Hirobriz Breezhaler

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
08-09-2021

ingredients actius:

indacaterol maleat

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

R03AC18

Designació comuna internacional (DCI):

indacaterol

Grupo terapéutico:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Área terapéutica:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

indicaciones terapéuticas:

Hirobriz Breezhaler er indisert for vedlikeholdsbronkodilatorbehandling av luftstrømobstruksjon hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2009-11-30

Informació per a l'usuari

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARDE KAPSLER
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARDE KAPSLER
indakaterol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Hirobriz Breezhaler er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Hirobriz Breezhaler
3.
Hvordan du bruker Hirobriz Breezhaler
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Hirobriz Breezhaler
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA HIROBRIZ BREEZHALER ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA HIROBRIZ BREEZHALER ER
Hirobriz Breezhaler inneholder virkestoffet indakaterol som tilhører
en gruppe legemidler kalt
bronkodilatatorer. Når du inhalerer den, slapper musklene i de små
forgreningene i luftveiene av.
Dette bidrar til å åpne luftveiene, og det blir lettere å få luft
inn og ut.
HVA HIROBRIZ BREEZHALER BRUKES FOR
Hirobriz Breezhaler brukes til å gjøre det lettere å puste for
voksne pasienter som har vansker med å
puste på grunn av en lungesykdom kalt kronisk obstruktiv lungesykdom
(KOLS). Ved KOLS
strammes musklene rundt luftveiene og dette gjør det vanskelig å
puste. Dette legemidlet gjør at disse
musklene i lungene slapper av, slik at det blir lettere for luft å
komme inn og ut av lungene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER HIROBRIZ BREEZHALER
BRUK IKKE HIROBRIZ BREEZHALER
-
dersom du er allergisk overfor indakaterol el
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogram inhalasjonspulver, harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder indakaterol maleat tilsvarende 150 mikrogram
indakaterol.
Den avgitte dosen som forlater munnstykket på inhalatoren er
indakaterol maleat tilsvarende
120 mikrogram indakaterol.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver kapsel inneholder 24,8 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel
Transparente (ufargede) kapsler inneholdende et hvitt pulver, med
”IDL 150” trykt i svart over en
svart linje og firmalogo (
) trykt i svart under den svarte linjen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Hirobriz Breezhaler er indisert som bronkodilaterende
vedlikeholdsbehandling av luftveisobstruksjon
hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er inhalasjon av innholdet i én 150 mikrogram kapsel
én gang daglig ved bruk av
Hirobriz Breezhaler inhalatoren. Dosen bør kun økes etter
rådføring med lege.
Inhalasjon av innholdet i én 300 mikrogram kapsel én gang daglig ved
bruk av Hirobriz Breezhaler
inhalatoren har vist å gi ytterligere klinisk nytte med hensyn til
kortpustethet, særlig hos pasienter med
alvorlig KOLS. Maksimal dose er 300 mikrogram én gang daglig.
Hirobriz Breezhaler bør tas på samme tidspunkt på dagen, hver dag.
Dersom en dose glemmes bør neste dose tas til vanlig tid neste dag.
_Spesielle populasjoner _
_Eldre pasienter_
Maksimal plasmakonsentrasjon og total systemisk eksponering øker med
alderen, men dosejustering
er ikke nødvendig hos eldre pasienter.
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med mild til moderat
nedsatt leverfunksjon. Det er
ingen data tilgjengelig for bruk av Hirobriz Breezhaler hos pasienter
med alvorlig nedsatt
leverfunksjon.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med nedsatt
ny
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-09-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents