Gilenya

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

финголимод hidroklorid

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

L04AA27

INN (International Name):

fingolimod

Therapeutic group:

imunosupresivi

Therapeutic area:

Multipla skleroza

Therapeutic indications:

Gilenya je navedeno kao jedan bolesti дорабатывая terapije kod visoke aktivnosti relapsing ublažavanje multiplom sklerozom za sljedećih skupina odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika u dobi od 10 godina i stariji:pacijenti sa visokom aktivnošću bolesti, unatoč potpun i adekvatan tretman sa najmanje jednim bolest дорабатывая terapije (za iznimke i informacija o вымыванию razdoblja vidi 4. 4 i 5. orPatients s brzo razvija težak relapsing ublažavanje multiplom sklerozom određuje se 2 ili više teških recidiva u roku od jedne godine, s 1 ili više gadolinij revitalizacije lezija na MR mozga ili značajno povećanje opterećenja T2 lezija u odnosu na najnoviji MRI.

Product summary:

Revision: 36

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2011-03-17

Patient Information leaflet

                                60
B. UPUTA O LIJEKU
61
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
GILENYA 0,25 MG TVRDE KAPSULE
GILENYA 0,5 MG TVRDE KAPSULE
fingolimod
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Gilenya i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Gilenyu
3.
Kako uzimati Gilenyu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Gilenyu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE GILENYA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE GILENYA
Gilenya sadrži djelatnu tvar fingolimod.
ZA ŠTO SE GILENYA KORISTI
Gilenya se koristi kod odraslih osoba i u djece i adolescenata (10
godina starosti i više) za liječenje
relapsno-remitirajuće multiple skleroze (MS), odnosno kod:
-
Bolesnika kod kojih nije bilo odgovora usprkos liječenju terapijom za
MS.
Ili
-
Bolesnika koji boluju od teške multiple skleroze koja se brzo
razvija.
Gilenya neće izliječiti MS, ali pomaže u smanjivanju broja relapsa
i usporava napredovanje fizičke
onesposobljenosti uzrokovane MS-om.
ŠTO JE MULTIPLA SKLEROZA
MS
je dugotrajno stanje koje pogađa središnji živčani sustav (SŽS),
kojeg čine mozak i kralježnična
moždina. Kod MS-a upala uništava zaštitnu ovojnicu (koja se naziva
mijelin) oko živaca u SŽS-u i
sprječava živce da funkcioniraju kako treba. To se zove
demijelinizacija.
Relapsno-remitirajući MS karakteriziraju opetovani napadi (relapsi)
simptoma živčanog sustava koji
su posljedica upale u SŽS-u. Simptomi se razlikuju od bolesnika do
bolesnika, ali obično uključuju
poteškoć
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Gilenya 0,25 mg tvrde kapsule
Gilenya 0,5 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Gilenya 0,25 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula od 0,25 mg sadrži 0,25 mg fingolimoda (u obliku
fingolimodklorida).
Gilenya 0,5 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula od 0,5 mg sadrži 0,5 mg fingolimoda (u obliku
fingolimodklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Gilenya 0,25 mg tvrde kapsule
Kapsula veličine 16 mm s neprozirnom kapicom i tijelom boje
slonovače, s crnom radijalnom
oznakom „FTY 0.25 mg“ na kapici i crnom radijalnom prugom na
tijelu.
Gilenya 0,5 mg tvrde kapsule
Kapsula veličine 16 mm sa svijetložutom neprozirnom kapicom i
bijelim neprozirnim tijelom; oznaka
„FTY0.5 mg“ otisnuta je crnom tintom na kapici i dvije radijalne
pruge otisnute su žutom tintom na
tijelu kapsule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Gilenya je indicirana kao monoterapija koja modificira tijek bolesti u
visoko aktivne relapsno-
remitirajuće multiple skleroze u sljedećim skupinama odraslih
bolesnika i pedijatrijskih bolesnika u
dobi od 10 i više godina:
-
Bolesnici s visoko aktivnom bolešću unatoč cjelovitom i
odgovarajućem ciklusu liječenja barem
jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (za iznimke i
informacije o razdobljima ispiranja
vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
ili
-
Bolesnici s brzim razvojem teške relapsno-remitirajuće multiple
skleroze, što se definira
pojavom 2 ili više relapsa koji onesposobljuju bolesnika tijekom
jedne godine te jednom ili više
lezija pojačanih gadolinijevim kontrastnim sredstvom na snimci mozga
magnetskom
rezonancijom ili značajnim povećanjem broja T2 lezija u usporedbi s
prethodnom, nedavno
učinjenom magnetskom rezonancijom.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju treba započeti i nadzirati liječnik iskusan u liječenju
multiple skleroze.
Doziranje
U odraslih preporučena doza fingolimoda je jedna kapsula od 0,5 mg
koja se uzima peroralno jedanp
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-09-2023

View documents history