Ganfort

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-09-2016

有效成分:

bimatoprost, timolol

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC代码:

S01ED51

INN(国际名称):

bimatoprost, timolol

治疗组:

oftalmologiká

治疗领域:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

疗效迹象:

Zníženie vnútroočného tlaku (IOP) u pacientov s glaukómom s otvoreným uhlom alebo s očnou hypertenziou, ktorí nedostatočne reagujú na topické beta-blokátory alebo analógy prostaglandínu.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2006-05-19

资料单张

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GANFORT 0,3 MG/ML + 5 MG/ML, OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA
Bimatoprost/timolol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je GANFORT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete GANFORT
3.
Ako používať GANFORT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať GANFORT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GANFORT A NA ČO SA POUŽÍVA
GANFORT obsahuje dve rôzne liečivé látky (bimatoprost a timolol),
ktoré obidve znižujú tlak vo
vnútri oka. Bimatoprost patrí do skupiny liekov nazývaných
prostamidy, čiže ide o analóg
prostaglandínu. Timolol patrí do skupiny liekov nazývaných
betablokátory.
Vaše oko obsahuje priezračnú vodnatú tekutinu, ktorá vyživuje
vnútro oka. Táto tekutina je stále
odvádzaná z oka a je nahradzovaná novou. Ak tekutina nemôže
dostatočne rýchlo odtekať, zvyšuje sa
tlak vo vnútri oka, ktorý vám nakoniec môže poškodiť zrak
(ochorenie nazývané glaukóm).
GANFORT pôsobí tak, že znižuje tvorbu tekutiny a zvyšuje
množstvo odvádzanej tekutiny. Týmto
spôsobom sa znižuje tlak vo vnútri oka.
Očné kvapky GANFORT sa používajú na liečbu vysokého tlaku v oku
u 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje 0,3 mg bimatoprostu a 5 mg timololu (ako
timolol maleát 6,8 mg).
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden ml roztoku obsahuje 0,05 mg benzalkóniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očná roztoková instilácia.
Bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku (VOT) u dospelých
pacientov s glaukómom s otvoreným
uhlom alebo vnútroočnou hypertenziou, ktorí nedostatočne reagujú
na liečbu lokálnymi
betablokátormi alebo analógmi prostaglandínu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Odporúčaná dávka pre dospelých (vrátane starších osôb)_
Odporúčaná dávka je jedna kvapka GANFORTU do postihnutého oka
(očí) jedenkrát denne buď ráno
alebo večer. Dávka sa má podávať každý deň v rovnakom čase.
Z údajov o lieku GANFORT v existujúcej literatúre vyplýva, že
večerná dávka dokáže
účinnejšie znižovať VOT ako raňajšia dávka. Pri voľbe
raňajšieho alebo večerného dávkovania
však treba zohľadniť pravdepodobnosť dodržiavania liečby (pozri
časť 5.1).
Ak sa vynechá jedna dávka, liečba musí pokračovať ďalšou
plánovanou dávkou. Dávkovanie
jedenkrát denne do postihnutého oka (očí) sa nemá prekročiť.
_Poškodenie funkcie obličiek alebo pečene_
GANFORT sa neskúšal u pacientov s poškodením funkcie pečene alebo
obličiek. Preto sa má u týchto
pacientov používať so zvýšenou opatrnosťou.
_Pediatrická populácia_
Bezpečnosť a účinnosť GANFORTU u detí vo veku od 0 až 18 rokov
neboli stanovené. K dispozícii
nie sú žiadne údaje.
Spôsob podávania
Ak sa používa viac ako jeden lokálny očný liek, každý z nich sa
musí podať s časovým odstupom
najmenej 5 minút.
3
Systémová absorpcia 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 20-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-09-2016
资料单张 资料单张 捷克文 20-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-09-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 20-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-09-2016
资料单张 资料单张 德文 20-07-2022
产品特点 产品特点 德文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 20-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-09-2016
资料单张 资料单张 英文 21-10-2019
产品特点 产品特点 英文 21-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-09-2016
资料单张 资料单张 法文 20-07-2022
产品特点 产品特点 法文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 20-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-09-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-09-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-09-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 20-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-09-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 20-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 波兰文 20-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 20-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 20-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-09-2016
资料单张 资料单张 挪威文 20-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 20-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 20-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 20-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-09-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史