GONAL-f

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-09-2010

有效成分:

folitropin alfa

可用日期:

Merck Europe B.V.

ATC代码:

G03GA05

INN(国际名称):

follitropin alfa

治疗组:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

治疗领域:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

疗效迹象:

Anovulation (vključno bolezen policističnih jajčnikov, PCOD) pri ženskah, ki so bili neodzivni na zdravljenje s klomifen citratom. Stimulacija multifollicular razvoj v bolnikov, ki superovulation za oploditve z biomedicinsko tehnologij (ART), kot je in vitro oploditev (IVF), gamete znotraj fallopian prenos (DARILO) in zygote znotraj fallopian prenos (ZIFT). GONAL-f v povezavi z luteinising hormona (LH) priprava je priporočljivo za stimulacijo folikularni razvoj pri ženskah s hudimi LH in FSH pomanjkljivosti. V kliničnih preskušanjih teh bolnikov, ki so opredeljeni z endogeno serum LH ravni.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

1995-10-20

资料单张

                                90
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zavrzite vso neuporabljeno raztopino.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Merck Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 102
1082 MA Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/95/001/025
1 viala s praškom za raztopino za injiciranje
1 napolnjena injekcijska brizga z vehiklom
EU/1/95/001/026
5 vial s praškom za raztopino za injiciranje
5 napolnjenih injekcijskih brizg z vehiklom
EU/1/95/001/027
10 vial s praškom za raztopino za injiciranje
10 napolnjenih injekcijskih brizg z vehiklom
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
Lot vehikla
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
gonal-f 75 i.e.
91
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
92
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
GONAL-F 75 I.E., NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
GONAL-f 75 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
folitropin alfa
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
75 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
93
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
GONAL-F 75 I.E., NALEPKA NA NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI Z VEHIKLOM
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
vehikel za prašek za raztopino za injiciranje zdravila GONAL-f
voda za injekcije
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 ml/napolnjeno injekcijsko brizgo
6.
DRUGI PODATKI
94
PODATKI NA ZUNANJI 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
GONAL-f 75 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 5,5 mikrograma folitropina alfa*, kar ustreza 75
i.e. En ml rekonstituirane raztopine
vsebuje 75 i.e.
* rekombinantni humani folikle stimulirajoči hormon (r-hFSH),
pridobljen iz celic jajčnika kitajskega
hrčka (Chinese Hamster Ovary – CHO) z uporabo tehnologije
rekombinante DNA
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Videz praška: bele, liofilizirane pelete.
Videz vehikla: bistra, brezbarvna raztopina.
pH rekonstituirane raztopine je od 6,5 do 7,5.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Pri odraslih ženskah
•
Anovulacija (vključno s sindromom policističnih jajčnikov) pri
ženskah, ki se niso odzvale na
zdravljenje s klomifen citratom.
•
Spodbujanje razvoja več foliklov pri ženskah, pri katerih je
potrebno izzvati superovulacijo v
postopkih asistirane reprodukcije (ART- assisted reproductive
technology), kot so _in vitro_
oploditev (IVF), prenos gamete v jajcevod in prenos zigote v jajcevod.
•
Zdravilo GONAL-f je indicirano skupaj z luteinizirajočim hormonom
(LH) za spodbujanje
razvoja foliklov pri ženskah s hudim pomanjkanjem LH in FSH.
Pri odraslih moških
•
Zdravilo GONAL-f je s sočasnim zdravljenjem s humanim horionskim
gonadotropinom (hCG)
indicirano za stimulacijo spermatogeneze pri moških, ki imajo
prirojen ali pridobljen
hipogonadotropni hipogonadizem.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom GONAL-f se mora začeti pod nadzorom
zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem motenj plodnosti.
3
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila GONAL-f je enak kot za urinarni FSH.
Klinična ocena zdravila
GONAL-f kaže, da njegovi dnevni odmerki, režim uporabe in postopki
nadzorovanja zdravljenja ne bi
smeli biti drugačni od tistih, ki se trenutno uporabljajo za zdravila
z urinarnim FSH. Svetujemo, da s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-09-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 09-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-09-2010
资料单张 资料单张 捷克文 09-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-09-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 09-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-09-2010
资料单张 资料单张 德文 09-10-2023
产品特点 产品特点 德文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-09-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-09-2010
资料单张 资料单张 希腊文 09-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-09-2010
资料单张 资料单张 英文 09-10-2023
产品特点 产品特点 英文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-09-2010
资料单张 资料单张 法文 09-10-2023
产品特点 产品特点 法文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-09-2010
资料单张 资料单张 意大利文 09-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-09-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-09-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-09-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-09-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 09-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-09-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 09-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-09-2010
资料单张 资料单张 波兰文 09-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-09-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-09-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-09-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-09-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 09-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-09-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 09-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-09-2010
资料单张 资料单张 挪威文 09-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 09-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 09-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 09-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史