Gliolan

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-09-2007

有效成分:

5-aminolevulinové kyseliny

可用日期:

Photonamic GmbH & Co. KG

ATC代码:

L01XD04

INN(国际名称):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

治疗组:

Antineoplastická činidla

治疗领域:

Glioma

疗效迹象:

Gliolan je indikován u dospělých pacientů k vizualizaci maligního tkáně během chirurgického zákroku u maligního gliomu (stupeň III a IV Světové zdravotnické organizace).

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2007-09-07

资料单张

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
GLIOLAN 30 MG/ML PRÁŠEK PRO PERORÁLNÍ ROZTOK
acidi aminolevulinici hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Gliolan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Gliolan užívat
3.
Jak se Gliolan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Gliolan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE GLIOLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Gliolan se používá pro vizuální znázornění určitých nádorů
na mozku (tzv. zhoubných gliomů) při
chirurgické operaci nádoru.
Gliolan obsahuje látku, která se nazývá kyselina aminolevulová
(5–ALA). 5
–
ALA se přednostně
akumuluje v nádorových buňkách, kde se přeměňuje na další
podobnou látku. Když se poté nádor
osvítí modrým světlem, tato nová látka vyzařuje
červenofialové světlo, které napomáhá lépe vidět, co
je normální tkáň a co nádorová tkáň. To chirurgovi pomáhá v
odstranění nádoru a zachování zdravé
tkáně.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE GLIOLAN UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE GLIOLAN
•
jestliže jste alergický(á) na 5–ALA nebo na porfyriny,
•
v případě známých akutních či chronických typů porfyrie nebo
podezření na ně (tzn. dědičné
nebo získané poruchy určitých enzymů v cyklu syntézy červeného
krevního barviva),
•
v případě známého těh
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Gliolan 30 mg/ml prášek pro perorální roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna lahvička obsahuje acidum aminolevulinicum 1,17 g (kyseliny
aminolevulové, 5–ALA), což
odpovídá acidi aminolevulinici hydrochloridum 1,5 g (hydrochloridu
kyseliny aminolevulové, 5-ALA
HCl).
Jeden ml roztoku po rekonstituci obsahuje 23,4 mg 5–ALA, což
odpovídá 30 mg 5-ALA HCl.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro perorální roztok.
Prášek je bílý až bělavý kompaktní prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Gliolan je indikován k vizualizaci maligní tkáně během operace
maligního gliomu (stupně III a IV
podle klasifikace WHO) u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Tento léčivý přípravek mohou používat pouze zkušení
neurochirurgové dobře obeznámení
s chirurgickým řešením maligních gliomů a s hlubokými znalostmi
funkční anatomie mozku, kteří
absolvovali kurs fluorescenční chirurgie.
Dávkování
Doporučená dávka je 20 mg 5–ALA HCl na jeden kilogram tělesné
hmotnosti.
Celkový počet lahviček potřebných pro dosažení zamýšlené
dávky u příslušného pacienta může být
stanoven podle níže uvedené rovnice (zaokrouhleno na nejbližší
celou lahvičku):
_ _
_Hmotnost pacienta (kg) _
_Počet lahviček = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/lahvičku _
Podaný objem nutný pro dosažení zamýšlené dávky u
příslušného pacienta může být vypočten podle
níže uvedené rovnice:
_ _
_Hmotnost pacienta (kg) x 20 mg/kg _
_Podaný objem (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Porucha funkce ledvin či jater _
Nebyla provedena žádná klinická hodnocení s pacienty s klinicky
relevantní poruchou funkce ledvin či
jater. Proto je třeba tento léčivý přípravek používat u
takovýchto pacientů s opatrností.
_Starší lidé_
Pro použití u starších pacientů s normální fun
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-09-2007
资料单张 资料单张 西班牙文 28-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-09-2007
资料单张 资料单张 丹麦文 28-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-09-2007
资料单张 资料单张 德文 28-04-2023
产品特点 产品特点 德文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-09-2007
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-09-2007
资料单张 资料单张 希腊文 28-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-09-2007
资料单张 资料单张 英文 28-04-2023
产品特点 产品特点 英文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-09-2007
资料单张 资料单张 法文 28-04-2023
产品特点 产品特点 法文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-09-2007
资料单张 资料单张 意大利文 28-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-09-2007
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-09-2007
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-09-2007
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-09-2007
资料单张 资料单张 马耳他文 28-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-09-2007
资料单张 资料单张 荷兰文 28-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-09-2007
资料单张 资料单张 波兰文 28-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-09-2007
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-09-2007
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-09-2007
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-09-2007
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-09-2007
资料单张 资料单张 芬兰文 28-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-09-2007
资料单张 资料单张 瑞典文 28-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-09-2007
资料单张 资料单张 挪威文 28-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 28-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 28-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-04-2023

查看文件历史