja Tempo Pen
Iga pen-süstel sisaldab 300 ühikut lispro-insuliini 3 ml lahuses.
Iga pen-süstel väljastab 1 ühiku kaupa 1...60 ühikut.
Junior KwikPen
Iga pen-süstel sisaldab 300 ühikut lispro-insuliini 3 ml lahuses.
Iga Junior KwikPen väljastab 0,5 ühiku kaupa 0,5...30 ühikut.
*toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_E. coli_
kultuuris.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel ja lastel, kes vajavad insuliini
manustamist glükoosi normaalse
homöostaasi säilitamiseks. Humalog on näidustatud ka suhkurtõve
esialgseks stabiliseerimiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Annuse määrab arst, vastavalt iga patsiendi individuaalsele
vajadusele.
3
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 ühikut/ml Junior KwikPen
on sobilik patsientidele, kes võivad kasu saada väiksematest
insuliini annuse kohandamistest.
Humalog’i võib manustada vahetult enne sööki. Vajadusel võib
Humalog’i manustada vahetult pärast
sööki.
Humalog’i toime saabub kiiresti ning on nahaaluse manustamise korral
kestuselt lühem (2…5 tundi)
kui lühitoimelise insuliini korral. Toime kiire saabumine võimaldab
Humalog’i (või pideva nahaaluse
infusiooni korral Humalog’i boolust) manustada söögiaja vahetus
läheduses. Igasuguse insuliini toime
ajaline kulg võib erinevatel inimestel või ka ühel ini
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-03-2020
Notice patient Notice patient espagnol 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-03-2020
Notice patient Notice patient tchèque 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-03-2020
Notice patient Notice patient danois 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-03-2020
Notice patient Notice patient allemand 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-03-2020
Notice patient Notice patient grec 05-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-03-2020
Notice patient Notice patient français 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-03-2020
Notice patient Notice patient italien 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-03-2020
Notice patient Notice patient letton 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-03-2020
Notice patient Notice patient lituanien 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-03-2020
Notice patient Notice patient hongrois 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-03-2020
Notice patient Notice patient maltais 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-03-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-03-2020
Notice patient Notice patient polonais 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-03-2020
Notice patient Notice patient portugais 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-03-2020
Notice patient Notice patient roumain 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-03-2020
Notice patient Notice patient slovaque 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-03-2020
Notice patient Notice patient slovène 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-03-2020
Notice patient Notice patient finnois 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-03-2020
Notice patient Notice patient suédois 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-03-2020
Notice patient Notice patient norvégien 05-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 05-10-2021
Notice patient Notice patient croate 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-10-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents