Gilenya

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-12-2018

有效成分:

финголимод hidroklorid

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L04AA27

INN(国际名称):

fingolimod

治疗组:

imunosupresivi

治疗领域:

Multipla skleroza

疗效迹象:

Gilenya je navedeno kao jedan bolesti дорабатывая terapije kod visoke aktivnosti relapsing ublažavanje multiplom sklerozom za sljedećih skupina odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika u dobi od 10 godina i stariji:pacijenti sa visokom aktivnošću bolesti, unatoč potpun i adekvatan tretman sa najmanje jednim bolest дорабатывая terapije (za iznimke i informacija o вымыванию razdoblja vidi 4. 4 i 5. orPatients s brzo razvija težak relapsing ublažavanje multiplom sklerozom određuje se 2 ili više teških recidiva u roku od jedne godine, s 1 ili više gadolinij revitalizacije lezija na MR mozga ili značajno povećanje opterećenja T2 lezija u odnosu na najnoviji MRI.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

odobren

授权日期:

2011-03-17

资料单张

                                60
B. UPUTA O LIJEKU
61
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
GILENYA 0,25 MG TVRDE KAPSULE
GILENYA 0,5 MG TVRDE KAPSULE
fingolimod
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Gilenya i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Gilenyu
3.
Kako uzimati Gilenyu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Gilenyu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE GILENYA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE GILENYA
Gilenya sadrži djelatnu tvar fingolimod.
ZA ŠTO SE GILENYA KORISTI
Gilenya se koristi kod odraslih osoba i u djece i adolescenata (10
godina starosti i više) za liječenje
relapsno-remitirajuće multiple skleroze (MS), odnosno kod:
-
Bolesnika kod kojih nije bilo odgovora usprkos liječenju terapijom za
MS.
Ili
-
Bolesnika koji boluju od teške multiple skleroze koja se brzo
razvija.
Gilenya neće izliječiti MS, ali pomaže u smanjivanju broja relapsa
i usporava napredovanje fizičke
onesposobljenosti uzrokovane MS-om.
ŠTO JE MULTIPLA SKLEROZA
MS
je dugotrajno stanje koje pogađa središnji živčani sustav (SŽS),
kojeg čine mozak i kralježnična
moždina. Kod MS-a upala uništava zaštitnu ovojnicu (koja se naziva
mijelin) oko živaca u SŽS-u i
sprječava živce da funkcioniraju kako treba. To se zove
demijelinizacija.
Relapsno-remitirajući MS karakteriziraju opetovani napadi (relapsi)
simptoma živčanog sustava koji
su posljedica upale u SŽS-u. Simptomi se razlikuju od bolesnika do
bolesnika, ali obično uključuju
poteškoć
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Gilenya 0,25 mg tvrde kapsule
Gilenya 0,5 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Gilenya 0,25 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula od 0,25 mg sadrži 0,25 mg fingolimoda (u obliku
fingolimodklorida).
Gilenya 0,5 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula od 0,5 mg sadrži 0,5 mg fingolimoda (u obliku
fingolimodklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Gilenya 0,25 mg tvrde kapsule
Kapsula veličine 16 mm s neprozirnom kapicom i tijelom boje
slonovače, s crnom radijalnom
oznakom „FTY 0.25 mg“ na kapici i crnom radijalnom prugom na
tijelu.
Gilenya 0,5 mg tvrde kapsule
Kapsula veličine 16 mm sa svijetložutom neprozirnom kapicom i
bijelim neprozirnim tijelom; oznaka
„FTY0.5 mg“ otisnuta je crnom tintom na kapici i dvije radijalne
pruge otisnute su žutom tintom na
tijelu kapsule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Gilenya je indicirana kao monoterapija koja modificira tijek bolesti u
visoko aktivne relapsno-
remitirajuće multiple skleroze u sljedećim skupinama odraslih
bolesnika i pedijatrijskih bolesnika u
dobi od 10 i više godina:
-
Bolesnici s visoko aktivnom bolešću unatoč cjelovitom i
odgovarajućem ciklusu liječenja barem
jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (za iznimke i
informacije o razdobljima ispiranja
vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
ili
-
Bolesnici s brzim razvojem teške relapsno-remitirajuće multiple
skleroze, što se definira
pojavom 2 ili više relapsa koji onesposobljuju bolesnika tijekom
jedne godine te jednom ili više
lezija pojačanih gadolinijevim kontrastnim sredstvom na snimci mozga
magnetskom
rezonancijom ili značajnim povećanjem broja T2 lezija u usporedbi s
prethodnom, nedavno
učinjenom magnetskom rezonancijom.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju treba započeti i nadzirati liječnik iskusan u liječenju
multiple skleroze.
Doziranje
U odraslih preporučena doza fingolimoda je jedna kapsula od 0,5 mg
koja se uzima peroralno jedanp
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 15-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 15-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 15-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-12-2018
资料单张 资料单张 德文 15-09-2023
产品特点 产品特点 德文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-12-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 15-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-12-2018
资料单张 资料单张 英文 15-09-2023
产品特点 产品特点 英文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-12-2018
资料单张 资料单张 法文 15-09-2023
产品特点 产品特点 法文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 15-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-12-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-12-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-12-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 15-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-12-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 15-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-12-2018
资料单张 资料单张 波兰文 15-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-12-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 15-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 15-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-12-2018
资料单张 资料单张 挪威文 15-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 15-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 15-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 15-09-2023

查看文件历史