Gazyvaro

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-05-2020

有效成分:

Obinutuzumab

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

L01XC15

INN(国际名称):

obinutuzumab

治疗组:

Antineoplastiska medel

治疗领域:

Leukemi, lymfocytisk, kronisk, B-cell

疗效迹象:

Kronisk Lymfatisk Leukemi (KLL)Gazyvaro i kombination med chlorambucil är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL) och med sjukdomstillstånd vilket gör dem olämpliga för full dos fludarabinkombinationer baserad terapi (se avsnitt 5. Follikulärt Lymfom (FL)Gazyvaro i kombination med kemoterapi, följt av Gazyvaro underhållsbehandling för patienter att nå ett svar, är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlad avancerad follikulära lymfom. Gazyvaro i kombination med bendamustine följt av Gazyvaro underhåll är indicerat för behandling av patienter med follikulärt lymfom (FL) som inte svarade eller som gått under eller upp till 6 månader efter behandling med rituximab eller en rituximab-innehållande regim.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2014-07-22

资料单张

                                50
B. BIPACKSEDEL
51
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
GAZYVARO 1000 MG KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
obinutuzumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Gazyvaro är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du behandlas med Gazyvaro
3.
Hur Gazyvaro ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Gazyvaro
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GAZYVARO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD GAZYVARO ÄR
Gazyvaro innehåller den aktiva substansen obinutuzumab som tillhör
en grupp av läkemedel som
kallas ”monoklonala antikroppar”. Antikroppar verkar genom att
binda sig till specifika mål i din
kropp.
VAD GAZYVARO ANVÄNDS FÖR
Gazyvaro kan användas hos vuxna för att behandla två olika typer av
cancer
•
KRONISK LYMFATISK LEUKEMI
(även kallat ”KLL”)
-
Gazyvaro används hos patienter som inte tidigare fått någon
behandling för KLL och som
har andra sjukdomar som gör det osannolikt att de skulle klara av en
full dos av ett annat
läkemedel som används för att behandla KLL som heter fludarabin.
-
Gazyvaro används i kombination med ett annat läkemedel mot cancer
som heter
klorambucil.
•
FOLLIKULÄRT LYMFOM (ÄVEN KALLAT ”FL”)
-
Gazyvaro används hos patienter som inte fått någon behandling för
FL
-
Gazyvaro används hos patienter som har fått minst en tidigare
behandling med ett
läkemedel som heter rituximab och vars FL har kommit tillbaka eller
försämrats under eller
efter denna behandling.
-
Vid starten av behandlingen av FL används Gazyvaro tillsammans med
andra läkemedel
mot ca
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Gazyvaro 1000 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska med 40 ml koncentrat innehåller 1000 mg
obinutuzumab, motsvarande en
koncentration av 25 mg/ml innan spädning.
Obinutuzumab är en humaniserad typ II anti-CD20 monoklonal antikropp
av IgG subtyp, erhållen
genom humanisering av den parenterala B-Ly-1-mus-antikroppen och
producerad i ovarium från
kinesisk hamster genom rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
Klar, färglös till svagt brunaktig vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kronisk lymfatisk leukemi (KLL)
Gazyvaro i kombination med klorambucil är indicerat för behandling
av vuxna patienter med tidigare
obehandlad KLL och med komorbiditeter där fulldos fludarabinbaserad
behandling inte är lämplig (se
avsnitt 5.1).
Follikulärt lymfom (FL)
Gazyvaro i kombination med kemoterapi, följt av underhållsbehandling
med Gazyvaro hos patienter
som svarat på behandling, är indicerat för behandling av tidigare
obehandlade patienter med avancerat
FL (se avsnitt 5.1).
Gazyvaro i kombination med bendamustin följt av underhållsbehandling
med Gazyvaro är indicerat
för behandling av patienter med FL som inte svarat eller som har
progredierat under eller upp till 6
månader efter behandling med rituximab eller rituximabinnehållande
behandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Gazyvaro ska administreras under noggrann övervakning av en erfaren
läkare och i en miljö där det
finns omedelbar tillgång till fullständig
återupplivningsutrustning.
3
Dosering
_Profylax och premedicinering mot tumörlyssyndrom _
Patienter med stor tumörbörda och/eller ett stort antal cirkulerande
lymfocyter (> 25 x 10
9
/l) och/eller
nedsatt njurfunktion (kreatininclearance <70 ml/min) anses löpa risk
för tumörlyssyndrom och ska ges
profylax. Profylax bör best
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-05-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 20-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-05-2020
资料单张 资料单张 捷克文 20-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-05-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 20-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-05-2020
资料单张 资料单张 德文 20-11-2023
产品特点 产品特点 德文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-05-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-05-2020
资料单张 资料单张 希腊文 20-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-05-2020
资料单张 资料单张 英文 20-11-2023
产品特点 产品特点 英文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-05-2020
资料单张 资料单张 法文 20-11-2023
产品特点 产品特点 法文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-05-2020
资料单张 资料单张 意大利文 20-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-05-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-05-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-05-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-05-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 20-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-05-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-05-2020
资料单张 资料单张 波兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-05-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-05-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-05-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-05-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-05-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-05-2020
资料单张 资料单张 挪威文 20-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-05-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史