Gliolan

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-04-2023

유효 성분:

5-aminolevulinsyre hydroklorid

제공처:

Photonamic GmbH & Co. KG

ATC 코드:

L01XD04

INN (International Name):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

gliom

치료 징후:

Gliolan er indisert hos voksne pasienter for visualisering av ondartet vev under operasjon for ondartet gliom (Verdens helseorganisasjon III og IV).

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2007-09-07

환자 정보 전단

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
GLIOLAN 30 MG/ML PULVER TIL MIKSTUR, OPPLØSNING
5-aminolevulinathydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Gliolan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Gliolan
3.
Hvordan du bruker Gliolan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Gliolan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA GLIOLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Gliolan brukes til visualisering av visse hjernesvulster (kalt maligne
gliomer) under kirurgisk fjerning av
svulster.
Gliolan inneholder et virkestoff som kalles aminolevulinsyre (5-ALA).
5-ALA oppsamles først og fremst i
svulstceller, og der omdannes det til et annet lignende stoff. Hvis
svulsten eksponeres for blått lys, avgir
dette nye stoffet et rødfiolett lys som gjør det lettere å se hva
som er normalt vev, og hva som er svulstvev.
Dette hjelper kirurgen å fjerne svulsten, uten å fjerne det friske
vevet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER GLIOLAN
BRUK IKKE GLIOLAN
•
dersom du er allergisk overfor 5-ALA eller porfyriner.
•
dersom du har eller tror du har akutte eller kroniske typer av porfyri
(dvs. arvelige eller ervervede
lidelser forbundet med visse enzymer i dannelsen av rødt
blodpigment).
•
dersom du er eller tror du kan være gravid.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker Gliolan.
•
I 24 timer etter at du har fått dette legemidlet
BØR DU BESKYTTE ØYNE OG HUD MOT STERKT LYS
(f.eks.
direkte sollys eller kraftig, direkte innendørsbelysning).
•
Informer le
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Gliolan 30 mg/ml pulver til mikstur, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_ _
En flaske inneholder 1,17 g 5-aminolevulinsyre (5-ALA), tilsvarende
1,5 g 5-aminolevulinathydroklorid
(5-ALA HCl).
1 ml rekonstituert oppløsning inneholder 23,4 mg 5-ALA, tilsvarende
30 mg 5-ALA HCl.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til mikstur, oppløsning.
Pulveret er en hvit til off-white masse.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Gliolan er indisert til visualisering av malignt vev under kirurgi for
malignt gliom (WHO-grad III og IV)
hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dette legemidlet må bare brukes av nevrokirurger med erfaring i
kirurgi for malignt gliom og med
grundige og oppdaterte kunnskaper om hjernens anatomi, som har
gjennomgått opplæring i
fluorescensstøttet kirurgi.
Dosering
Anbefalt dose er 20 mg 5-ALA HCl per kilo kroppsvekt.
Det totale antallet flasker som er nødvendig for å oppnå den
tiltenkte dosen for hver enkelt pasient kan
fastslås i henhold til ligningen nedenfor (rundet opp til nærmeste
hele flaske):
_ _
_Pasientens kroppsvekt (kg) _
_Antall flasker = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/flaske _
Administrasjonsvolumet som er nødvendig for å oppnå den tiltenkte
dosen for hver enkelt pasient kan
beregnes i henhold til ligningen nedenfor:
_ _
_Pasientens kroppsvekt (kg) x 20 mg/kg _
_Administrasjonsvolum (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Nedsatt nyre- eller leverfunksjon _
Det er ikke utført studier for pasienter med klinisk relevant nedsatt
nyre- eller leverfunksjon. Derfor bør
dette legemidlet brukes med forsiktighet til slike pasienter.
3
_Eldre _
Det foreligger ingen særskilte anvisninger for bruk hos eldre
pasienter med regelmessig organfunksjon.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Gliolan hos barn og unge i alderen 0 til 18
år
har ennå ikke blitt fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Oppløs
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-04-2023

문서 기록보기