Granpidam

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-01-2017

有效成分:

κιτρικό άλας σιλδεναφίλης

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

G04BE03

INN(国际名称):

sildenafil

治疗组:

Ουρολογικά

治疗领域:

Υπέρταση, πνευμονική

疗效迹象:

AdultsTreatment σε ενήλικες ασθενείς με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση ταξινομείται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙ και ΙΙΙ, για τη βελτίωση της ικανότητας για άσκηση. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού. Παιδιατρική populationTreatment σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 1 έτους έως 17 ετών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση. Η αποτελεσματικότητα όσον αφορά τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης ή της πνευμονικής αιμοδυναμικής έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη συγγενή καρδιακή νόσο.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2016-11-14

资料单张

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Granpidam 20 mg επικαλυμμένα µε λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg sildenafil, (ως
κιτρικό άλας).
Έκδοχο(α) με γνωστή δράσεις:
Κάθε δισκίο περιέχει επίσης 0,2 mg
λακτόζης (ως μονοένυδρο άλας).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Στρογγυλού σχήματος, αμφίκυρτα, με
διάμετρο περίπου 6,6 mm, λευκά έως
υπόλευκα, επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία με χαραγμένη
την ένδειξη «20» στη μία πλευρά και
χωρίς ένδειξη στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες
Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
πνευμονική αρτηριακή υπέρταση,
κατηγορίας ΙΙ και ΙΙΙ σύμφωνα με
τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, με
στόχο τη βελτίωση ικανότητας για
άσκηση. Έχει αποδειχθεί
αποτελεσματικότητα στην πρωτοπαθή
πνευμονική υπέρταση και στην
πνευμονική υπέρταση που
σχετίζεται με νοσήματα του συνδετικού
ιστού (connective tissue disease - CTD).
Παιδιατρικός Πληθυσμός
Θεραπεία παιδιατρικών ασθενών
ηλικίας 1 έως 17 ετών με πνευμονική
αρτηριακή 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Granpidam 20 mg επικαλυμμένα µε λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg sildenafil, (ως
κιτρικό άλας).
Έκδοχο(α) με γνωστή δράσεις:
Κάθε δισκίο περιέχει επίσης 0,2 mg
λακτόζης (ως μονοένυδρο άλας).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Στρογγυλού σχήματος, αμφίκυρτα, με
διάμετρο περίπου 6,6 mm, λευκά έως
υπόλευκα, επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία με χαραγμένη
την ένδειξη «20» στη μία πλευρά και
χωρίς ένδειξη στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες
Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
πνευμονική αρτηριακή υπέρταση,
κατηγορίας ΙΙ και ΙΙΙ σύμφωνα με
τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, με
στόχο τη βελτίωση ικανότητας για
άσκηση. Έχει αποδειχθεί
αποτελεσματικότητα στην πρωτοπαθή
πνευμονική υπέρταση και στην
πνευμονική υπέρταση που
σχετίζεται με νοσήματα του συνδετικού
ιστού (connective tissue disease - CTD).
Παιδιατρικός Πληθυσμός
Θεραπεία παιδιατρικών ασθενών
ηλικίας 1 έως 17 ετών με πνευμονική
αρτηριακή 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 11-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-01-2017
资料单张 资料单张 捷克文 11-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-01-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 11-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-01-2017
资料单张 资料单张 德文 11-04-2023
产品特点 产品特点 德文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-01-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 英文 11-04-2023
产品特点 产品特点 英文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-01-2017
资料单张 资料单张 法文 11-04-2023
产品特点 产品特点 法文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-01-2017
资料单张 资料单张 意大利文 11-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-01-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-01-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-01-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 11-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-01-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 11-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 波兰文 11-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-01-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 11-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 11-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-01-2017
资料单张 资料单张 挪威文 11-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-01-2017

查看文件历史