Hirobriz Breezhaler

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
08-09-2021

Składnik aktywny:

indacaterol maleat

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03AC18

INN (International Nazwa):

indacaterol

Grupa terapeutyczna:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Dziedzina terapeutyczna:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Wskazania:

Hirobriz Breezhaler er indisert for vedlikeholdsbronkodilatorbehandling av luftstrømobstruksjon hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2009-11-30

Ulotka dla pacjenta

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARDE KAPSLER
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARDE KAPSLER
indakaterol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Hirobriz Breezhaler er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Hirobriz Breezhaler
3.
Hvordan du bruker Hirobriz Breezhaler
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Hirobriz Breezhaler
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA HIROBRIZ BREEZHALER ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA HIROBRIZ BREEZHALER ER
Hirobriz Breezhaler inneholder virkestoffet indakaterol som tilhører
en gruppe legemidler kalt
bronkodilatatorer. Når du inhalerer den, slapper musklene i de små
forgreningene i luftveiene av.
Dette bidrar til å åpne luftveiene, og det blir lettere å få luft
inn og ut.
HVA HIROBRIZ BREEZHALER BRUKES FOR
Hirobriz Breezhaler brukes til å gjøre det lettere å puste for
voksne pasienter som har vansker med å
puste på grunn av en lungesykdom kalt kronisk obstruktiv lungesykdom
(KOLS). Ved KOLS
strammes musklene rundt luftveiene og dette gjør det vanskelig å
puste. Dette legemidlet gjør at disse
musklene i lungene slapper av, slik at det blir lettere for luft å
komme inn og ut av lungene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER HIROBRIZ BREEZHALER
BRUK IKKE HIROBRIZ BREEZHALER
-
dersom du er allergisk overfor indakaterol el
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogram inhalasjonspulver, harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder indakaterol maleat tilsvarende 150 mikrogram
indakaterol.
Den avgitte dosen som forlater munnstykket på inhalatoren er
indakaterol maleat tilsvarende
120 mikrogram indakaterol.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver kapsel inneholder 24,8 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel
Transparente (ufargede) kapsler inneholdende et hvitt pulver, med
”IDL 150” trykt i svart over en
svart linje og firmalogo (
) trykt i svart under den svarte linjen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Hirobriz Breezhaler er indisert som bronkodilaterende
vedlikeholdsbehandling av luftveisobstruksjon
hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er inhalasjon av innholdet i én 150 mikrogram kapsel
én gang daglig ved bruk av
Hirobriz Breezhaler inhalatoren. Dosen bør kun økes etter
rådføring med lege.
Inhalasjon av innholdet i én 300 mikrogram kapsel én gang daglig ved
bruk av Hirobriz Breezhaler
inhalatoren har vist å gi ytterligere klinisk nytte med hensyn til
kortpustethet, særlig hos pasienter med
alvorlig KOLS. Maksimal dose er 300 mikrogram én gang daglig.
Hirobriz Breezhaler bør tas på samme tidspunkt på dagen, hver dag.
Dersom en dose glemmes bør neste dose tas til vanlig tid neste dag.
_Spesielle populasjoner _
_Eldre pasienter_
Maksimal plasmakonsentrasjon og total systemisk eksponering øker med
alderen, men dosejustering
er ikke nødvendig hos eldre pasienter.
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med mild til moderat
nedsatt leverfunksjon. Det er
ingen data tilgjengelig for bruk av Hirobriz Breezhaler hos pasienter
med alvorlig nedsatt
leverfunksjon.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med nedsatt
ny
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-10-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów