Gilenya

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

финголимод hidroklorid

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

L04AA27

INN (Internationale Bezeichnung):

fingolimod

Therapiegruppe:

imunosupresivi

Therapiebereich:

Multipla skleroza

Anwendungsgebiete:

Gilenya je navedeno kao jedan bolesti дорабатывая terapije kod visoke aktivnosti relapsing ublažavanje multiplom sklerozom za sljedećih skupina odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika u dobi od 10 godina i stariji:pacijenti sa visokom aktivnošću bolesti, unatoč potpun i adekvatan tretman sa najmanje jednim bolest дорабатывая terapije (za iznimke i informacija o вымыванию razdoblja vidi 4. 4 i 5. orPatients s brzo razvija težak relapsing ublažavanje multiplom sklerozom određuje se 2 ili više teških recidiva u roku od jedne godine, s 1 ili više gadolinij revitalizacije lezija na MR mozga ili značajno povećanje opterećenja T2 lezija u odnosu na najnoviji MRI.

Produktbesonderheiten:

Revision: 36

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2011-03-17

Gebrauchsinformation

                                60
B. UPUTA O LIJEKU
61
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
GILENYA 0,25 MG TVRDE KAPSULE
GILENYA 0,5 MG TVRDE KAPSULE
fingolimod
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Gilenya i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Gilenyu
3.
Kako uzimati Gilenyu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Gilenyu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE GILENYA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE GILENYA
Gilenya sadrži djelatnu tvar fingolimod.
ZA ŠTO SE GILENYA KORISTI
Gilenya se koristi kod odraslih osoba i u djece i adolescenata (10
godina starosti i više) za liječenje
relapsno-remitirajuće multiple skleroze (MS), odnosno kod:
-
Bolesnika kod kojih nije bilo odgovora usprkos liječenju terapijom za
MS.
Ili
-
Bolesnika koji boluju od teške multiple skleroze koja se brzo
razvija.
Gilenya neće izliječiti MS, ali pomaže u smanjivanju broja relapsa
i usporava napredovanje fizičke
onesposobljenosti uzrokovane MS-om.
ŠTO JE MULTIPLA SKLEROZA
MS
je dugotrajno stanje koje pogađa središnji živčani sustav (SŽS),
kojeg čine mozak i kralježnična
moždina. Kod MS-a upala uništava zaštitnu ovojnicu (koja se naziva
mijelin) oko živaca u SŽS-u i
sprječava živce da funkcioniraju kako treba. To se zove
demijelinizacija.
Relapsno-remitirajući MS karakteriziraju opetovani napadi (relapsi)
simptoma živčanog sustava koji
su posljedica upale u SŽS-u. Simptomi se razlikuju od bolesnika do
bolesnika, ali obično uključuju
poteškoć
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Gilenya 0,25 mg tvrde kapsule
Gilenya 0,5 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Gilenya 0,25 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula od 0,25 mg sadrži 0,25 mg fingolimoda (u obliku
fingolimodklorida).
Gilenya 0,5 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula od 0,5 mg sadrži 0,5 mg fingolimoda (u obliku
fingolimodklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Gilenya 0,25 mg tvrde kapsule
Kapsula veličine 16 mm s neprozirnom kapicom i tijelom boje
slonovače, s crnom radijalnom
oznakom „FTY 0.25 mg“ na kapici i crnom radijalnom prugom na
tijelu.
Gilenya 0,5 mg tvrde kapsule
Kapsula veličine 16 mm sa svijetložutom neprozirnom kapicom i
bijelim neprozirnim tijelom; oznaka
„FTY0.5 mg“ otisnuta je crnom tintom na kapici i dvije radijalne
pruge otisnute su žutom tintom na
tijelu kapsule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Gilenya je indicirana kao monoterapija koja modificira tijek bolesti u
visoko aktivne relapsno-
remitirajuće multiple skleroze u sljedećim skupinama odraslih
bolesnika i pedijatrijskih bolesnika u
dobi od 10 i više godina:
-
Bolesnici s visoko aktivnom bolešću unatoč cjelovitom i
odgovarajućem ciklusu liječenja barem
jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (za iznimke i
informacije o razdobljima ispiranja
vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
ili
-
Bolesnici s brzim razvojem teške relapsno-remitirajuće multiple
skleroze, što se definira
pojavom 2 ili više relapsa koji onesposobljuju bolesnika tijekom
jedne godine te jednom ili više
lezija pojačanih gadolinijevim kontrastnim sredstvom na snimci mozga
magnetskom
rezonancijom ili značajnim povećanjem broja T2 lezija u usporedbi s
prethodnom, nedavno
učinjenom magnetskom rezonancijom.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju treba započeti i nadzirati liječnik iskusan u liječenju
multiple skleroze.
Doziranje
U odraslih preporučena doza fingolimoda je jedna kapsula od 0,5 mg
koja se uzima peroralno jedanp
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-09-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen