Gazyvaro

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
20-11-2023
SPC SPC (SPC)
20-11-2023
PAR PAR (PAR)
19-05-2020

active_ingredient:

Obinutuzumab

MAH:

Roche Registration GmbH

ATC_code:

L01XC15

INN:

obinutuzumab

therapeutic_group:

Antineoplastiska medel

therapeutic_area:

Leukemi, lymfocytisk, kronisk, B-cell

therapeutic_indication:

Kronisk Lymfatisk Leukemi (KLL)Gazyvaro i kombination med chlorambucil är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL) och med sjukdomstillstånd vilket gör dem olämpliga för full dos fludarabinkombinationer baserad terapi (se avsnitt 5. Follikulärt Lymfom (FL)Gazyvaro i kombination med kemoterapi, följt av Gazyvaro underhållsbehandling för patienter att nå ett svar, är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlad avancerad follikulära lymfom. Gazyvaro i kombination med bendamustine följt av Gazyvaro underhåll är indicerat för behandling av patienter med follikulärt lymfom (FL) som inte svarade eller som gått under eller upp till 6 månader efter behandling med rituximab eller en rituximab-innehållande regim.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2014-07-22

PIL

                                50
B. BIPACKSEDEL
51
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
GAZYVARO 1000 MG KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
obinutuzumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Gazyvaro är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du behandlas med Gazyvaro
3.
Hur Gazyvaro ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Gazyvaro
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GAZYVARO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD GAZYVARO ÄR
Gazyvaro innehåller den aktiva substansen obinutuzumab som tillhör
en grupp av läkemedel som
kallas ”monoklonala antikroppar”. Antikroppar verkar genom att
binda sig till specifika mål i din
kropp.
VAD GAZYVARO ANVÄNDS FÖR
Gazyvaro kan användas hos vuxna för att behandla två olika typer av
cancer
•
KRONISK LYMFATISK LEUKEMI
(även kallat ”KLL”)
-
Gazyvaro används hos patienter som inte tidigare fått någon
behandling för KLL och som
har andra sjukdomar som gör det osannolikt att de skulle klara av en
full dos av ett annat
läkemedel som används för att behandla KLL som heter fludarabin.
-
Gazyvaro används i kombination med ett annat läkemedel mot cancer
som heter
klorambucil.
•
FOLLIKULÄRT LYMFOM (ÄVEN KALLAT ”FL”)
-
Gazyvaro används hos patienter som inte fått någon behandling för
FL
-
Gazyvaro används hos patienter som har fått minst en tidigare
behandling med ett
läkemedel som heter rituximab och vars FL har kommit tillbaka eller
försämrats under eller
efter denna behandling.
-
Vid starten av behandlingen av FL används Gazyvaro tillsammans med
andra läkemedel
mot ca
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Gazyvaro 1000 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska med 40 ml koncentrat innehåller 1000 mg
obinutuzumab, motsvarande en
koncentration av 25 mg/ml innan spädning.
Obinutuzumab är en humaniserad typ II anti-CD20 monoklonal antikropp
av IgG subtyp, erhållen
genom humanisering av den parenterala B-Ly-1-mus-antikroppen och
producerad i ovarium från
kinesisk hamster genom rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
Klar, färglös till svagt brunaktig vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kronisk lymfatisk leukemi (KLL)
Gazyvaro i kombination med klorambucil är indicerat för behandling
av vuxna patienter med tidigare
obehandlad KLL och med komorbiditeter där fulldos fludarabinbaserad
behandling inte är lämplig (se
avsnitt 5.1).
Follikulärt lymfom (FL)
Gazyvaro i kombination med kemoterapi, följt av underhållsbehandling
med Gazyvaro hos patienter
som svarat på behandling, är indicerat för behandling av tidigare
obehandlade patienter med avancerat
FL (se avsnitt 5.1).
Gazyvaro i kombination med bendamustin följt av underhållsbehandling
med Gazyvaro är indicerat
för behandling av patienter med FL som inte svarat eller som har
progredierat under eller upp till 6
månader efter behandling med rituximab eller rituximabinnehållande
behandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Gazyvaro ska administreras under noggrann övervakning av en erfaren
läkare och i en miljö där det
finns omedelbar tillgång till fullständig
återupplivningsutrustning.
3
Dosering
_Profylax och premedicinering mot tumörlyssyndrom _
Patienter med stor tumörbörda och/eller ett stort antal cirkulerande
lymfocyter (> 25 x 10
9
/l) och/eller
nedsatt njurfunktion (kreatininclearance <70 ml/min) anses löpa risk
för tumörlyssyndrom och ska ges
profylax. Profylax bör best
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-11-2023
SPC SPC բուլղարերեն 20-11-2023
PAR PAR բուլղարերեն 19-05-2020
PIL PIL իսպաներեն 20-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 20-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 19-05-2020
PIL PIL չեխերեն 20-11-2023
SPC SPC չեխերեն 20-11-2023
PAR PAR չեխերեն 19-05-2020
PIL PIL դանիերեն 20-11-2023
SPC SPC դանիերեն 20-11-2023
PAR PAR դանիերեն 19-05-2020
PIL PIL գերմաներեն 20-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 20-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 19-05-2020
PIL PIL էստոներեն 20-11-2023
SPC SPC էստոներեն 20-11-2023
PAR PAR էստոներեն 19-05-2020
PIL PIL հունարեն 20-11-2023
SPC SPC հունարեն 20-11-2023
PAR PAR հունարեն 19-05-2020
PIL PIL անգլերեն 20-11-2023
SPC SPC անգլերեն 20-11-2023
PAR PAR անգլերեն 19-05-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 20-11-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 20-11-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 19-05-2020
PIL PIL իտալերեն 20-11-2023
SPC SPC իտալերեն 20-11-2023
PAR PAR իտալերեն 19-05-2020
PIL PIL լատվիերեն 20-11-2023
SPC SPC լատվիերեն 20-11-2023
PAR PAR լատվիերեն 19-05-2020
PIL PIL լիտվերեն 20-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 20-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 19-05-2020
PIL PIL հունգարերեն 20-11-2023
SPC SPC հունգարերեն 20-11-2023
PAR PAR հունգարերեն 19-05-2020
PIL PIL մալթերեն 20-11-2023
SPC SPC մալթերեն 20-11-2023
PAR PAR մալթերեն 19-05-2020
PIL PIL հոլանդերեն 20-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 20-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 19-05-2020
PIL PIL լեհերեն 20-11-2023
SPC SPC լեհերեն 20-11-2023
PAR PAR լեհերեն 19-05-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 20-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 20-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 19-05-2020
PIL PIL ռումիներեն 20-11-2023
SPC SPC ռումիներեն 20-11-2023
PAR PAR ռումիներեն 19-05-2020
PIL PIL սլովակերեն 20-11-2023
SPC SPC սլովակերեն 20-11-2023
PAR PAR սլովակերեն 19-05-2020
PIL PIL սլովեներեն 20-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 20-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 19-05-2020
PIL PIL ֆիններեն 20-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 20-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 19-05-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 20-11-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 20-11-2023
PIL PIL իսլանդերեն 20-11-2023
SPC SPC իսլանդերեն 20-11-2023
PIL PIL խորվաթերեն 20-11-2023
SPC SPC խորվաթերեն 20-11-2023
PAR PAR խորվաթերեն 19-05-2020

view_documents_history