Giotrif

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-05-2016

有效成分:

afatinib

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

L01XE13

INN(国际名称):

afatinib

治疗组:

Agenți antineoplazici

治疗领域:

Carcinom, pulmonar non-celulă mică

疗效迹象:

Giotrif ca monoterapie este indicat pentru tratamentul ofEpidermal Receptorul Factorului de Creștere (EGFR) TKI-pacienți adulți netratați anterior cu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici (NSCLC), cu activarea mutatie EGFR(s);NSCLC local avansat sau metastatic de histologie scuamoase progresează la sau după chimioterapie pe bază de platină.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2013-09-25

资料单张

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
GIOTRIF 20 MG COMPRIMATE FILMATE
afatinib
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este GIOTRIF și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați GIOTRIF
3.
Cum să luați GIOTRIF
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează GIOTRIF
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE GIOTRIF ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
GIOTRIF este un medicament care conține substanța activă afatinib.
Acesta acționează prin blocarea
activității unui grup de proteine denumite familia ErbB (inclusiv
EGFR [receptorul factorului de
creștere epidermal sau ErbB1], HER2 [ErbB2], ErbB3 și ErbB4). Aceste
proteine sunt implicate în
creșterea și răspândirea celulelor canceroase și pot fi afectate
de schimbări (mutații) ale genelor care le
produc. Prin blocarea activității acestei familii de proteine, acest
medicament poate inhiba creșterea și
răspândirea celulelor canceroase.
Acest medicament este utilizat de unul singur pentru tratamentul
pacienților adulți cu un tip specific de
cancer al plămânilor (cu alt fel de celule decât celule mici):

caracterizat printr-o modificare (mutație) a genei pentru EGFR.
GIOTRIF vă poate fi prescris ca
tratament inițial sau în cazul în care tratamentul inițial cu
chim
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
GIOTRIF 20 mg comprimate filmate
GIOTRIF 30 mg comprimate filmate
GIOTRIF 40 mg comprimate filmate
GIOTRIF 50 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
GIOTRIF 20 mg comprimate filmate
Un comprimat filmat conține afatinib 20 mg (sub formă de dimaleat).
_Excipient cu efect cunoscut_
Un comprimat filmat conține lactoză 118 mg (sub formă de
monohidrat).
GIOTRIF 30 mg comprimate filmate
Un comprimat filmat conține afatinib 30 mg (sub formă de dimaleat).
_Excipient cu efect cunoscut_
Un comprimat filmat conține lactoză 176 mg (sub formă de
monohidrat).
GIOTRIF 40 mg comprimate filmate
Un comprimat filmat conține afatinib 40 mg (sub formă de dimaleat).
_Excipient cu efect cunoscut_
Un comprimat filmat conține lactoză 235 mg (sub formă de
monohidrat).
GIOTRIF 50 mg comprimate filmate
Un comprimat filmat conține afatinib 50 mg (sub formă de dimaleat).
_Excipient cu efect cunoscut_
Un comprimat filmat conține lactoză 294 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
GIOTRIF 20 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de culoare albă până la gălbuie, rotund,
biconvex, cu margini rotunjite, marcat cu
codul „T20” pe o față și sigla companiei Boehringer Ingelheim
pe cealaltă față.
GIOTRIF 30 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de culoare albastru închis, rotund, biconvex, cu
margini rotunjite, marcat cu codul
„T30” pe o față și sigla companiei Boehringer Ingelheim pe
cealaltă față.
GIOTRIF 40 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de culoare albastru deschis, rotund, biconvex, cu
margini rotunjite, marcat cu codul
„T40” pe o față și sigla companiei Boehringer Ingelheim pe
cealaltă față.
GIOTRIF 50 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de culoare albastru închis, oval, biconvex, marcat
cu codul „T50” pe o față și sigla
companiei Boehringer Ingelheim pe cealalt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 21-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 21-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 21-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-05-2016
资料单张 资料单张 德文 21-06-2023
产品特点 产品特点 德文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 21-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-05-2016
资料单张 资料单张 英文 21-06-2023
产品特点 产品特点 英文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-05-2016
资料单张 资料单张 法文 21-06-2023
产品特点 产品特点 法文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 21-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 21-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 21-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 21-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 21-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 21-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 21-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-05-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史