Gliolan

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-04-2023

有效成分:

5-aminolevulinsyre hydroklorid

可用日期:

Photonamic GmbH & Co. KG

ATC代码:

L01XD04

INN(国际名称):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

gliom

疗效迹象:

Gliolan er indisert hos voksne pasienter for visualisering av ondartet vev under operasjon for ondartet gliom (Verdens helseorganisasjon III og IV).

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

autorisert

授权日期:

2007-09-07

资料单张

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
GLIOLAN 30 MG/ML PULVER TIL MIKSTUR, OPPLØSNING
5-aminolevulinathydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Gliolan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Gliolan
3.
Hvordan du bruker Gliolan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Gliolan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA GLIOLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Gliolan brukes til visualisering av visse hjernesvulster (kalt maligne
gliomer) under kirurgisk fjerning av
svulster.
Gliolan inneholder et virkestoff som kalles aminolevulinsyre (5-ALA).
5-ALA oppsamles først og fremst i
svulstceller, og der omdannes det til et annet lignende stoff. Hvis
svulsten eksponeres for blått lys, avgir
dette nye stoffet et rødfiolett lys som gjør det lettere å se hva
som er normalt vev, og hva som er svulstvev.
Dette hjelper kirurgen å fjerne svulsten, uten å fjerne det friske
vevet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER GLIOLAN
BRUK IKKE GLIOLAN
•
dersom du er allergisk overfor 5-ALA eller porfyriner.
•
dersom du har eller tror du har akutte eller kroniske typer av porfyri
(dvs. arvelige eller ervervede
lidelser forbundet med visse enzymer i dannelsen av rødt
blodpigment).
•
dersom du er eller tror du kan være gravid.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker Gliolan.
•
I 24 timer etter at du har fått dette legemidlet
BØR DU BESKYTTE ØYNE OG HUD MOT STERKT LYS
(f.eks.
direkte sollys eller kraftig, direkte innendørsbelysning).
•
Informer le
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Gliolan 30 mg/ml pulver til mikstur, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_ _
En flaske inneholder 1,17 g 5-aminolevulinsyre (5-ALA), tilsvarende
1,5 g 5-aminolevulinathydroklorid
(5-ALA HCl).
1 ml rekonstituert oppløsning inneholder 23,4 mg 5-ALA, tilsvarende
30 mg 5-ALA HCl.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til mikstur, oppløsning.
Pulveret er en hvit til off-white masse.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Gliolan er indisert til visualisering av malignt vev under kirurgi for
malignt gliom (WHO-grad III og IV)
hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dette legemidlet må bare brukes av nevrokirurger med erfaring i
kirurgi for malignt gliom og med
grundige og oppdaterte kunnskaper om hjernens anatomi, som har
gjennomgått opplæring i
fluorescensstøttet kirurgi.
Dosering
Anbefalt dose er 20 mg 5-ALA HCl per kilo kroppsvekt.
Det totale antallet flasker som er nødvendig for å oppnå den
tiltenkte dosen for hver enkelt pasient kan
fastslås i henhold til ligningen nedenfor (rundet opp til nærmeste
hele flaske):
_ _
_Pasientens kroppsvekt (kg) _
_Antall flasker = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/flaske _
Administrasjonsvolumet som er nødvendig for å oppnå den tiltenkte
dosen for hver enkelt pasient kan
beregnes i henhold til ligningen nedenfor:
_ _
_Pasientens kroppsvekt (kg) x 20 mg/kg _
_Administrasjonsvolum (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Nedsatt nyre- eller leverfunksjon _
Det er ikke utført studier for pasienter med klinisk relevant nedsatt
nyre- eller leverfunksjon. Derfor bør
dette legemidlet brukes med forsiktighet til slike pasienter.
3
_Eldre _
Det foreligger ingen særskilte anvisninger for bruk hos eldre
pasienter med regelmessig organfunksjon.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Gliolan hos barn og unge i alderen 0 til 18
år
har ennå ikke blitt fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Oppløs
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-09-2007
资料单张 资料单张 西班牙文 28-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-09-2007
资料单张 资料单张 捷克文 28-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-09-2007
资料单张 资料单张 丹麦文 28-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-09-2007
资料单张 资料单张 德文 28-04-2023
产品特点 产品特点 德文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-09-2007
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-09-2007
资料单张 资料单张 希腊文 28-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-09-2007
资料单张 资料单张 英文 28-04-2023
产品特点 产品特点 英文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-09-2007
资料单张 资料单张 法文 28-04-2023
产品特点 产品特点 法文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-09-2007
资料单张 资料单张 意大利文 28-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-09-2007
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-09-2007
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-09-2007
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-09-2007
资料单张 资料单张 马耳他文 28-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-09-2007
资料单张 资料单张 荷兰文 28-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-09-2007
资料单张 资料单张 波兰文 28-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-09-2007
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-09-2007
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-09-2007
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-09-2007
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-09-2007
资料单张 资料单张 芬兰文 28-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-09-2007
资料单张 资料单张 瑞典文 28-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-09-2007
资料单张 资料单张 冰岛文 28-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-04-2023

查看文件历史