Hepsera

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-03-2023

有效成分:

adefovir dipivoxil

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

J05AF08

INN(国际名称):

adefovir dipivoxil

治疗组:

Inhibitori nucleozidici și nucleotidici ai revers transcriptazei

治疗领域:

Hepatita B, cronică

疗效迹象:

Hepsera este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice B la adulți cu:boală hepatică compensată, cu dovezi de replicare virală activă, persistent crescute în ser-alanin-aminotransferazei (ALT) și dovezi histologice de inflamație hepatică activă și fibroză. Inițierea de Hepsera de tratament ar trebui să fie luate în considerare atunci când utilizarea unui alt medicament antiviral cu o mai mare barieră genetică a rezistenței nu este disponibil sau adecvat (a se vedea secțiunea 5. 1);boală hepatică decompensată, în combinație cu un al doilea agent, fără rezistență încrucișată la Hepsera.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

retrasă

授权日期:

2003-03-06

资料单张

                                24
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
25
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
HEPSERA 10 MG COMPRIMATE
adefovir dipivoxil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Hepsera şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Hepsera
3.
Cum să luaţi Hepsera
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Hepsera
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE HEPSERA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE HEPSERA
Hepsera conține substanța activă adefovir dipivoxil și aparţine
unui grup de medicamente denumite
medicamente antivirale.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Hepsera se utilizează pentru tratamentul hepatitei B cronice, o
infecţie cu virusul hepatitic B (VHB) la
adulţi.
Infecţia cu virusul hepatitic B determină afectarea ficatului.
Hepsera reduce cantitatea de virus din
organism şi s-a demonstrat că reduce gradul de afectare a ficatului.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI HEPSERA
NU LUAŢI HEPSERA
•
DACĂ SUNTEŢI ALERGIC
la adefovir, adefovir dipivoxil sau la oricare dintre celelalte
componente
ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
•
SPUNEŢI IMEDIAT
MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ
dacă există posibilitatea să fiţi alergic la adefovir,
adefovir dipivoxil sau la oricare dintre celelalte componente ale
Hepsera.
ATENŢION
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Hepsera 10 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine adefovir dipivoxil 10 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză 107,4 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate de culoare albă până la aproape albă, rotunde, cu feţe
netede, cu margini teşite, cu
diametrul de 7 mm, marcate cu „GILEAD” şi „10” pe una dintre
feţe şi forma stilizată a unui ficat pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hepsera este indicată la adulţi, în tratamentul hepatitei B cronice
cu:
•
boală hepatică compensată cu semne ale replicării virale active,
valori crescute în mod constant
ale concentraţiei serice a alaninaminotransferazei (ALAT/GPT) şi
dovezi histologice de
inflamaţie activă şi fibroză hepatică. Trebuie avută în vedere
iniţierea tratamentului cu Hepsera
numai când nu este disponibilă sau adecvată utilizarea unui
medicament antiviral alternativ, cu o
barieră genetică mai ridicată din punct de vedere al rezistenţei
(vezi pct. 5.1).
•
boală hepatică decompensată, în asociere cu un al doilea
medicament fără rezistenţă încrucişată
la Hepsera.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratamentul hepatitei B cronice.
Doze
_Adulţi_
Doza recomandată de Hepsera este de 10 mg (un comprimat) o dată pe
zi, administrat oral, cu sau fără
alimente.
Nu trebuie administrate doze mai mari.
Nu se cunoaşte durata optimă a tratamentului. Nu se cunoaşte nici
relaţia dintre răspunsul la tratament
şi evoluţia pe termen lung, cum ar fi apariţia carcinomului
hepatocelular sau a cirozei decompensate.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
La pacienţii cu boală hepatică decompensată, adefovirul trebuie
utilizat întotdeauna
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-03-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 01-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-03-2023
资料单张 资料单张 捷克文 01-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-03-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 01-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-03-2023
资料单张 资料单张 德文 01-03-2023
产品特点 产品特点 德文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-03-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-03-2023
资料单张 资料单张 希腊文 01-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-03-2023
资料单张 资料单张 英文 01-03-2023
产品特点 产品特点 英文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-03-2023
资料单张 资料单张 法文 01-03-2023
产品特点 产品特点 法文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-03-2023
资料单张 资料单张 意大利文 01-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-03-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-03-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-03-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-03-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 01-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-03-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 01-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-03-2023
资料单张 资料单张 波兰文 01-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-03-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-03-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 01-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-03-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 01-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-03-2023
资料单张 资料单张 挪威文 01-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 01-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 01-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 01-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-03-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史