Galliprant

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-08-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-02-2018

有效成分:

grapiprant

可用日期:

Elanco GmbH

ATC代码:

QM01AX92

INN(国际名称):

grapiprant

治疗组:

Σκύλοι

治疗领域:

Άλλα αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά παράγοντες, μη στεροειδή

疗效迹象:

Για τη θεραπεία του πόνου που σχετίζεται με ήπια έως μέτρια οστεοαρθρίτιδα σε σκύλους.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2018-01-09

资料单张

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
GALLIPRANT 20 MG ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
GALLIPRANT 60 MG ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
GALLIPRANT 100 MG ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Γερμανία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Galliprant 20 mg δισκία για σκύλους
Galliprant 60 mg δισκία για σκύλους
Galliprant 100 mg δισκία για σκύλους
grapiprant
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ένα δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Δισκίο των 20 mg: Καφέ διάστικτο,
αμφίκυρτο ωοειδές δισκίο με εγκοπή
στη μία πλευρά, η οποία
χωρίζει τον χαραγμένο αριθμό «20» στο
ένα μισό και τα γράμματα «MG» στο άλλο
μισό. Το γράμμα
«G» είναι χαραγμένο στην άλλη
πλευρά. Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί
σε δύο ίσα μέρη.
Δισκίο των 60 mg: Καφέ διάστικτο,
αμφίκυρτο ωοειδές δισκίο με εγκοπή
στη μία πλευρά, η οποία
χωρίζει τον χαραγμένο αριθ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Galliprant 20 mg δισκία για σκύλους
Galliprant 60 mg δισκία για σκύλους
Galliprant 100 mg δισκία για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο των 20 mg: Καφέ διάστικτο,
αμφίκυρτο ωοειδές δισκίο με εγκοπή
στη μία πλευρά, η οποία
χωρίζει τον χαραγμένο αριθμό «20» στο
ένα μισό και τα γράμματα «MG» στο άλλο
μισό. Το γράμμα
«G» είναι χαραγμένο στην άλλη πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε δύο
ίσα μέρη.
Δισκίο των 60 mg: Καφέ διάστικτο,
αμφίκυρτο ωοειδές δισκίο με εγκοπή
στη μία πλευρά, η οποία
χωρίζει τον χαραγμένο αριθμό «60» στο
ένα μισό και τα γράμματα «MG» στο άλλο
μισό. Το γράμμα
«G» είναι χαραγμένο στην άλλη πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε δύο
ίσα μέρη.
Δισκίο των 100 mg: Καφέ διάστικτο,
αμφίκυρτο ωοειδές δισκίο με χαραγμένο
τον αριθμό «100» στο
ένα μισό και τα γράμματα «MG» στο άλλο
μισό. Το γράμμα «G» είναι χαραγμένο
στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
Θ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 17-08-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 17-08-2021
产品特点 产品特点 捷克文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 17-08-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-02-2018
资料单张 资料单张 德文 17-08-2021
产品特点 产品特点 德文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 英文 17-08-2021
产品特点 产品特点 英文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-02-2018
资料单张 资料单张 法文 17-08-2021
产品特点 产品特点 法文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 17-08-2021
产品特点 产品特点 意大利文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-08-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-08-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 17-08-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 17-08-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 17-08-2021
产品特点 产品特点 波兰文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-08-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 17-08-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 17-08-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 17-08-2021
产品特点 产品特点 挪威文 17-08-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 17-08-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 17-08-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-02-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史