Gazyvaro

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Obinutuzumab

Mevcut itibaren:

Roche Registration GmbH

ATC kodu:

L01XC15

INN (International Adı):

obinutuzumab

Terapötik grubu:

Antineoplastiska medel

Terapötik alanı:

Leukemi, lymfocytisk, kronisk, B-cell

Terapötik endikasyonlar:

Kronisk Lymfatisk Leukemi (KLL)Gazyvaro i kombination med chlorambucil är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL) och med sjukdomstillstånd vilket gör dem olämpliga för full dos fludarabinkombinationer baserad terapi (se avsnitt 5. Follikulärt Lymfom (FL)Gazyvaro i kombination med kemoterapi, följt av Gazyvaro underhållsbehandling för patienter att nå ett svar, är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlad avancerad follikulära lymfom. Gazyvaro i kombination med bendamustine följt av Gazyvaro underhåll är indicerat för behandling av patienter med follikulärt lymfom (FL) som inte svarade eller som gått under eller upp till 6 månader efter behandling med rituximab eller en rituximab-innehållande regim.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2014-07-22

Bilgilendirme broşürü

                                50
B. BIPACKSEDEL
51
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
GAZYVARO 1000 MG KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
obinutuzumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Gazyvaro är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du behandlas med Gazyvaro
3.
Hur Gazyvaro ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Gazyvaro
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GAZYVARO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD GAZYVARO ÄR
Gazyvaro innehåller den aktiva substansen obinutuzumab som tillhör
en grupp av läkemedel som
kallas ”monoklonala antikroppar”. Antikroppar verkar genom att
binda sig till specifika mål i din
kropp.
VAD GAZYVARO ANVÄNDS FÖR
Gazyvaro kan användas hos vuxna för att behandla två olika typer av
cancer
•
KRONISK LYMFATISK LEUKEMI
(även kallat ”KLL”)
-
Gazyvaro används hos patienter som inte tidigare fått någon
behandling för KLL och som
har andra sjukdomar som gör det osannolikt att de skulle klara av en
full dos av ett annat
läkemedel som används för att behandla KLL som heter fludarabin.
-
Gazyvaro används i kombination med ett annat läkemedel mot cancer
som heter
klorambucil.
•
FOLLIKULÄRT LYMFOM (ÄVEN KALLAT ”FL”)
-
Gazyvaro används hos patienter som inte fått någon behandling för
FL
-
Gazyvaro används hos patienter som har fått minst en tidigare
behandling med ett
läkemedel som heter rituximab och vars FL har kommit tillbaka eller
försämrats under eller
efter denna behandling.
-
Vid starten av behandlingen av FL används Gazyvaro tillsammans med
andra läkemedel
mot ca
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Gazyvaro 1000 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska med 40 ml koncentrat innehåller 1000 mg
obinutuzumab, motsvarande en
koncentration av 25 mg/ml innan spädning.
Obinutuzumab är en humaniserad typ II anti-CD20 monoklonal antikropp
av IgG subtyp, erhållen
genom humanisering av den parenterala B-Ly-1-mus-antikroppen och
producerad i ovarium från
kinesisk hamster genom rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
Klar, färglös till svagt brunaktig vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kronisk lymfatisk leukemi (KLL)
Gazyvaro i kombination med klorambucil är indicerat för behandling
av vuxna patienter med tidigare
obehandlad KLL och med komorbiditeter där fulldos fludarabinbaserad
behandling inte är lämplig (se
avsnitt 5.1).
Follikulärt lymfom (FL)
Gazyvaro i kombination med kemoterapi, följt av underhållsbehandling
med Gazyvaro hos patienter
som svarat på behandling, är indicerat för behandling av tidigare
obehandlade patienter med avancerat
FL (se avsnitt 5.1).
Gazyvaro i kombination med bendamustin följt av underhållsbehandling
med Gazyvaro är indicerat
för behandling av patienter med FL som inte svarat eller som har
progredierat under eller upp till 6
månader efter behandling med rituximab eller rituximabinnehållande
behandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Gazyvaro ska administreras under noggrann övervakning av en erfaren
läkare och i en miljö där det
finns omedelbar tillgång till fullständig
återupplivningsutrustning.
3
Dosering
_Profylax och premedicinering mot tumörlyssyndrom _
Patienter med stor tumörbörda och/eller ett stort antal cirkulerande
lymfocyter (> 25 x 10
9
/l) och/eller
nedsatt njurfunktion (kreatininclearance <70 ml/min) anses löpa risk
för tumörlyssyndrom och ska ges
profylax. Profylax bör best
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-05-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin