Gliolan

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-09-2007

有效成分:

5-aminolevuliinihapon hydrokloridi

可用日期:

Photonamic GmbH & Co. KG

ATC代码:

L01XD04

INN(国际名称):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

治疗组:

Antineoplastiset aineet

治疗领域:

gliooma

疗效迹象:

Gliolania on osoitettu aikuispotilailla pahanlaatuisen kudoksen visualisoinnissa leikkauksen aikana pahanlaatuisen gliooman hoidossa (Maailman terveysjärjestö III ja IV).

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2007-09-07

资料单张

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GLIOLAN 30 MG/ML JAUHE ORAALILIUOSTA VARTEN
5-aminolevuliinihappo-hydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Gliolan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Gliolan-valmistetta
3.
Miten Gliolan-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Gliolan-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GLIOLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Gliolan-valmistetta käytetään määrättyjen aivokasvainten (joita
kutsutaan pahanlaatuisiksi glioomiksi)
näkyville saamiseen kasvaimen leikkauksen aikana.
Gliolan sisältää aminolevuliinihappo -nimistä ainetta (5-ALA).
5-ALA:a kertyy ennen muuta
kasvainsoluihin, joissa se muuttuu toiseksi samankaltaiseksi aineeksi.
Kun kasvain altistetaan tämän
jälkeen siniselle valolle, tämä uusi aine säteilee
punaisenviolettia valoa. Punaisenvioletin valon avulla
on helpompi erottaa normaalikudos kasvainkudoksesta, mikä auttaa
kirurgia poistamaan kasvaimen
täydellisemmin samalla kun tervettä kudosta voidaan säästää.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT GLIOLAN-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA GLIOLAN-VALMISTETTA
•
jos olet allerginen 5-ALA:lle tai porfyriineille.
•
jos sinulla tiedetään tai epäillään olevan akuutti tai
kroonistyyppinen porfyria (eli veren
punasolupigmentin synteesin kulussa esiintyvien eräiden entsyymien
häiriöitä, jotka on peritty
tai hankittu).
•
jos sinun tiedetään tai epäillään 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Gliolan 30 mg/ml jauhe oraaliliuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi pullo sisältää 1,17 g 5-aminolevuliinihappoa (5-ALA), vastaten
1,5 g 5-aminolevuliinihappo-
hydrokloridia (5-ALA HCl).
Yksi ml käyttökuntoon saatettua liuosta sisältää 23,4 mg 5-ALA:a,
vastaten 30 mg 5-ALA HCl:ia.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe oraaliliuosta varten.
Jauhe on valkoinen tai melkein valkoinen kakku.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Gliolan on tarkoitettu käytettäväksi aikuisten malignin gliooman
(WHO:n luokitukset III ja IV)
pahanlaatuisen kudoksen visualisointiin leikkauksen aikana.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä lääkevalmistetta saavat käyttää ainoastaan kokeneet
neurokirurgit, jotka ovat perehtyneet
malignien glioomien kirurgiaan, ja joilla on perusteelliset tiedot
aivojen toimintaan liittyvästä
rakenteesta, ja jotka ovat suorittaneet fluoresenssilla ohjatun
kirurgian koulutuskurssin.
Annostus
Suositeltu annos on 20 mg 5-ALA HCl:ia painokiloa kohti.
Yksittäistä potilasta varten tarkoitetun annoksen saavuttamiseksi
tarvittavien pullojen lukumäärä
voidaan määrittää alla esitetyn yhtälön mukaisesti
(pyöristettynä lähimpään kokonaiseen pulloon):
_ _
_Potilaan paino (kg) _
_Pullojen lukumäärä = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/pullo _
Yksittäistä potilasta varten tarkoitetun annoksen saavuttamiseksi
tarvittava antotilavuus voidaan laskea
alla esitetyn yhtälön mukaisesti:
_ _
_Potilaan paino (kg) x 20 mg/kg _
_Antotilavuus (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_ _
_Munuaisten tai maksan vajaatoiminta _
Tutkimuksia ei ole tehty potilailla, joilla on kliinisesti
merkittävä maksan tai munuaisten
vajaatoiminta. Tästä syystä lääkevalmistetta tulee käyttää
varoen näillä potilailla.
_Iäkkäät _
Ei ole erityisiä ohjeita koskien käyttöä sellaisille iäkkäille
potilaille, joiden elintoiminnot ovat
normaaleja.
3
_Pediatriset po
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-09-2007
资料单张 资料单张 西班牙文 28-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-09-2007
资料单张 资料单张 捷克文 28-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-09-2007
资料单张 资料单张 丹麦文 28-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-09-2007
资料单张 资料单张 德文 28-04-2023
产品特点 产品特点 德文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-09-2007
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-09-2007
资料单张 资料单张 希腊文 28-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-09-2007
资料单张 资料单张 英文 28-04-2023
产品特点 产品特点 英文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-09-2007
资料单张 资料单张 法文 28-04-2023
产品特点 产品特点 法文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-09-2007
资料单张 资料单张 意大利文 28-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-09-2007
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-09-2007
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-09-2007
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-09-2007
资料单张 资料单张 马耳他文 28-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-09-2007
资料单张 资料单张 荷兰文 28-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-09-2007
资料单张 资料单张 波兰文 28-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-09-2007
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-09-2007
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-09-2007
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-09-2007
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-09-2007
资料单张 资料单张 瑞典文 28-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-09-2007
资料单张 资料单张 挪威文 28-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 28-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 28-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-04-2023

查看文件历史