GONAL-f

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

folitropin alfa

Dostupné z:

Merck Europe B.V.

ATC kód:

G03GA05

INN (Medzinárodný Name):

follitropin alfa

Terapeutické skupiny:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Terapeutické oblasti:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Terapeutické indikácie:

Anovulation (vključno bolezen policističnih jajčnikov, PCOD) pri ženskah, ki so bili neodzivni na zdravljenje s klomifen citratom. Stimulacija multifollicular razvoj v bolnikov, ki superovulation za oploditve z biomedicinsko tehnologij (ART), kot je in vitro oploditev (IVF), gamete znotraj fallopian prenos (DARILO) in zygote znotraj fallopian prenos (ZIFT). GONAL-f v povezavi z luteinising hormona (LH) priprava je priporočljivo za stimulacijo folikularni razvoj pri ženskah s hudimi LH in FSH pomanjkljivosti. V kliničnih preskušanjih teh bolnikov, ki so opredeljeni z endogeno serum LH ravni.

Prehľad produktov:

Revision: 26

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

1995-10-20

Príbalový leták

                                90
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zavrzite vso neuporabljeno raztopino.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Merck Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 102
1082 MA Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/95/001/025
1 viala s praškom za raztopino za injiciranje
1 napolnjena injekcijska brizga z vehiklom
EU/1/95/001/026
5 vial s praškom za raztopino za injiciranje
5 napolnjenih injekcijskih brizg z vehiklom
EU/1/95/001/027
10 vial s praškom za raztopino za injiciranje
10 napolnjenih injekcijskih brizg z vehiklom
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
Lot vehikla
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
gonal-f 75 i.e.
91
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
92
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
GONAL-F 75 I.E., NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
GONAL-f 75 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
folitropin alfa
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
75 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
93
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
GONAL-F 75 I.E., NALEPKA NA NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI Z VEHIKLOM
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
vehikel za prašek za raztopino za injiciranje zdravila GONAL-f
voda za injekcije
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 ml/napolnjeno injekcijsko brizgo
6.
DRUGI PODATKI
94
PODATKI NA ZUNANJI 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
GONAL-f 75 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 5,5 mikrograma folitropina alfa*, kar ustreza 75
i.e. En ml rekonstituirane raztopine
vsebuje 75 i.e.
* rekombinantni humani folikle stimulirajoči hormon (r-hFSH),
pridobljen iz celic jajčnika kitajskega
hrčka (Chinese Hamster Ovary – CHO) z uporabo tehnologije
rekombinante DNA
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Videz praška: bele, liofilizirane pelete.
Videz vehikla: bistra, brezbarvna raztopina.
pH rekonstituirane raztopine je od 6,5 do 7,5.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Pri odraslih ženskah
•
Anovulacija (vključno s sindromom policističnih jajčnikov) pri
ženskah, ki se niso odzvale na
zdravljenje s klomifen citratom.
•
Spodbujanje razvoja več foliklov pri ženskah, pri katerih je
potrebno izzvati superovulacijo v
postopkih asistirane reprodukcije (ART- assisted reproductive
technology), kot so _in vitro_
oploditev (IVF), prenos gamete v jajcevod in prenos zigote v jajcevod.
•
Zdravilo GONAL-f je indicirano skupaj z luteinizirajočim hormonom
(LH) za spodbujanje
razvoja foliklov pri ženskah s hudim pomanjkanjem LH in FSH.
Pri odraslih moških
•
Zdravilo GONAL-f je s sočasnim zdravljenjem s humanim horionskim
gonadotropinom (hCG)
indicirano za stimulacijo spermatogeneze pri moških, ki imajo
prirojen ali pridobljen
hipogonadotropni hipogonadizem.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom GONAL-f se mora začeti pod nadzorom
zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem motenj plodnosti.
3
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila GONAL-f je enak kot za urinarni FSH.
Klinična ocena zdravila
GONAL-f kaže, da njegovi dnevni odmerki, režim uporabe in postopki
nadzorovanja zdravljenja ne bi
smeli biti drugačni od tistih, ki se trenutno uporabljajo za zdravila
z urinarnim FSH. Svetujemo, da s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-10-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov