Hizentra

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-01-2022

有效成分:

human normal immunoglobulin (SCIg)

可用日期:

CSL Behring GmbH

ATC代码:

J06BA01

INN(国际名称):

human normal immunoglobulin (SCIg)

治疗组:

Immune sera og immunoglobuliner,

治疗领域:

Immunologiske mangelsyndromer

疗效迹象:

Replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - Secondary immunodeficiencies (SID) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (PSAF)* or serum IgG level of.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2011-04-14

资料单张

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HIZENTRA 200 MG/ML SUBKUTAN INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Humant normalt immunglobulin (SCIg = subkutant immunglobulin)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Hizentra til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se pkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Hizentra
3.
Sådan skal du bruge Hizentra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER HIZENTRA
Hizentra tilhører den medicinklasse, der kaldes humant normalt
immunglobulin. Immunglobuliner er
også kendt som antistoffer og er blodproteiner, som hjælper kroppen
med at bekæmpe infektioner.
HVORDAN VIRKER HIZENTRA
Hizentra indeholder immunglobuliner, som er fremstillet af blod fra
raske personer. Immunglobuliner
produceres af immunsystemet i menneskets krop. De hjælper din krop
med at bekæmpe infektioner
forårsaget af bakterier og virus og opretholder balancen i dit
immunsystem (kaldet immunmodulation).
Medicinen virker på nøjagtigt samme måde som de immunglobuliner,
der er naturligt til stede i blodet.
HVAD ANVENDES HIZENTRA TIL
_Substitutionsterapi _
Hizentra anvendes til at øge unormalt lave koncentrationer af
immunglobulin i blodet til normale
niveauer (erstatningsterapi). Medicinen anvendes til voksne og børn
(0-18 år) i følgende situationer:
1.
Behandling af patienter med medfødt nedsat eller manglende evne til
at danne immunglobuliner
(primære i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Hizentra 200 mg/ml injektionsvæske, opløsning, til subkutan
anvendelse
Hizentra 200 mg/ml injektionsvæske, opløsning, til subkutan
anvendelse i fyldt injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Humant normalt immunglobulin (immunoglobulinum humanum normale) (SCIg)
En ml indeholder:
Humant normalt immunglobulin
...................................................................................................
200 mg
(renhedsgrad: mindst 98 % er immunglobulin type G (IgG))
Hætteglas
Hvert hætteglas med 5 ml injektionsvæske indeholder: 1 g humant
normalt immunglobulin
Hvert hætteglas med 10 ml injektionsvæske indeholder: 2 g humant
normalt immunglobulin
Hvert hætteglas med 20 ml injektionsvæske indeholder: 4 g humant
normalt immunglobulin
Hvert hætteglas med 50 ml injektionsvæske indeholder: 10 g humant
normalt immunglobulin
Fyldte injektionssprøjter
Hver fyldt injektionssprøjte med 5 ml injektionsvæske indeholder: 1
g humant normalt immunglobulin
Hver fyldt injektionssprøjte med 10 ml injektionsvæske indeholder: 2
g humant normalt
immunglobulin
Hver fyldt injektionssprøjte med 20 ml injektionsvæske indeholder: 4
g humant normalt
immunglobulin
Fordeling af IgG-subklasser (cirkaværdier):
IgG1 ............ 69 %
IgG2 ............ 26 %
IgG3 ............ 3 %
IgG4 ............ 2 %
Det maksimale IgA-indhold er 50 mikrogram/ml.
Fremstillet af humant plasma fra donorer.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hizentra indeholder ca. 250 mmol (interval: 210-290) L-prolin/l.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Subkutan injektionsvæske, opløsning.
Injektionsvæsken er klar og bleggul eller lysebrun.
Hizentra har en anslået osmolalitet på 380 mOsmol/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Substitutionsterapi til voksne, børn og unge (0-18 år) med:
-
Primært immundefektsyndrom med nedsat produktion af antistoffer (se
pkt. 4.4).
3
-
Sekundære immundefekter (SID) hos patie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-01-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 13-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-01-2022
资料单张 资料单张 捷克文 13-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-01-2022
资料单张 资料单张 德文 13-01-2022
产品特点 产品特点 德文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-01-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-01-2022
资料单张 资料单张 希腊文 13-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-01-2022
资料单张 资料单张 英文 13-01-2022
产品特点 产品特点 英文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-01-2022
资料单张 资料单张 法文 13-01-2022
产品特点 产品特点 法文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-01-2022
资料单张 资料单张 意大利文 13-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-01-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-01-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-01-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-01-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 13-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-01-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 13-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-01-2022
资料单张 资料单张 波兰文 13-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-01-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-01-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-01-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 13-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-01-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 13-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-01-2022
资料单张 资料单张 挪威文 13-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 13-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 13-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 13-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-01-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史