Ganfort

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-07-2022

Ingredient activ:

bimatoprost, timolol

Disponibil de la:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Codul ATC:

S01ED51

INN (nume internaţional):

bimatoprost, timolol

Grupul Terapeutică:

oftalmologiká

Zonă Terapeutică:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indicații terapeutice:

Zníženie vnútroočného tlaku (IOP) u pacientov s glaukómom s otvoreným uhlom alebo s očnou hypertenziou, ktorí nedostatočne reagujú na topické beta-blokátory alebo analógy prostaglandínu.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2006-05-19

Prospect

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GANFORT 0,3 MG/ML + 5 MG/ML, OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA
Bimatoprost/timolol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je GANFORT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete GANFORT
3.
Ako používať GANFORT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať GANFORT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GANFORT A NA ČO SA POUŽÍVA
GANFORT obsahuje dve rôzne liečivé látky (bimatoprost a timolol),
ktoré obidve znižujú tlak vo
vnútri oka. Bimatoprost patrí do skupiny liekov nazývaných
prostamidy, čiže ide o analóg
prostaglandínu. Timolol patrí do skupiny liekov nazývaných
betablokátory.
Vaše oko obsahuje priezračnú vodnatú tekutinu, ktorá vyživuje
vnútro oka. Táto tekutina je stále
odvádzaná z oka a je nahradzovaná novou. Ak tekutina nemôže
dostatočne rýchlo odtekať, zvyšuje sa
tlak vo vnútri oka, ktorý vám nakoniec môže poškodiť zrak
(ochorenie nazývané glaukóm).
GANFORT pôsobí tak, že znižuje tvorbu tekutiny a zvyšuje
množstvo odvádzanej tekutiny. Týmto
spôsobom sa znižuje tlak vo vnútri oka.
Očné kvapky GANFORT sa používajú na liečbu vysokého tlaku v oku
u 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje 0,3 mg bimatoprostu a 5 mg timololu (ako
timolol maleát 6,8 mg).
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden ml roztoku obsahuje 0,05 mg benzalkóniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očná roztoková instilácia.
Bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku (VOT) u dospelých
pacientov s glaukómom s otvoreným
uhlom alebo vnútroočnou hypertenziou, ktorí nedostatočne reagujú
na liečbu lokálnymi
betablokátormi alebo analógmi prostaglandínu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Odporúčaná dávka pre dospelých (vrátane starších osôb)_
Odporúčaná dávka je jedna kvapka GANFORTU do postihnutého oka
(očí) jedenkrát denne buď ráno
alebo večer. Dávka sa má podávať každý deň v rovnakom čase.
Z údajov o lieku GANFORT v existujúcej literatúre vyplýva, že
večerná dávka dokáže
účinnejšie znižovať VOT ako raňajšia dávka. Pri voľbe
raňajšieho alebo večerného dávkovania
však treba zohľadniť pravdepodobnosť dodržiavania liečby (pozri
časť 5.1).
Ak sa vynechá jedna dávka, liečba musí pokračovať ďalšou
plánovanou dávkou. Dávkovanie
jedenkrát denne do postihnutého oka (očí) sa nemá prekročiť.
_Poškodenie funkcie obličiek alebo pečene_
GANFORT sa neskúšal u pacientov s poškodením funkcie pečene alebo
obličiek. Preto sa má u týchto
pacientov používať so zvýšenou opatrnosťou.
_Pediatrická populácia_
Bezpečnosť a účinnosť GANFORTU u detí vo veku od 0 až 18 rokov
neboli stanovené. K dispozícii
nie sú žiadne údaje.
Spôsob podávania
Ak sa používa viac ako jeden lokálny očný liek, každý z nich sa
musí podať s časovým odstupom
najmenej 5 minút.
3
Systémová absorpcia 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-09-2016
Prospect Prospect cehă 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-09-2016
Prospect Prospect daneză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-09-2016
Prospect Prospect germană 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-09-2016
Prospect Prospect estoniană 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-09-2016
Prospect Prospect greacă 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-09-2016
Prospect Prospect engleză 21-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-09-2016
Prospect Prospect franceză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-09-2016
Prospect Prospect italiană 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-09-2016
Prospect Prospect letonă 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-09-2016
Prospect Prospect maghiară 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-09-2016
Prospect Prospect malteză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-09-2016
Prospect Prospect olandeză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-09-2016
Prospect Prospect poloneză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-09-2016
Prospect Prospect portugheză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-09-2016
Prospect Prospect română 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-09-2016
Prospect Prospect slovenă 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-09-2016
Prospect Prospect suedeză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-07-2022
Prospect Prospect islandeză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-07-2022
Prospect Prospect croată 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-09-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor