Hepsera

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

adefovir dipivoxil

Verfügbar ab:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-Code:

J05AF08

INN (Internationale Bezeichnung):

adefovir dipivoxil

Therapiegruppe:

Inhibitori nucleozidici și nucleotidici ai revers transcriptazei

Therapiebereich:

Hepatita B, cronică

Anwendungsgebiete:

Hepsera este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice B la adulți cu:boală hepatică compensată, cu dovezi de replicare virală activă, persistent crescute în ser-alanin-aminotransferazei (ALT) și dovezi histologice de inflamație hepatică activă și fibroză. Inițierea de Hepsera de tratament ar trebui să fie luate în considerare atunci când utilizarea unui alt medicament antiviral cu o mai mare barieră genetică a rezistenței nu este disponibil sau adecvat (a se vedea secțiunea 5. 1);boală hepatică decompensată, în combinație cu un al doilea agent, fără rezistență încrucișată la Hepsera.

Produktbesonderheiten:

Revision: 27

Berechtigungsstatus:

retrasă

Berechtigungsdatum:

2003-03-06

Gebrauchsinformation

                                24
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
25
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
HEPSERA 10 MG COMPRIMATE
adefovir dipivoxil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Hepsera şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Hepsera
3.
Cum să luaţi Hepsera
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Hepsera
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE HEPSERA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE HEPSERA
Hepsera conține substanța activă adefovir dipivoxil și aparţine
unui grup de medicamente denumite
medicamente antivirale.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Hepsera se utilizează pentru tratamentul hepatitei B cronice, o
infecţie cu virusul hepatitic B (VHB) la
adulţi.
Infecţia cu virusul hepatitic B determină afectarea ficatului.
Hepsera reduce cantitatea de virus din
organism şi s-a demonstrat că reduce gradul de afectare a ficatului.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI HEPSERA
NU LUAŢI HEPSERA
•
DACĂ SUNTEŢI ALERGIC
la adefovir, adefovir dipivoxil sau la oricare dintre celelalte
componente
ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
•
SPUNEŢI IMEDIAT
MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ
dacă există posibilitatea să fiţi alergic la adefovir,
adefovir dipivoxil sau la oricare dintre celelalte componente ale
Hepsera.
ATENŢION
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Hepsera 10 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine adefovir dipivoxil 10 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză 107,4 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate de culoare albă până la aproape albă, rotunde, cu feţe
netede, cu margini teşite, cu
diametrul de 7 mm, marcate cu „GILEAD” şi „10” pe una dintre
feţe şi forma stilizată a unui ficat pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hepsera este indicată la adulţi, în tratamentul hepatitei B cronice
cu:
•
boală hepatică compensată cu semne ale replicării virale active,
valori crescute în mod constant
ale concentraţiei serice a alaninaminotransferazei (ALAT/GPT) şi
dovezi histologice de
inflamaţie activă şi fibroză hepatică. Trebuie avută în vedere
iniţierea tratamentului cu Hepsera
numai când nu este disponibilă sau adecvată utilizarea unui
medicament antiviral alternativ, cu o
barieră genetică mai ridicată din punct de vedere al rezistenţei
(vezi pct. 5.1).
•
boală hepatică decompensată, în asociere cu un al doilea
medicament fără rezistenţă încrucişată
la Hepsera.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratamentul hepatitei B cronice.
Doze
_Adulţi_
Doza recomandată de Hepsera este de 10 mg (un comprimat) o dată pe
zi, administrat oral, cu sau fără
alimente.
Nu trebuie administrate doze mai mari.
Nu se cunoaşte durata optimă a tratamentului. Nu se cunoaşte nici
relaţia dintre răspunsul la tratament
şi evoluţia pe termen lung, cum ar fi apariţia carcinomului
hepatocelular sau a cirozei decompensate.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
La pacienţii cu boală hepatică decompensată, adefovirul trebuie
utilizat întotdeauna
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen