Hirobriz Breezhaler

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
08-09-2021

有效成分:

indacaterol maleat

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

R03AC18

INN(国际名称):

indacaterol

治疗组:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

治疗领域:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

疗效迹象:

Hirobriz Breezhaler er indisert for vedlikeholdsbronkodilatorbehandling av luftstrømobstruksjon hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

autorisert

授权日期:

2009-11-30

资料单张

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARDE KAPSLER
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARDE KAPSLER
indakaterol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Hirobriz Breezhaler er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Hirobriz Breezhaler
3.
Hvordan du bruker Hirobriz Breezhaler
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Hirobriz Breezhaler
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA HIROBRIZ BREEZHALER ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA HIROBRIZ BREEZHALER ER
Hirobriz Breezhaler inneholder virkestoffet indakaterol som tilhører
en gruppe legemidler kalt
bronkodilatatorer. Når du inhalerer den, slapper musklene i de små
forgreningene i luftveiene av.
Dette bidrar til å åpne luftveiene, og det blir lettere å få luft
inn og ut.
HVA HIROBRIZ BREEZHALER BRUKES FOR
Hirobriz Breezhaler brukes til å gjøre det lettere å puste for
voksne pasienter som har vansker med å
puste på grunn av en lungesykdom kalt kronisk obstruktiv lungesykdom
(KOLS). Ved KOLS
strammes musklene rundt luftveiene og dette gjør det vanskelig å
puste. Dette legemidlet gjør at disse
musklene i lungene slapper av, slik at det blir lettere for luft å
komme inn og ut av lungene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER HIROBRIZ BREEZHALER
BRUK IKKE HIROBRIZ BREEZHALER
-
dersom du er allergisk overfor indakaterol el
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogram inhalasjonspulver, harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder indakaterol maleat tilsvarende 150 mikrogram
indakaterol.
Den avgitte dosen som forlater munnstykket på inhalatoren er
indakaterol maleat tilsvarende
120 mikrogram indakaterol.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver kapsel inneholder 24,8 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel
Transparente (ufargede) kapsler inneholdende et hvitt pulver, med
”IDL 150” trykt i svart over en
svart linje og firmalogo (
) trykt i svart under den svarte linjen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Hirobriz Breezhaler er indisert som bronkodilaterende
vedlikeholdsbehandling av luftveisobstruksjon
hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er inhalasjon av innholdet i én 150 mikrogram kapsel
én gang daglig ved bruk av
Hirobriz Breezhaler inhalatoren. Dosen bør kun økes etter
rådføring med lege.
Inhalasjon av innholdet i én 300 mikrogram kapsel én gang daglig ved
bruk av Hirobriz Breezhaler
inhalatoren har vist å gi ytterligere klinisk nytte med hensyn til
kortpustethet, særlig hos pasienter med
alvorlig KOLS. Maksimal dose er 300 mikrogram én gang daglig.
Hirobriz Breezhaler bør tas på samme tidspunkt på dagen, hver dag.
Dersom en dose glemmes bør neste dose tas til vanlig tid neste dag.
_Spesielle populasjoner _
_Eldre pasienter_
Maksimal plasmakonsentrasjon og total systemisk eksponering øker med
alderen, men dosejustering
er ikke nødvendig hos eldre pasienter.
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med mild til moderat
nedsatt leverfunksjon. Det er
ingen data tilgjengelig for bruk av Hirobriz Breezhaler hos pasienter
med alvorlig nedsatt
leverfunksjon.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med nedsatt
ny
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 08-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-10-2017
资料单张 资料单张 捷克文 08-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-10-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 08-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-10-2017
资料单张 资料单张 德文 08-09-2021
产品特点 产品特点 德文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-10-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 希腊文 08-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-10-2017
资料单张 资料单张 英文 08-09-2021
产品特点 产品特点 英文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-10-2017
资料单张 资料单张 法文 08-09-2021
产品特点 产品特点 法文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-10-2017
资料单张 资料单张 意大利文 08-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-10-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-10-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-10-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 08-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-10-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 08-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-10-2017
资料单张 资料单张 波兰文 08-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-10-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-10-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 08-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-10-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 08-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-10-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 08-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 08-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-10-2017

搜索与此产品相关的警报