Granpidam

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

κιτρικό άλας σιλδεναφίλης

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

G04BE03

INN (इंटरनेशनल नाम):

sildenafil

चिकित्सीय समूह:

Ουρολογικά

चिकित्सीय क्षेत्र:

Υπέρταση, πνευμονική

चिकित्सीय संकेत:

AdultsTreatment σε ενήλικες ασθενείς με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση ταξινομείται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙ και ΙΙΙ, για τη βελτίωση της ικανότητας για άσκηση. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού. Παιδιατρική populationTreatment σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 1 έτους έως 17 ετών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση. Η αποτελεσματικότητα όσον αφορά τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης ή της πνευμονικής αιμοδυναμικής έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη συγγενή καρδιακή νόσο.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Εξουσιοδοτημένο

प्राधिकरण की तारीख:

2016-11-14

सूचना पत्रक

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Granpidam 20 mg επικαλυμμένα µε λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg sildenafil, (ως
κιτρικό άλας).
Έκδοχο(α) με γνωστή δράσεις:
Κάθε δισκίο περιέχει επίσης 0,2 mg
λακτόζης (ως μονοένυδρο άλας).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Στρογγυλού σχήματος, αμφίκυρτα, με
διάμετρο περίπου 6,6 mm, λευκά έως
υπόλευκα, επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία με χαραγμένη
την ένδειξη «20» στη μία πλευρά και
χωρίς ένδειξη στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες
Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
πνευμονική αρτηριακή υπέρταση,
κατηγορίας ΙΙ και ΙΙΙ σύμφωνα με
τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, με
στόχο τη βελτίωση ικανότητας για
άσκηση. Έχει αποδειχθεί
αποτελεσματικότητα στην πρωτοπαθή
πνευμονική υπέρταση και στην
πνευμονική υπέρταση που
σχετίζεται με νοσήματα του συνδετικού
ιστού (connective tissue disease - CTD).
Παιδιατρικός Πληθυσμός
Θεραπεία παιδιατρικών ασθενών
ηλικίας 1 έως 17 ετών με πνευμονική
αρτηριακή 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Granpidam 20 mg επικαλυμμένα µε λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg sildenafil, (ως
κιτρικό άλας).
Έκδοχο(α) με γνωστή δράσεις:
Κάθε δισκίο περιέχει επίσης 0,2 mg
λακτόζης (ως μονοένυδρο άλας).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Στρογγυλού σχήματος, αμφίκυρτα, με
διάμετρο περίπου 6,6 mm, λευκά έως
υπόλευκα, επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία με χαραγμένη
την ένδειξη «20» στη μία πλευρά και
χωρίς ένδειξη στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες
Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
πνευμονική αρτηριακή υπέρταση,
κατηγορίας ΙΙ και ΙΙΙ σύμφωνα με
τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, με
στόχο τη βελτίωση ικανότητας για
άσκηση. Έχει αποδειχθεί
αποτελεσματικότητα στην πρωτοπαθή
πνευμονική υπέρταση και στην
πνευμονική υπέρταση που
σχετίζεται με νοσήματα του συνδετικού
ιστού (connective tissue disease - CTD).
Παιδιατρικός Πληθυσμός
Θεραπεία παιδιατρικών ασθενών
ηλικίας 1 έως 17 ετών με πνευμονική
αρτηριακή 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 31-01-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें