Giotrif

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-05-2016

Bahan aktif:

afatinib

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

L01XE13

INN (Nama Antarabangsa):

afatinib

Kumpulan terapeutik:

Agenți antineoplazici

Kawasan terapeutik:

Carcinom, pulmonar non-celulă mică

Tanda-tanda terapeutik:

Giotrif ca monoterapie este indicat pentru tratamentul ofEpidermal Receptorul Factorului de Creștere (EGFR) TKI-pacienți adulți netratați anterior cu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici (NSCLC), cu activarea mutatie EGFR(s);NSCLC local avansat sau metastatic de histologie scuamoase progresează la sau după chimioterapie pe bază de platină.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2013-09-25

Risalah maklumat

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
GIOTRIF 20 MG COMPRIMATE FILMATE
afatinib
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este GIOTRIF și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați GIOTRIF
3.
Cum să luați GIOTRIF
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează GIOTRIF
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE GIOTRIF ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
GIOTRIF este un medicament care conține substanța activă afatinib.
Acesta acționează prin blocarea
activității unui grup de proteine denumite familia ErbB (inclusiv
EGFR [receptorul factorului de
creștere epidermal sau ErbB1], HER2 [ErbB2], ErbB3 și ErbB4). Aceste
proteine sunt implicate în
creșterea și răspândirea celulelor canceroase și pot fi afectate
de schimbări (mutații) ale genelor care le
produc. Prin blocarea activității acestei familii de proteine, acest
medicament poate inhiba creșterea și
răspândirea celulelor canceroase.
Acest medicament este utilizat de unul singur pentru tratamentul
pacienților adulți cu un tip specific de
cancer al plămânilor (cu alt fel de celule decât celule mici):

caracterizat printr-o modificare (mutație) a genei pentru EGFR.
GIOTRIF vă poate fi prescris ca
tratament inițial sau în cazul în care tratamentul inițial cu
chim
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
GIOTRIF 20 mg comprimate filmate
GIOTRIF 30 mg comprimate filmate
GIOTRIF 40 mg comprimate filmate
GIOTRIF 50 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
GIOTRIF 20 mg comprimate filmate
Un comprimat filmat conține afatinib 20 mg (sub formă de dimaleat).
_Excipient cu efect cunoscut_
Un comprimat filmat conține lactoză 118 mg (sub formă de
monohidrat).
GIOTRIF 30 mg comprimate filmate
Un comprimat filmat conține afatinib 30 mg (sub formă de dimaleat).
_Excipient cu efect cunoscut_
Un comprimat filmat conține lactoză 176 mg (sub formă de
monohidrat).
GIOTRIF 40 mg comprimate filmate
Un comprimat filmat conține afatinib 40 mg (sub formă de dimaleat).
_Excipient cu efect cunoscut_
Un comprimat filmat conține lactoză 235 mg (sub formă de
monohidrat).
GIOTRIF 50 mg comprimate filmate
Un comprimat filmat conține afatinib 50 mg (sub formă de dimaleat).
_Excipient cu efect cunoscut_
Un comprimat filmat conține lactoză 294 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
GIOTRIF 20 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de culoare albă până la gălbuie, rotund,
biconvex, cu margini rotunjite, marcat cu
codul „T20” pe o față și sigla companiei Boehringer Ingelheim
pe cealaltă față.
GIOTRIF 30 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de culoare albastru închis, rotund, biconvex, cu
margini rotunjite, marcat cu codul
„T30” pe o față și sigla companiei Boehringer Ingelheim pe
cealaltă față.
GIOTRIF 40 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de culoare albastru deschis, rotund, biconvex, cu
margini rotunjite, marcat cu codul
„T40” pe o față și sigla companiei Boehringer Ingelheim pe
cealaltă față.
GIOTRIF 50 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de culoare albastru închis, oval, biconvex, marcat
cu codul „T50” pe o față și sigla
companiei Boehringer Ingelheim pe cealalt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-05-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen